무엇입니까?
게시:2018 년 12 월
깨지기 쉬운 X 증후군은 정신 지체 및 특정 외모와 관련된 상속 장애입니다. 그것은 FMR1 유전자에 대한 DNA(유전자 청사진)의 작은 조각의 오류로 인해 발생합니다. 이 유전자는 성별을 결정하는 두 염색체(X 와 Y)중 하나 인 X 염색체에서 발견됩니다.
깨지기 쉬운 X 를 가진 사람들에서 DNA 코드의 특정 섹션 인 CGG 는”깨지기 쉬운”것이고 정상적인 5~50 배에 비해 비정상적으로 많은 횟수를 반복합니다. 결과적으로 FMR1 유전자는 발현(켜짐)되지 않으며 신체는 신경 기능과 관련된 FMR1 단백질을 생산할 수 없습니다. 이 기사를 계속 읽으려면 로그인해야합니다.
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