구조 생화학/효소/Double-상호 작:Lineweaver Burk plote

Lineweaver-버크 플롯

두는 상호 방정식에 의해 얻어진 복용의 상호 양쪽의 미카엘-Menten 니다. 두 번호(또는 Lineweaver-Burk)플롯을 생성을 플롯하여 역 초기 속도(1/V0)함수로서의 역판의 농도(1/). Vmax 는 정확하게 결정될 수 있고 따라서 직선이 형성되기 때문에 KM 도 정확도로 결정될 수 있습니다. 결과 선의 기울기는 KM/Vmax 이고 y-절편은 1/Vmax 이고 x-절편은 -1/KM 입니다. Michaelis-Menten 방정식을 사용하면 Vmax 는 점근법이므로 근사치 만 얻을 수 있으며 결과적으로 VMAX/2 인 KM 를 정확하게 결정할 수 없습니다. 이 플롯은 경쟁,비 경쟁 및 비 경쟁과 같은 다른 억제제를 결정하는 유용한 방법입니다.

경쟁력있는 억제제

경쟁력있는 억제제,억제제 경쟁 기판과 분자에 바인딩하는 바인딩이다. 결과적으로 KM 는 Vmax 값을 변경하지 않고 증가합니다. 이것은 두 그래프가 아래 그림과 같이 동일한 y-절편을 갖게된다는 것을 의미합니다. 그러나 새로운 x-절편은 매우 애매 할 수 있습니다. 이러한 유형의 억제제의 경우,점유 된 활성 부위의 절반을 얻기 위해 더 높은 농도의 기질이 필요하다. 따라서 KM2 는 KM1 보다 클 것입니다. 이것은 KM2 보다 KM1 의 높은 상호 가치로 해석됩니다. 그러나 x-절편은 그 앞에 음수 부호를 가지므로 그래프에서 이전 절편을 기준으로 오른쪽으로 이동해야합니다. 이중 상호 플롯에서이를 보여주기 위해,결합 경쟁 억제제의 강도를 보여주기 위해 기울기가 증가 할 것이다. 억제제의 존재와 함께 기울기가 증가하는 동안,y-절편은 억제제의 존재 및 부재 하에서 동일하게 유지된다.

비경쟁 억제제의 경우,억제제는 효소-기질 복합체에만 결합 할 것이다; 따라서,결합 부위에 대한 기판과 경쟁하지 않는다. 결과적으로 KM 및 Vmax 값이 모두 감소합니다. 결과적으로 새 Vmax 의 상호 값은 분모가 작아지면 분수가 커지므로 축에서 더 높은 위치에 있어야합니다. KM 의 새로운 상호 가치는 왼쪽으로 움직일 것이고 설명은 경쟁 억제제의 그것과 유사해야한다. 이에 두 번호 플롯,기울기와 같이 동일하게 유지되는 경우 효소되지 않을 억제제이지만,x-axis 차단 감소합니다. 비경쟁 억제제가 있거나없는 효소에 대한 이중 상호 플롯은 두 개의 평행선이 될 것입니다.

비경쟁 억제제의 경우,억제제는 기질이 결합 부위에 결합하기 전에 효소에 결합 할 수있다. 그것은 효소에 결합하기 위해 효소가 효소-기질 복합체가되기를 기다릴 필요가 없다. 억제는 KM 가 영향을받지 않는 동안 Vmax 값의 감소를 유발할 것입니다. 이것은 -1/KM 의 값이 두 라인에 대해 동일하게 유지되는 반면,1/Vmax 의 새로운 값은 이전 라인에 비해 더 높다는 것을 의미합니다. 이중 상호 플롯에서이를 보여주기 위해 Vmax 의 감소는 더 큰 기울기로 y-절편을 증가시킬 것입니다.

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