메커니즘의 acciónPrednisona
상호 작용하는 수용체와 세포에 세포내의 특정 형성,복합 수용체-glucocorticoid,으로 관통하는 핵 어디와 상호 작용하는 특정 DNA 시퀀스는 자극하거나 억제 유전자 전사 특정 Mrnas 인코딩하는 합성의 특정 단백질 표적 기관,는,궁극적으로는 실제 책임 행동의의 부신 피질 호르몬입니다.
치료 Indicationprednisone
Tto. underb 에서 치환 치환. enf 를 포함한 부신. 아래 애디슨에서. 뇌하수체 전엽,tto 후 스트레스 조건. 코르티코 스테로이드 및 부신 생식 증후군(성장기 이후). 엔프. 류마티스 장애를 포함하여 급성 및 만성 류마티스 관절과 근육 프로세스(류마치스성 관절염,강직성 척추염,심각한 통풍 관절염). 엔프. 자가 면역,콜라겐 및 혈관(전신성 홍 반성 루푸스,다발성 근염,피부 근염 및 혈관염). 엔프. 기관지 천식을 포함한 기관지 및 폐. 엔프. 피부과에서는 인해 그들의 심각성이나 참여의 깊은 피부의 영역으로,그들은 할 수 없이 적절하게 치료의 스테로이드와 외부 사용을 위해 포함하여 다른 심각한 급 두드러기와 천포창. 엔프. 혈액학/tto. 자가 면역 용혈성 빈혈,혈소판 감소 성 자반병 및 급성 림프 구성 백혈병을 포함하되 이에 국한되지는 않습니다. Nfe 의 중위 완화. (프레드니손은 증상 완화를 위해 주어질 수 있습니다). 엔프. 궤양 성 대장염,크론 병,공격적자가 면역 만성 간염과 같은 위장관 및 간장의. 엔프. 신 증후군을 포함한 신장 및 요로의. 엔프. 알레르기 성 결막염,각막염,홍채염,포도막염,맥락 망막염 및 시신경염과 같은 안구 염증.
Posologyprednisone
경구. 일반적으로 초기 광고.:20-90mg/일,어린이:0.25-2mg/kg/일;유지 관리,광고.:5-10mg/day,어린이:0.25-0.5mg/kg/day. Nfe 의 대체 요법. Addison 과 adrenogenital syndrome:5-50mg/day. 관절하고 근육의 류마티스 프로세스,급성 및 만성:30-90mg/day;복용량:1mg/kg/day 에서 분 복용량이 다음에 의해 하나의 매일 용량은 급성 악화의 기간:20-40mg/day. 엔프. 자가 면역:여러 용량으로 1mg/kg/day. 엔프. 기관지 및 폐:15-60mg/5 일,하루고,필요한 경우 추가 1sem 낮은 용량;심각한 천식 공격에 아동:1-2mg/kg/day 에서 1 개 또는 여러 가지 용량,3~5 일입니다. 피부과 적 과정:적재 용량 0.35-1.2mg/kg/day,심한 염증에서:0.75-1.2mg/kg/day. 다른 알레르기 또는 아나필락시스 과정에서:초기 권장 5-60mg/일. 혈액 학적 anemias/tto. 종양:30-90mg/일. 류마티스 성 자반병:적재 용량 0.35-1.2mg/kg/day. 수질 증식 과정:120mg-150mg/day. 궤양 성 대장염:30-60mg/day,15mg/day 로 감소. 염:40-60mg/day,유지 보수:7.5-10mg/day,에 적극적인 만성 b 형 간염:60mg/day,점차적으로 줄이는 15mg/day(in tto. 아자 티오 프린과 병용). 신 증후군:60-90mg/일. 급속 진행성 특발성 사구체 신염: 1sem 의 경우 90mg/일,2sem 의 경우 60mg/일. 엔프. 안구 염증:5-50mg/day
투여 방법프레드니손
구강 사용. 컴포지션. 그들은 해야 하나로 복용,바람직하게는 아침에 제일 먼저 매일,또는 다른 모든 날 동안,식사 그리고 약간의 물. 장기간 및 고용량 치료의 경우,시작 용량은 2 일 복용량으로 나눌 수 있습니다. 다음은 단일 일일 복용량으로 제공 될 수있다. Enf 에서 중위. 악성(급성 림프 구성 백혈병,림프종)은 화학 요법과 관련하여 제공됩니다.
금기 사항프레드니손
과민증;골연화증 및 골다공증;심한 당뇨병;tto 에 의해 통제되지 않는 정신병.;소화성 궤양,위염,식도염;활성 결핵(지 않는 한 화학요법 마약은 동시에 사용하는);감염 상태들을 포함하여 이 섹션 enf. 진보적인 바이러스(간염,헤르페스,눈에 포진 심플렉스,포진,수두),전과 후 즉시는 예방 접종; 는 곰팡이 감염;림프종의 측 예방접종으로 BCG;골 조직 및 진균증;정신 장애,고혈압 심;심장 무 수축 폐 부종과 uremia;myasthenia gravis;I.R.
