ekspresja ludzkiego białka Ki-67 jest ściśle związana z proliferacją komórek. Podczas interfazy antygen może być wykrywany wyłącznie w jądrze, podczas gdy w mitozie większość białka jest przenoszona na powierzchnię chromosomów. Fakt, że białko Ki-67 jest obecne we wszystkich aktywnych fazach cyklu komórkowego (G(1), S, G(2) i mitoza), ale nie występuje w komórkach spoczynkowych (G(0)), sprawia, że jest to doskonały marker do oznaczania tzw. frakcji wzrostu danej populacji komórkowej. W pierwszej części pracy omówiono termin marker proliferacji oraz podano przykłady zastosowań przeciwciał białkowych anty-Ki-67 w diagnostyce guzów ludzkich. Frakcja Ki-67-dodatnich komórek nowotworowych (wskaźnik znakowania Ki-67) jest często skorelowana z przebiegiem klinicznym choroby. Najlepiej zbadanymi przykładami w tym kontekście są raki gruczołu krokowego i piersi. W przypadku tych typów nowotworów wielokrotnie udowodniono wartość prognostyczną przeżycia i nawrotu nowotworu w analizie jedno-i wielowymiarowej. Przygotowanie nowych przeciwciał monoklonalnych, które reagują z białkiem równoważnym Ki-67 od gryzoni, rozszerza teraz zastosowanie białka Ki-67 jako markera proliferacji na zwierzęta laboratoryjne, które są rutynowo stosowane w badaniach podstawowych. Druga część tego przeglądu skupia się na biologii białka Ki-67. Nasza aktualna wiedza na temat genu Ki-67 i struktury białka, splicingu mRNA, ekspresji i lokalizacji komórkowej podczas cyklu podziału komórki jest podsumowana i omówiona. Chociaż białko Ki-67 jest dobrze scharakteryzowane na poziomie molekularnym i szeroko stosowane jako marker proliferacji, znaczenie funkcjonalne nadal pozostaje niejasne. Istnieją jednak przesłanki, że ekspresja białka Ki-67 jest bezwzględnym wymogiem dla progresji w cyklu podziału komórek.