SV40 으로 백신 오염은 1955 년에서 1961 년 사이에 미국과 다른 국가에서 발생했습니다.
유인원 vacuolating 바이러스 40,으로 알려진 SV40,바이러스에서 찾을 원숭이 원숭이와 인간은 잠재력을 암의 원인,주로 동물에서,하지만 연구를 나타내지 않는 암 발생합니다. 그럼에도 불구하고 그러한 연결을 배제하는 것은 사실상 불가능할 수도 있습니다. 발견 직후,SV40 은 소아마비 백신의 경구 형태의 초기 배치에서 확인되었습니다. SV40 이 발견 된 백신은 lederle(현재 Wyeth 의 자회사)에 의해 1955 년에서 1961 년 사이에 생산되었습니다. 오염되었을 수도 있습니다 원래 종자 변형(코딩 SOM)또는에서 기판—기본 신장세포에서 감염 원숭이가 성장하는 데 사용됩 백신에 바이러스 생산하는 동안.
모두 세이빈 백신(구두,라이브 바이러스)와 사백신(주사 가능한 사망,바이러스)영향을 받았다;이 기술을 사용하지 않아 바이러스에 사백신,수단으로의 포름알데히드지 않았고,안정적으로 죽이 SV40. 오염 된 백신은 1963 을 통해 대중에게 계속 배포되었습니다.
기 어려웠을 감지하는 소량의 바이러스의 출현까지 중합효소 연쇄 반응;그 이후 샘플을 저장,백신 후 1962 테스트에 대한 부정적인 SV40. 1997 년 일리노이 주 오크 파크(Oak Park)의 허버트 래트 너(Herbert Ratner)는 1955 년 Salk 백신의 약병을 미셸 카본(Michele Carbone)연구원에게주었습니다. Salk 백신이 도입되었을 당시 Oak Park 의 보건 국장 인 Ratner 는 이러한 백신 약병을 40 년 이상 냉장고에 보관했습니다. 에 따라 이 테스트는 백신,Carbone 발견하고 있는 것 뿐만 아니라 SV40 변형을 이미 알려진되었습에서 사백신(을 포함하는 두 72-bp 증강 인자)또한 같은 느린 성장하는 SV40 변형을 현재에서 발견 된 일부는 악성 종양 및 림프종(중 하나를 포함하는 72-bp 증강 인자). 그것은 알 수 없는 어떻게 광범위한 바이러스가 인간 중 1950 년대 이전에,하나는 연구 발견의 12%의 샘플 독일 의학 학생들에서 1952 년 이전에 출현의 백신을–SV40 체입니다.
는 분석에서 발표한 백신 세포 기판 회의에서는 2004 년이 제안하는 백신에서 사용되는 옛 소련 공산권 국가 중국,일본,그리고 아프리카 수 있는 오염되었을까지 1980 년을 의미하는 수백만의 수백이 더 노출되었을 수있는 바이러스 무의식적으로.
인구 수준 연구는 SV40 이 광범위하게 연구되었지만 노출의 결과로 암 발병률이 증가한다는 증거는 없습니다. 35 년의 후속 조치는 일반적으로 SV40 과 관련된 암의 과잉을 발견하지 못했습니다.