Klasyfikacja

tradycyjnie rząd naczelnych dzielił się na Prosimii (prymitywne naczelne: lemury, lorisy i tarsiery) i Anthropoidea (małpy o większym mózgu i małpy człekokształtne, w tym ludzie). Obecnie wiadomo, że jeden z” prosimianów”, tarsier, jest bliżej spokrewniony z” antropoidami”, więc klasyfikacja naczelnych musiała zostać zmieniona. Dwa podgatunki uznawane dziś są Strepsirrhini (lemury i lorisy) i Haplorrhini (tarsiery, małpy i małpy, w tym ludzie). Obecna klasyfikacja została przyjęta na początku lat 70., kiedy zaczęto doceniać logikę systematyki filogenetycznej, a Taksonomia rzędu naczelnych została zreorganizowana tak, aby taksony były w miarę możliwości równorzędne z kladami. W tej klasyfikacji rząd dzieli się na Podrząd Strepsirrhini i Haplorrhini, a te z kolei dzielą się na infrarzędy.

te dwa podrzędy różnią się takimi cechami jak nos, oczy i łożysko. Pysk strepsirrhines jest wilgotny i nagi, jak u psa; haplorrhines mają nos pokryty puszystymi włosami. Strepsirrhines mają warstwę odblaskową, tapetum lucidum, za siatkówką, która zwiększa ilość światła do widzenia w nocy, podczas gdy haplorrhines nie mają tapetum, ale zamiast tego obszar zwiększonego widzenia, fovea. Różnica ta jest spójna, chociaż nie wszystkie strepsirrhines są nocne lub wszystkie haplorrhines dobowe. W końcu ściana macicy haplorrhines jest opracowywana i unaczyniana każdego miesiąca w celu ewentualnej ciąży, tworząc łożysko hemochorialne (z intymnym kontaktem między krwiobiegiem matki i płodu), jeśli wystąpi ciąża i wymaga jej przelania, w miesiączce, jeśli nie ma zapłodnienia. Strepsirrhines nie mają przygotowania macicy, nie mają miesiączki i znacznie mniej intymnego łożyska nabłonkowego. Wszystko wskazuje na to, że te dwa podgatunki rozdzieliły się bardzo wcześnie, być może 60 milionów lat temu. Strepsirrhini dzielą się dalej na lemuriformes (lemuriformes) i Lorisiformes (lorislike), podczas gdy Haplorrhini dzielą się na Tarsiiformes (tarsiery) i Simiiformes („antropoidy”—czyli małpy, małpy i ludzie). Simiiformes dzielą się z kolei na Platyrrhini (małpy Nowego Świata) i Catarrhini (małpy Starego Świata i małpy człekokształtne). Grupa kopalnych ssaków zwanych Paromomyiformes, znanych głównie z paleocenu, była zwykle klasyfikowana jako naczelne, ale wybitny specjalista od naczelnych Robert D. Martin od dawna twierdził, że ich związek z uwierzytelnionymi naczelnymi jest co najmniej wątły, a w latach 90. paleontolog K. C. Beard odkrył kości dłoni i inne materiały, które zdecydowanie sugerują, że niektóre z tych skamieniałości mogą faktycznie należeć nie do naczelnych, ale do rzędu Dermoptera.

wiele dyskutowano na temat związków naczelnych z innymi ssakami. W latach trzydziestych XX wieku zaproponowano, że strzępiaki (małe ssaki Azji Południowo—Wschodniej, Rodzina Tupaiidae), dotychczas zaklasyfikowane do rzędu Insectivora, należą do rzędu naczelnych-lub przynajmniej są blisko spokrewnione. Okazało się to błędne; Martin szczegółowo pokazał, jak różnią się od naczelnych i jak powstał błąd. Strzępki drzew są obecnie umieszczane w ich własnym porządku, Scandentia. W 1980 Jack Pettigrew mammalogist odkrył, że Megachiroptera, Podrząd nietoperzy (rzędu Chiroptera), który zawiera nietoperze owocowe lub „latające lisy” (rodzina Pteropodidae), dzielą aspekty układu wzrokowego z naczelnymi, i zaproponował, że są one w efekcie latające naczelne, które wyewoluowały skrzydła niezależnie od innych nietoperzy (Podrząd Microchiroptera, echolocating, głównie owadożerne mniejsze nietoperze). Później odkrył, że colugos, tak zwane „latające lemury” (jedyni żyjący przedstawiciele rzędu Dermoptera) Południowo-azjatyckich lasów deszczowych, mają te same cechy. Dane molekularne potwierdzają jednak, że podczas gdy naczelne i colugos są naprawdę blisko spokrewnione, nietoperze tworzą grupę monofiletyczną. W związku z tym, albo naczelne, colugos i wszystkie nietoperze miały wspólnego przodka z tymi specjalizacjami układu wzrokowego, które Microchiroptera następnie utraciła, albo te cechy zostały opracowane niezależnie przez (1) naczelne i colugos i (2) Megachiroptera. Dane molekularne są niejednoznaczne co do tego, czy nietoperze są grupą siostrzaną dla naczelnych i colugos, więc tych dwóch konkurujących ze sobą hipotez nie można jeszcze przetestować.

