Y linkage

Y 결합으로도 알려진 holandric inheritance(에서는 고대 그리스 ὅλος hólos,”전체”+ἀνδρός andrós,”남자”),에 대해 설명합 특성에 의해 생성되는 유전자에 있는 Y 염색체입니다. 그것은 성 연계의 한 형태입니다.

Y-linked inheritance

혈통 나무를 보여주는 상속의 Y-연결된 특성

Y 결합할 수 있습을 검출하기 어렵다. 이것은 부분적으로 Y 염색체가 작고 상 염색체 염색체 또는 X 염색체보다 적은 유전자를 포함하고 있기 때문입니다. 약 200 개의 유전자를 포함하고있는 것으로 추정됩니다. 이전에,인간 Y 염색체는 약간의 중요성을 갖는 것으로 생각되었다;. Y 염색체는 인간과 일부 다른 종에서 성 결정이지만 성 결정에 역할을하는 모든 유전자가 Y 연결되어있는 것은 아닙니다. Y 염색체는 일반적으로 유전 적 재조합을 거치지 않으며 pseudoautosomal region 이라고 불리는 작은 영역 만이 재조합을 나타낸다. 재조합하지 않는 Y 염색체 유전자의 대부분은”비 재조합 영역”에 위치한다.

형질이 Y 연계로 간주되기 위해서는 이러한 특성을 나타내야합니다:

• 에서만 발생하는 남성
• 에 나타나는 모든 아들들의 남자들은 전시는 특성
• 석에서 딸들의 특성을업자;대신 여러분은 정상적인 표현형이고 있지 않은 영향을 받을 낳습니다.

이러한 요구 사항은 Y linkage 의 선구자 인 Curt Stern 에 의해 확립되었습니다. 스턴은 자신의 논문에서 그가 y-연계 된 것으로 의심되는 유전자에 대해 자세히 설명했다. 그의 요구 사항은 처음에는 Y linkage 를 증명하기가 어려웠습니다. 1950 년대에 인간 혈통을 사용하여 많은 유전자가 Y-연계 된 것으로 잘못 결정되었습니다. 나중에 연구는보다 진보 된 기술과보다 정교한 통계 분석을 채택했습니다. 털이 많은 귀는 한 번 인간에서 Y 연결되어있는 것으로 생각되는 유전자의 예이다;그러나 그 가설은 불신했다. DNA 시퀀싱의 발전으로 인해 Y linkage 는 결정하고 증명하기가 더 쉬워지고 있습니다. Y 염색체는 거의 완전히 매핑되어 많은 y 연결 형질을 드러냅니다.

Y linkage 와 비슷하지만 X linkage 와는 다릅니다. X linkage 는 유 전적으로 연결되고 성 연결될 수 있지만 Y linkage 는 유 전적으로 연결될 수 있습니다. 이것은 수컷의 세포가 Y 염색체의 사본을 하나만 가지고 있기 때문입니다. X 염색체는 재조합을 허용하는 각 부모로부터 하나씩 두 개의 사본을 가지고 있습니다. X 염색체는 더 많은 유전자를 포함하고 실질적으로 더 크다.

일부 표면 상 Y-linked 는 확인되지 않았습니다. 한 가지 예가 청각 장애입니다. 청각 장애는 한 특정 가족에서 추적되었으며 7 세대를 통해 모든 남성이이 특성의 영향을 받았습니다. 그러나이 특성은 드물게 발생하며 완전히 해결되지 않았습니다.

Y 염색체 삭제는 남성 불임의 빈번한 유전 적 원인입니다.