Atypical Teratoid Rhabdoid Tumor (ATRT) Diagnosis and Treatment

ATRT is a primary central nervous system (CNS) tumor. This means it begins in the brain or spinal cord.

정확한 진단을 얻으려면 가능한 경우 수술 중에 종양 조직 조각이 제거됩니다. 그런 다음 신경 병리학자가 종양 조직을 검토해야합니다.

ATRTs 의 등급은 무엇입니까?

주 CNS 종양을 따라 등급에 종양의 위치,종양의 유형,범위에 종양의 확산,유전자 연구 결과,환자의 나이,종양의 잔여 수술 후에는 경우,수술이 가능합니다.

ATRTs 는 모두 4 등급 종양으로 분류됩니다. 이것은 그들이 악성(암)이며 빠르게 성장한다는 것을 의미합니다.

Mri 에서 ATRTs 는 어떻게 생겼습니까?

ATRTs 는 일반적으로 유체가 채워진 영역으로 매우 크게 나타나며 종종 대조와 함께 밝아집니다. 당신은 종종 출혈이나 죽은 조직의 영역을 볼 수 있습니다.

ATRTs 의 원인은 무엇입니까?암은 유전 질환,즉 암은 우리 세포가 기능하는 방식을 제어하는 유전자의 특정 변화로 인해 발생합니다. 유전자는 암세포의 성장과 확산을 증가시킬 수있는 많은 종류의 암에서 돌연변이(변화)될 수 있습니다. 대부분의 Atrt 는 SMARCB1(INI1 이라고도 함)으로 알려진 유전자의 변화로 인해 발생합니다. 이 유전자는 일반적으로 종양 성장을 멈추기 위해 단백질에 신호를 보냅니다. 그러나 ATRTs 에서는 SMARCB1 이 제대로 작동하지 않으며 종양 성장이 통제되지 않습니다. SMARCB1 은 때때로 사람의 DNA 에서 발견 될 수 있으며,이는 그들이 그것으로 태어 났음을 의미합니다.

ATRTs 는 어디에서 형성됩니까?

ATRTs 는 CNS 의 어느 곳에서나 형성 될 수 있습니다. 그들은 종종 뇌에서 발생하며 종종 척수로 퍼집니다. 그러나 ATRTs 는 척수에서 거의 시작되지 않습니다. ATRTs 는 신장과 같이 CNS 외부에 형성 될 수 있지만 이는 드뭅니다. ATRTs 는 배아 세포라고 불리는 여러 가지 매우 어린 세포에서 발달합니다. 이 세포에는 횡문근,신경 외피,상피 및 중간 엽이 포함됩니다.

ATRTs 가 확산됩니까?

ATRTs 는 매우 빠르게 성장할 수 있습니다. 그들은 종종 뇌척수액(CSF)을 통해 CNS 의 다른 영역으로 퍼집니다.

ATRT 의 증상은 무엇입니까?

ATRT 와 관련된 증상은 종양의 위치와 사람의 나이에 따라 다릅니다. 다음은 발생할 수있는 몇 가지 가능한 증상입니다.

ATRT 증상

• 아침 두통
• 구토
• 에서 변경 활동 수준
• 손실의 균형
• 증가에 머리 크기(유아)

이후 ATRTs 는 빠르게 성장하는,증상은 일반적으로 빠르게 더 얻을.

누가 ATRTs 로 진단 받았습니까?

ATRTs 는 어린이와 성인 모두에서 발생하며 두 연령 그룹 모두에서 매우 드뭅니다. 성인에서보고 된 사례는 50 건뿐입니다. 추정 된 596 명의 사람들이 미국에서이 종양으로 살고 있습니다. ATRTs 는 여성보다 남성에서 약간 더 자주 발생합니다.

의 예후는 무엇입 ATRTs?

질병의 가능성이있는 결과 또는 회복 가능성을 예후라고합니다.

ATRT 예후

ATRTs 의 상대적 5 년 생존율은 32.2%이지만 많은 요인이 예후에 영향을 줄 수 있음을 알고 있습니다. 이 포함됩니 종양 등급 및 형식,암의 특성,사람의 나이와 건강을 진단 할 때,그리고 그들이 어떻게 반응하는 치료입니다. 예후를 이해하고 싶다면 의사와 상담하십시오.

ATRTs 의 치료 옵션은 무엇입니까?

ATRT 의 첫 번째 치료는 가능한 경우 수술입니다. 수술의 목적을 구하는 조직을 결정하는 종양의 유형을 제거하는 많은 종양이 이상의 증상한 사람입니다.

ATRTs 를 가진 사람들은 일반적으로 방사선,화학 요법 또는 임상 시험을 포함 할 수있는 수술 후 추가 치료를받습니다. 임상 시험으로,새로운 화학요법,대상으로 치료 또는 면역요법 약물 사용할 수도 있습할 수 있는 가능한 처리 선택권입니다. 트리트먼트에 의해 결정된 환자의 건강을 기반으로 팀에 환자의 나이,나머지 종양,수술 후 종양의 유형,그리고 종양의 위치에 있습니다.

오픈 임상 연구에 대한 ATRTs

• 과 위험 프로젝트를 가진 환자를 위한 희귀 CNS 암
• 의 평가는 자연적인 역사와 견본 은행을 위한 환자 CNS 암
• 면역 억제제 Nivolumab 을 위한 환자와 희귀 CNS 암

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