경고 및 precaucionesPrednisona
과의 접촉을 피하시오 사람들은,홍역;주의:장애인 심장기능,당뇨병(제어 포도당),스트레스 상황(용량 증가)로,살리실산 또는 항생제,I.H.,고혈압,s. 의 쿠싱,고지혈증,갑상선기능저하증 궤양성 대장염,계실염,녹내장,심령 변화;임신 및 수유 아이들과 노인들,특히 장기간에 아이들에 높은 용량을 생산할 수 있는 심각한 심각한 췌장과 증가 두개 압력;하지 않는 갑자기 방 tto.;안과 검사 수행,전해질 결정,성장(어린이)및 시상 하부-뇌하수체-부신 축; 위험 chorioretinopathy(의 손실로 이어질 수 있습니다 vision)and pheochromocytoma,는 사망을 초래할 수 있습니다(위험을 평가하/이점을 가진 환자에서 의심되거나 식별 pheochromocytoma);위험의 심각한 전염병증(예:악성 strongyloidiasis)및 병증 또는 건 파열(증가 tto. fluoroquinolones 와 병용);함께 권장하지 않음:출혈 위험으로 인한 라이브 감쇠 백신 또는 NSAID 항염증제 복용량;TTO 를 시작하기 전에. 모든 감염을 배제하십시오; 조산아의 녹내장,백내장,비대증 성 심근 병증 및 TTO 의 경피증 신장 위기의 사례가보고되었습니다. 프레드니솔론과 병용.
간 기능 부전 프레드니손
주의.
renalPrednisone
금기.
Interactionsprednisone
증가 효과:근육 이완제.
효능 증가:경구 피임약 및 에스트로겐.
심장 독성이 증가한 저칼륨 혈증의 위험:cardiotonic glycosides.
독성 위험이있는 저칼륨 혈증 증가: hypokalaemic 이뇨제 단독 또는 조합,각성제 완하제,IV amphotericin B,tetracosactide(혈장 K 수치 모니터링).
에 대한 면역 반응을 감소:백신과 톡소이드.
의 증가 또는 감소 효과:경구 용 항응고제(대조군 응고 지수),시클로 포스 파 미드.
효과 감소:carbamazepine,rifampicin,rifabutin,phenytoin,barbiturates(primidone,phenobarbital),제산제(Al 및 Mg),숯.
혈장 수준 감소:CYP3A4 효소 유도제.
의 효과 감소: 항 당뇨병 제(인슐린,메트포르민 및 설폰 아미드),항 고혈압제,이소니아지드.
tendinopathy 또는 tendon 파열의 위험 증가:fluoroquinolones.
효과 증가:케토코나졸.다음과 함께 독성 징후를 모니터링하십시오:시클로 스포린.
은 비 스테로이드 성 소염 진통제,알코올,살리실산염과 함께 위장관 출혈의 위험을 증가시킵니다.
의 활성을 감소 시키거나 증가시킨다:cyclophosphamide.
Potentiated 효과 및/또는 독성:에스트로겐,테오필린. 비경 구 헤파린과 함께 출혈의 위험이 증가합니다.
의 작용 억제 위험:인터페론 알파.
경구 흡수 감소:콜레 스티 폴,콜레 스티 폴.
로 피하십시오:cobicistat.
실험실:혈액:증가 된 콜레스테롤과 포도당;Ca,K 및 갑상선 호르몬 감소. 소변:포도당 증가. 그것은 피부 검사의 가치를 바꿀 수 있습니다:투베르쿨린,알레르기에 대한 패치 테스트.
Pregnancyprednisone
임신 중 사용은 잠재적 이익이 잠재적 위험보다 중요한 경우에만 고려해야합니다. 동물 연구는 종에 따라 달라지는 기형 유발 효과를 보여주었습니다. 프레드니손은 태반 장벽을 가로 지른다. 데이터 제한된 수의 노출된 임신을 표시하지 않는 이상 반응의 프레드니손에 임신과 건강의 태아 또는 신생아. 현재까지 추가 관련 역학 데이터는 없습니다. 동물에 대한 연구는 생식 독성을 보여주었습니다. 인간에 대한 잠재적 위험은 알려지지 않았습니다. 주의해야 할 때 처방하는 임신한 여성이다.만성 조건을 처리를 요구하는 임신을 통하여있을 수있다,약간의 자궁 내의 성장 지체. 신생아 부신 기능 부전의 사례는 고용량 코르티코 스테로이드 요법에 따라 예외적으로 관찰되었습니다. 따라서 신생아의 임상 적(체중,이뇨)및 생물학적 모니터링 기간이 권장됩니다.
LactatingPrednisone
프레드니손으로 배설되는 모유에 따라서 그것은을 방지하는 것이 좋 유 동안 치료는 부신 피질 호르몬으로,특히 높은-용량과 장기적인 코르티코스테로이드 치료입니다.
효과 능력에 Driverprednisone
기 때문에 장기간 glucocorticoid 치료에서 발생할 수 있습 시력 저하로 인해 렌즈 opacification,의 드라이브 할 수있는 능력과 기계 사용될 수 있습니다.
불리한 반응 프레드니손
고용량,insf 에서 부신 과다 활동(쿠싱 증후군)의 징후. 부 신피질(장기간 치료);고혈당증,다식증;골다공증,뼈 취약성;림프구 감소증,호산구 감소증,지연된 상처 치유; acneiform 발진,hirsutism,색소 침착,경피증(고용량에서);뜨거운 홍조,저항을 감소 감염(인두 칸디다),어린이 성장 지연에서 장기간 치료입니다.
Vidal VademecumSource:의 내용은 이 논문의 활성 물질에 따라 ATC 분류되었 초안을 작성 계정으로 임상의 정보를 모든 의약품 공인 및 판매에서 스페인으로 분류되 ATC 코드입니다. 각 의약품에 대해 AEMPS 가 승인 한 정보를 자세히 알기 위해서는 AEMPS 가 승인 한 해당 데이터 시트를 참조해야합니다.
모노 그래프 활성 물질:23/11/2017