ALS 와 얼마나 오래 살 수 있습니까?

ALS(근 위축성 측삭 경화증,루게릭 병)와 MS(다발성 경화증)는 모두 신경계 질환(신경 퇴행성)입니다. ALS 는 일부 과학자들에 의해자가 면역 질환으로 간주되지는 않지만 신체의 신경 세포가 면역계에 의해 공격받는 질병입니다. MS 는 CNS(중추 신경계)의 신경(myelin sheath)의 절연 커버가 퇴화되거나 악화되는자가 면역 질환입니다.
과학자들은 어느 문제의 정확한 원인을 모른다. 그러나 그들은 SOD1 효소를 생산하는 유전자의 돌연변이가 가족 ALS 의 일부 사례와 관련이 있음을 발견했다. 과학자들은 또한 다발성 경화증이 감염이나 비타민 D 결핍으로 인해 발생할 수 있다고 이론화합니다. ALS 는 50-70 세 사이에 발생하며(평균 ALS 발생 연령은 55 세)대부분 남성에게 영향을줍니다. MS 는 20-60 세 사이에 발생하며 대부분 여성에게 영향을줍니다. 미국의 약 3 만명이 ALS 를 가지고 있으며 연간 평균 5,000 건의 새로운 진단이 있습니다(주당 약 15 건의 새로운 사례입니다). 전 세계적으로 MS 는 2 개 이상의 영향을 미칩니다.매년 약 1 만 건의 새로운 사례가 진단되는 3 백만 명의 사람들(주당 약 200 건의 새로운 진단).
일부의 징후와 증상이 모두의 질병을 포함 근육 약화,근육 경련 문제가 걷기,피로,어눌한 음성과 문제가 삼키는 있습니다. ALS 징후와 증상 다른 MS 을 포함 문제를 들고 똑바로 머리,루,근육 경련과 경련,문제를 들고 개체고 통제할 수 없는 기간의 웃고 또 울고있다. MS 징후와 증상 다른 ALS 포함되 비전이 문제,현기증 문제와 균형,성적 문제,메모리 문제,우울증,조울증,그리고 소화 문제입니다.

어느 질환에 대한 치료법은 없지만 예후와 기대 수명은 다릅니다. 다발성 경화증은 치명적인 상태는 아니지만 ALS 는 빠르게 진행되어 사망으로 이어집니다.

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