objęliśmy sześć badań z zastosowaniem naproksenu w dawce 275 mg, 500 mg lub 825 mg w leczeniu ataków o umiarkowanym lub silnym nasileniu bólu. Ogółem 1241 uczestników przyjmowało naproksen (275 mg do 825 mg), 229 przyjmowało sumatryptan w dawce 50 mg, 173 przyjmowało naratryptan w dawce 2,5 mg, a 1092 przyjmowało placebo. Żadne badania nie łączyły naproksenu z lekiem przeciwwymiotnym. Badania z zastosowaniem naproksenu w dawce 275 mg nie dostarczyły przydatnych danych do analizy.
naproksen (500 mg i 825 mg) był lepszy niż placebo pod względem odpowiedzi bezbolesnej i łagodzenia bólu głowy. Po dwóch godzinach NNT dla odpowiedzi bezbolesnej wynosiło 11 (95% CI od 8,7 do 17) (17% odpowiedzi dla naproksenu, 8% dla placebo; współczynnik ryzyka 2,0 (1,6 do 2,6), umiarkowana jakość), a dla łagodzenia bólu głowy 6,0 (4,8 do 7,9) (45% odpowiedzi dla naproksenu, 29% dla placebo; współczynnik ryzyka 1,6 (1,4 do 1,8), umiarkowana jakość). NNT dla trwałej odpowiedzi bezbolesnej w ciągu 24 godzin po podaniu wynosiło 19 (13 do 34) (12% odpowiedzi dla naproksenu, 6,7% dla placebo), a dla trwałej łagodzenia bólu głowy w ciągu 24 godzin po podaniu wynosiło 8,3 (6,4 do 12) (30% odpowiedzi dla naproksenu, 18% dla placebo). Analiza jedynie mniejszej dawki 500 mg naproksenu nie zmieniła znacząco wyników. Zdarzenia niepożądane, które w większości były łagodne lub umiarkowane i rzadko prowadziły do odstawienia leku, występowały częściej w przypadku stosowania naproksenu niż w przypadku placebo, gdy rozważano jednoczesne stosowanie dawek 500 mg i 825 mg, ale nie w przypadku, gdy analizowano samą dawkę 500 mg.
nie było wystarczających danych do analizy naproksenu w porównaniu z sumatryptanem i brak danych odpowiednich do analizy naproksenu w porównaniu z naratryptanem.