rozmnażanie komórek jest procesem, w którym komórki dzielą się tworząc nowe komórki. Za każdym razem, gdy komórka dzieli się, tworzy kopię wszystkich swoich chromosomów, które są ciasno zwinięte nici DNA, materiału genetycznego, który przechowuje instrukcje dla całego życia, i wysyła identyczną kopię do nowej komórki, która jest tworzona. Jest to proces zwany mitozą i można go znaleźć bardziej szczegółowo, klikając link.
ludzie mają 46 chromosomów w każdej komórce ich ciała. Inne gatunki mają jednak różną liczbę chromosomów. Jeden gatunek paproci ma ich 1262! Jak można się domyślić, liczba chromosomów nie wpływa bezpośrednio na złożoność organizmu. Ponieważ chromosomy różnią się wielkością, jeden ludzki chromosom może zawierać informację genetyczną równoważną informacji genetycznej ot w wielu chromosomach z innego organizmu.
chromosomy składają się z dwóch połówek, zwanych Chromatydami. Połówki te są podzielone w ich centrum przez centromer. Ta struktura jest tym, co przyczepia się do włókien wrzeciona podczas mitozy, aby przyciągnąć jedną chromatydę do każdej strony komórki, gdy się dzieli.
u ludzi 44 chromosomy składają się z autosomów, a pozostałe dwa to chromosomy płciowe. Chromosomy te określają płeć organizmu. (Samiec ma x I Y, podczas gdy samica ma Xs).
ponadto wszystkie chromosomy w organizmie, z wyjątkiem chromosomów płci, są częścią pary homologicznej. Zawierają geny do kontrolowania tych samych cech, ale geny nie mają tych samych instrukcji. Na przykład jeden chromosom może mieć geny dla brązowych oczu, podczas gdy jego homolouge może mieć geny dla niebieskich oczu. Jeden homolouge jest dziedziczony po matce, podczas gdy drugi jest dziedziczony po ojcu.
Więcej już wkrótce…