wyniki zostały przedstawione na 11. Międzynarodowej Konferencji Society for Integrative Oncology w Houston dzisiaj przez główną badaczkę Judith A. Smith, Pharm.Dr, profesor nadzwyczajny w Katedrze Położnictwa, Ginekologii i Nauk o rozrodzie w Wyższej Szkole Medycznej w UTHealth.
dziesięć kobiet z HPV-dodatnim leczono doustnie ekstraktem AHCC (active hexose correlated compound) raz dziennie przez okres do sześciu miesięcy. Pięć z nich uzyskało ujemny wynik testu na HPV-trzy z potwierdzoną eradykacją po zaprzestaniu AHCC-pozostałe dwie osoby odpowiedziały na leczenie kontynuowały badanie.
obecnie nie ma skutecznego leku ani suplementu do leczenia HPV, który jest związany z ponad 99 procentami przypadków raka szyjki macicy. Według Centers for Disease Control and Prevention, kilka innych nowotworów jest związanych z HPV, w tym 95 procent raka odbytu, 60 procent jamy ustnej i gardła, 65 procent raka pochwy, 50 procent raka sromu i 35 procent raka prącia.
AHCC jest łatwo dostępnym suplementem diety, który działa w celu poprawy wrodzonego układu odpornościowego. Badania na ludziach i przedkliniczne wykazały, że AHCC zwiększa liczbę i / lub aktywność komórek Natural Killer (NK), komórek dendrytycznych i cytokin, które pomagają organizmowi zwalczać infekcje i blokować wzrost guza.
„wyniki są bardzo zachęcające” „Udało nam się ustalić, że co najmniej trzy miesiące leczenia jest konieczne, ale niektórzy muszą wydłużyć to do sześciu miesięcy. Ponieważ AHCC jest suplementem odżywczym bez skutków ubocznych i innych korzyści modulujących odporność, będziemy planować stosowanie sześciu miesięcy leczenia w naszym badaniu klinicznym fazy II, aby mieć spójny plan leczenia. Potwierdza to nasze wcześniejsze badania przedkliniczne.”
Smith jest dyrektorem zespołu Badawczego Medycyny Integracyjnej Zdrowia Kobiet UTHealth, który koncentruje się na bezpiecznym i skutecznym stosowaniu suplementów odżywczych i ziołowych z modalnościami farmakologicznymi, ponieważ odnosi się do zdrowia kobiet i raka.
te badania przechodzą do randomizowanego, podwójnie ślepego, kontrolowanego placebo badania klinicznego II fazy, które właśnie się rozpoczęło w UTHealth, powiedział Smith. Aby uzyskać więcej informacji na temat rejestracji w badaniu, przejdź do http://go.uth.edu/judithresearch.