jak każda klasyfikacja, obecny układ jest zasadniczo hipotezą związków między superrodzinami, rodzinami i rodzajami i jest stale testowany przez odkrycie nowych skamieniałości, ponowną analizę danych z konwencjonalnych źródeł i analizy nowych danych, takich jak sekwencje DNA. Nowym źródłem informacji został zegar molekularny; Morris Goodman, biolog molekularny, który już w 1963 roku (przed rewolucją kladystyczną) nalegał, aby Taksonomia odzwierciedlała filogenezę, niedawno zaproponował podjęcie próby nadania tej samej rangi taksonomicznej grupom o równoważnej głębokości czasowej (zmniejszając tym samym subiektywność wyższych kategorii), a jego pomysł zaczął się przejmować w niektórych kręgach. Zgodnie z argumentami takich władz, jak R. D. Martin i K. C. Beard, (głównie Paleoceńskie) Plesiadapiformes (lub Paromomyiformes) nie są tutaj uważane za naczelne.

• rząd naczelnych obejmuje około 300 gatunków występujących głównie w regionach tropikalnych, zwłaszcza w lasach. Późny paleocen.
  • Podrząd Strepsirrhini 3 infrarzędów z 6 rodzin. 4 rodziny kopalne są najwcześniej znanymi, uznanymi naczelnymi w rodzinie kopalnej Petrolemuridae, rodzinach Eoceńskich Adapidae i Notharctidae oraz od eocenu do środkowego miocenu rodzinie Sivaladapidae.
  • Infraorder Chiromyiformes 1 Rodzina.
    • Rodzina Daubentoniidae (aye-ayes) 1 Rodzaj, 2 gatunki, jeden niedawno wymarły, być może w ciągu ostatnich 500 lat, z Madagaskaru. Holocen.
  • Infraorder Lemuriformes (lemury)
    • Rodzina Cheirogaleidae (lemury karłowate, myszowate i widlaste) 5 rodzajów, 25 lub więcej gatunków z Madagaskaru. Liczba gatunków nie może być dokładnie podana, ponieważ nowe gatunki nadal są odkrywane. Holocen.
      • Podrodzina Cheirogaleinae (lemury karłowate i myszowate)
      • Podrodzina Phanerinae (lemury widlaste)
    • Rodzina Lemuridae („prawdziwe” lemury) 5 rodzajów, około 18 gatunków z Madagaskaru. 1 Holoceński rodzaj kopalny.
    • Rodzina Megaladapidae (sporty i lemury koala) 1 Rodzaj, co najmniej 10 gatunków z Madagaskaru. 1 Holoceński rodzaj kopalny.
    • Rodzina Indridae (indris, sifakas i avahis) 3 rodzaje i około 14 gatunków z Madagaskaru. Holocen.
    • Rodzina Palaeopropithecidae (leniwce) 4 rodzaje i 5 gatunków z Madagaskaru, wszystkie wymarły w ciągu ostatnich 2000 lat. Holocen.
    • Rodzina Archaeolemuridae (lemury pawiana) 2 niedawno wymarłe rodzaje i 3 gatunki z Madagaskaru, wszystkie wymarły w ciągu ostatnich 2000 lat. Holocen.
  • Infraorder Lorisiformes 2 rodziny.
    • Rodzina Lorisidae 4 lub więcej rodzajów, 11 lub więcej gatunków z Afryki i Azji. 1 Rodzaj kopalny. Miocen.
      • Podrodzina Lorisinae (lorises) 2 rodzaje, około 8 gatunków Azji Południowo-Wschodniej.
      • Podrodzina Perodicticinae (pottos i angwantibos) 2 lub więcej rodzajów, 3 lub więcej gatunków z Afryki.
    • Rodzina Galagidae (bush babies, lub galagos) 4 rodzaje z około 20 gatunków afrykańskich. 3 rodzaje kopalne. Miocen do holocenu.
• Podrząd Haplorrhini 2 infraordery 9 żyjących rodzin zawierające 41 żywych rodzajów; 8 rodzin kopalnych zawiera około 50 kopalnych rodzajów datowanych na eocen.
