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XEOMIN®(incobotulinumtoxinA)중요한 소비자의 안전 정보

읽 약물 가이드 수신을 시작하기 전에 XEOMIN®(제오 분)과 각 시간 XEOMIN 당신에게 주어진으로 새로운 정보가 있을 수 있습. 여기에 제공된 위험 정보는 포괄적이지 않습니다. 자세히 알아보기:

• 건강 관리 제공자 또는 약사에게 이야기
• Www 를 방문하십시오.서민.com 를 구하는 FDA 의 승인을 제품 라벨
• 통화 1-844-4MYMERZ(1-844-469-63791-844-469-6379)

사

XEOMIN 는 처방전 약

• 는 근육에 주입하고 사용의 모양을 개선하기 위해 적당한 심한 눈살이 눈썹(미간 라인)한 성인에서 짧은 기간 동안(임시).
• 는 주사선을 침하고 치료에 사용되는 오래 지속(만성)흘리(sialorrhea)에서 성인과 아이들이 2-17 세 이하.
• 그 근육에 주입 하 고 사용:
  • 치료 증가 근육 강성 팔 때문에 상지 경련 성인.
  • 뇌성 마비로 인한 경련을 제외하고 상지 경련이있는 2 세에서 17 세 사이의 소아에서 팔의 근육 경직 증가를 치료하십시오.
  • 성인의 자궁 경부 근긴장 이상증(CD)으로 비정상적인 머리 위치와 목 통증을 치료하십시오.
  • 성인의 눈꺼풀(안검 경련)의 비정상적인 경련을 치료하십시오.

XEOMIN 이보다 어린 어린이에게 안전하고 효과적인지 알 수 없습니다:

• 2 세의 치료를 위해 만성 sialorrhea
• 2 세의 치료를 위한 상지 spasticity
• 18 세 미만의의 치료를 위해 미간 찌푸린 얼굴인 자궁 경부 dystonia blepharospasm

경고

XEOMIN 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다 그는 생명을 위협할 수 있습니다. 의료진의 도움을 받 바로가 있는 경우 이러한 문제는 어떤 시간(시간을 주)주입 후 XEOMIN:

• 문제를 삼키고,말하기,또는 호흡할 수 있는 경우에 발생하는 근육을 사용하면 호흡하고 제비가 약하다. XEOMIN 으로 치료 한 후 삼키거나 호흡에 심각한 문제가있는 경우 사망은 합병증으로 발생할 수 있습니다.
  • 사용으로 특정 문제를 호흡을 사용할 필요가 있습니다 근육에서 자신의 목 데 도움이 그들에게 호흡할 수 있습에서 더 큰 위험에 대한 심각한 호흡곤란으로 XEOMIN.
  • 삼키는 문제할 수 있는 마지막 몇 개월 동안,그리고 그 시간 동안 필요할 수 있습 먹이는 튜브를 받는 음식과 물. 삼키는 문제가 심하면 음식이나 액체가 폐로 들어갈 수 있습니다. XEOMIN 을 받기 전에 이미 삼키거나 호흡 문제가있는 사람들은 이러한 문제에 걸릴 위험이 가장 높습니다.
• 독소 효과의 확산. 어떤 경우에,효과툴리늄 독소 영향을 미칠 수 있는 지역의 몸에서 주사와의 원인 현상의 심각한 상태라고 보툴리누스 중독. 보툴리누스 중독의 증상은 다음과 같습니다: 의 손실을 강도와 근육의 약점을 통해 모든 신체,더블 비전,시력하고 처진 눈꺼풀,쉰소리 또는 변경하거나 음성의 손실,문제가 말하는 단어를 분명히,방광 조절의 손실,호흡 곤란,문제가 삼키는 있습니다.

이러한 증상은 XEOMIN 주사를 맞은 후 몇 시간에서 몇 주 후에 발생할 수 있습니다. 이러한 문제로 인해 자동차를 운전하거나 다른 위험한 활동을하는 것이 안전하지 않을 수 있습니다.

XEOMIN 을 복용하지 마십시오:알레르기가 있는 XEOMIN 또는 어떤 재료에서 XEOMIN(목록은 아래를 참조하십시오의 성분에 XEOMIN),했 알레르기 반응하여 다른 모든 보툴리눔 독소와 같은 제품 rimabotulinumtoxinB(Myobloc®),onabotulinumtoxinA(보톡스®,보톡스®화장품),또는 abobotulinumtoxinA(디스 포트®)또는 피부 감염에 계획된 주사 사이트입니다.

