Kiedy Gaby była dzieckiem, Carol była studentką, ale musiała równoważyć naukę z podróżowaniem dwa razy w tygodniu z miasta do większego miasta, po godzinę w każdą stronę, aby zabrać córkę na fizykoterapię. Pomimo trudności, rodzice Gaby uwielbiali ją i byli zdeterminowani, aby dać jej najlepszą opiekę, jaką mogli. Założyli nawet bloga # SomosTodosMariaGabriela („wszyscy jesteśmy Gaby”).
od tego czasu pewne rzeczy się zmieniły – w zeszłym roku urodził się brat Gaby João Miguel, a jej starszy brat João Gabriel ma 5 lat i chodzi do szkoły. Carol dostała stypendium na studia jako technik pielęgniarstwa, ale może uczęszczać do szkoły tylko w soboty, gdy jej mąż Joselito zostaje w domu z dziećmi.
Gaby też się zmieniła, jej potrzeby stają się coraz bardziej złożone z wiekiem. Rodzina niedawno dowiedziała się, że potrzebuje specjalnego środka zagęszczającego dodawanego do jej jedzenia, aby zapobiec zadławieniu i suplementom diety. Ma zwichnięte biodro, które w końcu będzie wymagało operacji, i potrzebuje aparatu ortodontycznego do stabilizacji kończyn. Wszystko to kosztuje znacznie więcej niż reais 954 (o US$ 240) miesięczne stypendium otrzymują na potrzeby Gaby, że cała rodzina żyje.
przynajmniej jedna rzecz pozostała taka sama. Gaby jest całkowicie i bezwarunkowo uwielbiana.
Carol I Joselito spędzają wiele dni, zwracając się do władz, aby uzyskać usługi, których Gaby potrzebuje.
„walczymy o prawa Gaby” Ale rodzina chce zrobić o wiele więcej – chcą walczyć o prawa wszystkich dzieci z zespołem Zika.