부모S Microtia 가이드-Dr.John Reinisch

Microtia 에 대한 학부모 안내서

Microtia 란 무엇입니까?

Microtia 는 선천성 기형으로 비정상적으로 작거나 기형이 있거나 외이도가 없습니다. 매년 8000-10,000 명의 어린이 중 한 명이 microtia 로 태어납니다. Microtia 의 원인은 아직 알려지지 않았습니다. 그것을 아는 것이 중요 부모로서는 아무것도 없는 다르게 할 수 있는 동안은 임신하는 것이 변경되었을 자녀의 상태입니다.

내 아이가들을 수 있습니까? 이것이 내 아이의 연설 발달에 영향을 미칠까요?

대부분의 아이들과 함께 소이증 마 청력 손실에 영향을 받는 귀하기 때문에 종종 없는 운하를 전송하는 파도 소리를 내면의 귀. 이것을 청각 폐쇄증이라고합니다. 아이들과 함께 소이증와 폐쇄에 영향을 미치는 하나의 귀가 있을 것이 문제를 찾는 소리의 방향과 문제가 있을 듣고 대화에서 시끄러운 환경이지만,필요 청각 장치를 논란이다. 자녀가 학교를 시작할 때 자녀가 교사를 가장 잘들을 수 있도록 우선 좌석을 갖추고 있는지 확인해야합니다. 자녀가 있으면 소이증과 청력 손실,양쪽에 그것을 개선하는 것이 중요 아이의 심리와 함께 뼈의 지휘는 보청기와 같은 바. 그것은 나이 6 개월 전에 장착해야합니다. 아기가 생후 첫 해에 듣는 소리는 연설과 언어 발달에 매우 중요합니다.

내 아이의 청력을 향상시키는 수술이 있습니까?

외이도와 폐쇄증 수복 또는 canalplasty 라고 불리는 고막을 만드는 수술 절차가 있습니다. 귀하의 자녀가 수술의 후보자인지 확인하기 위해 중이의 CT 스캔을 2 세 반에 수행해야합니다. 가장 소이증 환자는 일반 안 귀며,따라서,약 60%가진 아이들의 청각 폐쇄 할 수 있습 크게 향상 청문회에서 운하와 귀 드럼 재건. 자녀가 3 세 이상인 경우 이러한 유형의 미세 치료를받을 수 있습니다.

한 수술:Medpor®귀를 재건하고 귀

한 수술: Medpor®귀를 재건하고 귀

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할 수 있는 소이증야와 관련된 다른 조건 또는 현상은?

microtia 가 보이는 가장 일반적인 상태는 Hemifacial Microsomia 이며,얼굴의 절반은 다른 얼굴에 비례하여 성장하지 않습니다. Hemifacial microsomia 의 정도는 거의인지 할 수없는 것에서 매우 눈에 띄는 것까지 다양합니다. Treacher Collins Syndrome 두 귀를 포함한 영향을 미치는 눈이 나타나는가 하향 경사 또는”내려 모니다.”뺨 뼈는 작고 눈꺼풀과 턱은 영향을받습니다. Goldenhar 증후군도 포함 한쪽 또는 양쪽 귀와 특징으로 불완전한 발전의 귀,코,연구개,입술,그리고 턱뿐만 아니라 잠재력을 양성종양의 eve.

내 아이의 microtia 에 사용할 수있는 치료법은 무엇입니까?

microtia 를 위한 처리의 3 가지의 유형이 있습니다:

실리콘 이동식 귀 Prosthetic
연골 재구성
MEDPOR 귀 재구성

실리콘 귀 Prosthetic

철 귀하기 위해 만들 수 있습니 모습과 매우 유사하는 환자의 정상적인 귀가했습니다. 보철물을 만들고 채색 할 수있는 전문가를 prostodontist 라고합니다. 귀 보철물을 부착하는 데 사용되는 두 가지 방법이 있습니다. 하나는 접착제를 사용하여 귀를 피부에 붙입니다. 두 번째 방법은 귀 주위의 뼈에 배치되는 티타늄 임플란트를 사용합니다. 그런 다음 보철물을 제자리에”스냅”할 수 있습니다(osteo 통합 보철물이라고합니다.)

이점

아주 현실적이고 귀
간단한 프로세스와 위험이 적은보다 수술 재구성
를 위한 옵션을 제공하지 않은 환자 수술 후보자

단점

난이도 숨기기 사이의 경계선에 인공물과 뺨 정상적인 피부
의 변색이 귀 컬러와의 저하 보철물 교체가 필요한 모든 2~3 년
아이들을 잃을 수 있습니다 족 스포츠 동안이나 거친 플레이
제거해야에서 밤에 교체됩

연골 재건

아이의 늑골 연골을 사용하여 귀 틀을 개척하는 것은 50 년 이상 치료의 표준이었습니다. 연골 재건은 2-5 수술 사이에 필요한 침습적 인 기술입니다. 귀으로 재건에 늑골어야 합 지연은 충분한 연골들에게 성인이-크기의 이어,일반적으로 사이의 7-10 년이다. 첫 번째 연골에서 여러 갈비뼈를 제거하는 절개를 통해서 아이의 가슴 연골은 조각과 함께 재현을 만들어 귀 framework. 이 프레임워크에 묻혀 두피와 한 후 귀가 치유되고,더 많은 수술을 완료하는 데 필요한 재건:올리 귀에다 두피에서 재배치,귓불 및 다른 조정합니다.

이점

기법을 사용하여 몸의 자신의 조직
전문가의 손에,환자할 수 있는 우수한 오래 지속되는 결과
재구성한 귀할 수 있도 견딜 수 있도록 대부분의 스포츠

단점

이 기술이 필요합 2-5 수술
지연 귀 재단 어린이들이 학교 교육을 시작으로 눈에 띄는 소이증
연골을 제거 고통스럽고 필요로 입원,IV 통증 약물, 영원한 가슴을 흉터 및 잠재적인 가슴 벽형
관 수술 시작할 수 없습니다 이후까지 귀은 완전히 재구성,종종 지연 청각 회복을 위해 년
연골에 귀를 하지 않는 프로젝트의 측면에서 머리,종종 필요로 하는 절차”pin”다시 반대의 귀에 대한 대칭

MEDPOR®귀건

처음 도입에 의해 1991 년에 Dr.John 국어를 구사하는 직원,MEDPOR®수술 기법을 사용하는 다공성 폴리에틸렌 프레임워크와 아이의 자신의 조직을 만들어 귀. Reinsich 박사는 최소한의 흉터로 기술을 더욱 혁신했습니다. MEDPOR®를 사용한 재건은 일반적으로 3 세부터 시작할 수 있습니다. 하나의 귀만 관련된 경우 MEDPOR®framwork 는 일반 귀와 일치하도록 사용자 정의되지만 귀가 성인용 크기가되도록 약간 크게 만들어집니다. 프레임워크가 다음에 덮여 환자의 자기 조직(라는 플랩)는 아래로 가져 s 얇은”살아있는 막”에서 아래에는 두피 있습니다. 대부분의 경우 귀를 재건하기 위해 단 하나의 수술 만 필요합니다. 폐쇄증 수리는 MEDPOR®전 또는 후에 할 수 있습니다. MEDPOR®를 사용하여 microtia 와 운하 수술의 결합 된 1 단계 재건술이 가능합니다.

한 수술: Medpor®귀건

한 수술:Medpor®귀건