Taq DNA 중합효소 연 절연에서 Thermus aquaticus,은 내 DNA 중합효소 연는 촉매 입문서-의존 설립의 뉴클레오티드로이중에서 DNA5’→3’방향에서 존재의 Mg2+. PCR 신청에서 이용된 표준 thermostable DNA 중합 효소입니다. Taq 는 3’→5’엑소 뉴 클레아 제 활성을 갖지 않지만 5’→3’엑소 뉴 클레아 제 활성을 갖는다. Taq 중합 효소는 특정 DNA 또는 RNA 서열을 검출하는 것과 같은 고 충실도 효소를 필요로하지 않는 대부분의 PCR 응용 분야에 적합합니다.
일반적인 중합효소 연쇄 반응(PCR)포함되어 있는 대상 DNA 내 DNA 중합효소 연 같은 Taq polymerase,두 올리고뉴클레오타이드 프라이머,dNTPs,반응 완충기와 마그네슘. 한 번 조립,반응에 위치한 열 자전거 타는 사람,이 과목은 반응을 반복되는 주기의 온도 변화하는 동안 DNA 변성,프라이머를 단련하는 대상을 확장하여 효소의 복사본을 만들 DNA strand. 각 PCR 사이클은 이론적으로 반응 성분이 제한적이되거나 소비 될 때까지 반응에서 표적 서열의 양을 두 배로 늘립니다.
종점 PCR 에서 분석은 PCR 의 모든 사이클이 완료되고 증폭 반응이 고원(또는 종점)에 도달 한 후에 발생합니다. 이는 증폭 반응이 일어남에 따라 pcr 생성물 형성이 실시간으로 모니터링되는 실시간 qPCR 과 대조됩니다. 엔드 포인트 PCR 은 질적 인 방법입니다. 그것은 널리 사용되는 많은 목적을 포함하여 존재하는 부재의 특정 DNA 시퀀스는 목표 샘플을 검출하고 병원균이 증폭,대상 시퀀스에 대한 추가 분석 및 검출하는 특정 DNA 시퀀스를 식별하기 위해 개인 또는 셀룰라 형식입니다.
PCR 마스터 믹스는 Taq 중합 효소,dNTPs 및 최적화 된 버퍼를 포함하여 PCR 에 대한 모든 반응 성분을 포함합니다. 마스터 믹스는 실험 설정을 단순화하고 사용자가 반응에 템플릿과 프라이머를 추가하기 만하면되므로 시간을 절약 할 수 있습니다.