XEOMIN 을 받기 전에 다음과 같은 경우를 포함하여 모든 건강 상태에 대해 의사에게 알리십시오:

• 가 영향을 미치는 질병의 근육과 신경(와 같은 근위축성 측방 경화증,myasthenia gravis 또는 Lambert–Eaton 증후군)
• 어떤 측면에서 효과 다른 모든 보툴리눔 독소에서 과거
• 는 호흡과 같은 문제는 천식이나 폐기 종
• 의 역사가 있을 삼키는 문제 또는 흡입하면 음식 또는 액체 폐로(흡인)
• 이 처진 눈꺼풀
• 있었 눈 수술
• 수술을 했다에서 당신의 얼굴
• 거나 임신을 계획하고 있는 주었다. 제오민이 태어나지 않은 아기에게 해를 끼칠 수 있는지는 알 수 없습니다.
• 모유 수유 중이거나 모유 수유를 계획하고 있습니다. 제오민이 모유에 들어가는 지 알 수 없습니다.

에 대해 의사에게 모든 약,당신은 당신이 포함 처방과 카운터에 의약품,비타민,허브 보조제입니다. XEOMIN 을받은 후 새로운 약을 복용하기 전에 의사와 상담하십시오.

XEOMIN 을 다른 특정 의약품과 함께 사용하면 심각한 부작용이 발생할 수 있습니다. 과거에 XEOMIN 을 받았다고 의사에게 말할 때까지 새로운 약을 시작하지 마십시오.

특히 의사에게 다음과 같은 경우:

• 받은 다른 어떤 독소 보툴리눔에서 제품을 마지막 네 개월
• 가 주사를 받았툴리늄 독소와 같은 rimabotulinumtoxinB(MYOBLOC®),onabotulinumtoxinA(보톡스®,보톡스®화장품)abobotulinumtoxinA(디스 포트®)니다. 의사가 귀하가받은 제품을 정확히 알고 있는지 확인하십시오. XEOMIN 의 복용량은 당신이받은 다른 보툴리눔 독소 제품과 다를 수 있습니다.
• 최근에 받은 항생제를 주입에 의해나 흡입
• 을 근육 이완제
• 가지 알레르기 또는 차가운 의학
• 을 잠 약

경우 의사에게 문의하십시오 확실하지 않은 경우 귀하의 의학이 하나가 위에 나열되어 있습니다.

복용하는 약을 알아라. 새로운 약을 얻을 때마다 의사와 약사를 보여주기 위해 귀하와 함께 귀하의 의약품 목록을 보관하십시오.

가능한 부작

XEOMIN 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다 포함:

• 안검 경련 치료를받은 사람들의 각막(눈의 명확한 앞면)부상. 받는 사람 XEOMIN 을 치료하는 경련의 눈꺼풀 수 깜박이를 일으킬 수 있는 아픈에서 그들의 각막이나 다른 문제의 각막. XEOMIN 으로 치료 한 후 눈의 통증이나 자극이 있으면 의료 서비스 제공자에게 전화하거나 바로 의료 서비스를받을 수 있습니다.
• XEOMIN 은 알레르기 반응을 포함한 다른 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다. XEOMIN 에 대한 알레르기 반응의 증상은 다음을 포함 할 수 있습니다: 가려움,발진,홍반,부종,천명,호흡 곤란,또는 현기증 또는 느낌을 희미한 것이다. 천명음이나 호흡 곤란을 겪거나 현기증이 나거나 희미 해지면 의사에게 알리거나 즉시 의료 도움을 받으십시오.

가장 일반적인 부작용의 XEOMIN 에서 성인과 미간 라인은 다음과 같습니다:

가장 일반적인 부작용의 XEOMIN 성인에 있는 만성 sialorrhea 포함:

가장 일반적인 부작용의 XEOMIN 에서 어린이 2-17 세의 나이는 만성 sialorrhea 포함한다:

가장 일반적인 부작용의 XEOMIN 에서 성인과 상지 경련을 포함:

가장 일반적인 부작용의 XEOMIN 에서 아이들이 2-17 세 이와 상지 spasticity 포함한다:

가장 일반적인 부작용의 XEOMIN 성인에서는 자궁 경관 포함 dystonia:

가장 일반적인 부작용의 XEOMIN 에서 성인과 함께 blepharospasm 포함한다:

이들은 가능한 모든 측면을 효과 XEOMIN.
부작용에 대한 의학적 조언을 의사에게 문의하십시오. 1-800–FDA–1088 에서 FDA 에 부작용을보고 할 수 있습니다.

에 대한 일반적인 정보를 안전하고 효과적으로 사용하의 XEOMIN

의약품은 때로는 처방을 위한 목적으로 설명서에 수록되지 않은 다른 약물이 안내합니다. 약사 나 의사에게 건강 전문가를 위해 작성된 XEOMIN 에 대한 정보를 요청할 수 있습니다.

Active Ingredients:툴리늄 독소형

비활성 성분:인간의 알부민과 자당

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