szukaliśmy przeciwciał anty-Scl-70 i anty-centromerowych u 109 pacjentów (26 mężczyzn i 83 kobiety). Średni wiek wynosił 43 +/- 15 lat. Czterdziestu pacjentów miało twardzinę układową według kryteriów ARA. Rozszerzenie zaangażowania skórnego określono na podstawie kryteriów Barnetta i Coventry’ ego: 12 chorych było typu i (sklerodaktylia), 20 typu II (akroscleroza) i 8 Typu III (rozproszona twardzina). Wśród 12 pacjentów z typem I stwierdzono 8 przypadków zespołu Cresta zdefiniowanych następująco: obecność sklerodaktylii, zjawiska Raynauda i 2 z 3 następujących kryteriów: dysmotyczność przełyku, kalcynoza, teleangiektazja. Odnotowano także inne zaangażowanie organów. Pacjenci z grupy kontrolnej mieli idiopatyczne zjawisko Raynauda (n = 22), Inne choroby tkanki łącznej (n = 20) i różne choroby (n = 28). Do badania włączono prospektywnie dziewięćdziesięciu dziewięciu pacjentów. Surowice pacjentów przechowywano w temperaturze -20 stopni C. analizowano również dziesięć wcześniej przechowywanych surowic uzyskanych od pacjentów z twardziną układową. Testy immunologiczne były wykonywane jednocześnie i bez informacji o diagnozie. W przypadku wykrycia przeciwciał przeciwjądrowych metodą immunofluorescencji pośredniej przeprowadzono podwójną immunodyfuzję i immunoblotting. Przeciwciała anty-Scl-70 wykryto tylko w twardzinie układowej: 1 z 12 typu i, 11 z 20 typu II i 4 z 8 Typu III. jeden wynik w surowicy ujemny w wyniku immunodyfuzji był dodatni przy zastosowaniu immunoblottingu. Stwierdzono, że swoistość przeciwciał anty-Scl-70 dla twardziny układowej wynosiła 100 str. 100, a ich czułość 40 str. 100. Stwierdzono korelację między obecnością przeciwciał anty-Scl-70 a obecnością przeciwciał przeciwjądrowych (p mniej niż 0,05) i zakresem udziału skóry (P mniej niż 0,05).(Streszczenie okrojone na 250 słów)