신약 개발은 길고 어려운 과정입니다. 보다 적은 하나 또는 두 개의 화합물에서 10,000 개의 테스트 실제로 그것을 통해 확인되는 라이센스 트리트먼트 많이 거부되는 안전성,유효성 또는 품질습니다.
평균적으로 새로운 화합물이 시험관에서 약장으로 들어가기까지 10-15 년이 걸릴 것입니다. 그것을 기억하는 것이 중요하지 않는 모든 치료는 현재 개발되거나 시험을 받게 됩 라이센스 또는에서 사용 승인이 NHS.
단계 I:
신약을 테스트하는 첫 번째 단계는 소수의 건강한 지원자에서 단일 용량의 안전성을 결정하는 것입니다.
단계 II:
경우 치료를 증명하는 안전 연구 시작을 결정하는 약물의 효과에 사람들을 조건으로 처리한다.약물이 효과를 나타내면 수백 명의 사람들에게서 더 큰 연구가 수행됩니다.
라이센스:
이 세 단계의 모든 데이터가 규제 당국에 제공됩니다.
NHS 평가:
새로운 약이 허가되면,마약은 잉글랜드와 웨일즈의 경우 NICE 와 스코틀랜드의 경우 SMC 에 의해 평가되어야 할 수도 있습니다.