  • Infraorder Tarsiiformes 1 rodzina żyjąca; zaliczane są tu od eocenu do wczesnego miocenu rodziny Anaptomorphidae i Omomyidae.
    • Rodzina Tarsiidae (tarsiers) 1 Rodzaj, około 7 gatunków azjatyckich. 2 gatunki kopalne od środkowego eocenu do holocenu.
  • Infraorder Simiiformes 8 żyjących i 6 rodzin kopalnych datowanych na wczesny miocen.
    • Platyrrhini (małpy nowego świata) 5 żyjących rodzin z ponad 93 gatunkami. 1 Rodzina kopalna od 7 późnego oligocenu do wczesnego miocenu (8 gatunków) nie jest przypisywana do żadnej z tych rodzin.
      • Rodzina Callitrichidae (marmozety) 4 rodzaje, 27 lub więcej gatunków Ameryki Południowej i Środkowej. 3 kopalne gatunki w 3 wymarłych rodzajach od wczesnego miocenu do holocenu.
      • Rodzina Cebidae (kapucynki i małpy wiewiórcze) 2 rodzaje, około 10 gatunków. Ameryka Południowa i Środkowa.
      • Rodzina Aotidae (durukulis, czyli nocne małpy) 1 Rodzaj, 9 gatunków. Ameryka Południowa i Środkowa.
      • Rodzina Pitheciidae (sakis, uakaris i titis) 4 rodzaje, 29 lub więcej gatunków południowoamerykańskich. 3 kopalne gatunki w 2 rodzajach datowane od środkowego miocenu do holocenu.
      • Rodzina Atelidae (pająki, wełniaki, wełniaki i małpy wyjące) 4 rodzaje, około 19 gatunków od Ameryki Południowej na północ do Meksyku. 3 kopalne gatunki w 2 rodzajach datowane od wczesnego miocenu do holocenu.
    • Catarrhini (Małpy i małpy Starego Świata) 3 żyjące rodziny, 5 rodzin kopalnych datowanych od środkowego eocenu do holocenu. Należą tu Victoriapithecidae, wczesny miocen należący do Cercopithecoidea; Proconsulidae, wczesny miocen należący do Hominoidea; oraz rodziny Pliopithecidae (wczesny i środkowy miocen), Parapithecidae i Propliopithecidae (późny eocen i wczesny Oligocen), z których żaden nie może być umieszczony ani w Cercopithecoidea, ani w Hominoidea. Istnieje kilka środkowych i późnych rodzajów eocenu, które nie są klasyfikowane w żadnej z tych rodzin.
      • Nadrodzina Cercopithecoidea 1 Rodzina z 21 rodzajami.
        • Rodzina Cercopithecidae (małpy Starego Świata) 2 podrodziny 21 rodzajów z 103 lub więcej gatunkami, prawie wszystkie z Azji i Afryki. 17 kopalnych gatunków w 11 rodzajach datowanych od środkowego miocenu do holocenu.
      • Nadrodzina Hominoidea (apes) 2 rodziny z 6 rodzajami.
        • Rodzina Hylobatidae (gibbons) 4 rodzaje, około 20 gatunków. 1 skamielina innego rodzaju pochodząca z plejstocenu.
        • Rodzina Hominidae (wielkie małpy człekokształtne i ludzie) 4 rodzaje, 7 gatunków afrykańskich i Euroazjatyckich do ekspansji człowieka od późnego plejstocenu. 25 kopalnych gatunków z 7 rodzajów pochodzących z pliocenu.
          • Podrodzina Ponginae (orangutany) 1 Rodzaj, 3 gatunki. Azja Południowo-Wschodnia.
          • Podrodzina Homininae (małpy afrykańskie i ludzie) 3 rodzaje, 4 żywe gatunki. Tradycyjnie zoolodzy dzielili podrodzinę Homininae na 2 „plemiona”: Gorillini, zawierające goryle, szympansy i bonobos i ich wymarłych przodków, oraz Hominini, zawierające „hominin”, czyli ludzi i ich wymarłych przodków. Większość zoologów umieszcza szympansy i bonobosy w swoim plemieniu Panini, ponieważ te dwie grupy są bardziej odległe genetycznie od goryli niż od ludzi.

J. R. Napier