Lieff Cabraser 나타내 300 여성에서 미국자가 심각한 합병증과 부상에서 발생하는 질식 메시입니다. 2018 년 봄 현재,우리는 이러한 사건에 대한 소송 및 합의의 모든 단계에 있습니다. Lieff Cabraser 에 의해 인식되었 미국 뉴스,최고 변호사는,그 국가의 법을 저널의 하나로서 최고 원고의 법률 회사에 있습니다.
사 웬디 Fleishman 업데이트를 제공합에서 질식 메쉬 위험&부상
질식 메쉬 합병증 및 부작
Trans 질 메쉬로 알려진 또한 골반 메시 방광 또는 슬링,치료하는 데 사용되는 골반 기관 탈출(“POP”)고 스트레스 오줌 자제할수 없음(수).
2005 년과 2010 년 사이에 경질/골반 메쉬 장치와 관련하여 미국 식품의 약국(FDA)에 약 4,000 건의 부상이보고되었습니다.과거에는 세 년,FDA 받은 1,500 보고서의 합병증이 발생하는 외과 메시 장치를 사용하여 수리,팝과 650 이상으로 2015 년 초,70,000 환자가 소송을 제기 결과적으로의 그들의 주장 부상에서 질식 메시입니다. 이 기간 동안 팝 수리와 관련된 7 건의보고 된 사망자가 있었으며 그 중 3 건은 메쉬 배치 절차와 관련이있었습니다.
2011 년 7 월 FDA 는 pop 수리를위한 외과 용 메쉬와 관련된 심각한 합병증이 드물지 않다는 안전 경고를 발표했습니다. FDA 보고는”그것은 맑은”사용의 외과 골반 메시을 복구하는 많은 효과적인 보다는 전통적인 절차를 사용하지 않는 수술 골반 메시입니다. 2011 년 9 월 FDA 자문위원회는 mesh for POP 를”중등도 위험”에서”고위험”의료 기기로 재 분류 할 것을 권고했습니다.
2011 년 공익 안전 그룹 Public Citizen 은 FDA 에 비 흡수성 합성 경질 외과 용 메쉬를 리콜하도록 요청했습니다. 공공시민이 주목하는 비 흡수성 메쉬”리콜해야하기 때문에 그들이 제공하는 상당한 혜택이 그러나 노출 환자 심각한 위험과 잠재적인 위해 영원한 생명을 변경하는 해입니다.”
메쉬 제품은 American Medical Systems,C.R.Bard Inc.를 포함한 여러 회사에서 제작합니다.,Boston Scientific Corp. 및 Johnson&Johnson.
성형 외과 용 메쉬 장치의 가장 일반적인 합병증 및 부작용은 다음을 포함 할 수 있습니다:
- 만성 질수
- 침식의 질 조직
- 느낌으로만 무언가에서 튀어나온 질
- 통
- 메시 손질 또는 제거에서 의사의 사무실
- 하나 이상의 수술을 복구하거나 제거 메시
- 고통 중에교
- 구멍의 장,방광이나 혈관
- 압력 또는 느낌의”충만한”에서 더 낮은 복부
- 요 문제
- 질 출혈
- 감염 질
- 질 고통과 관련되지 않교
- 질 흉터