ソースを見つける：”Yリンケージ”–ニュース·新聞·書籍·学者·JSTOR（April2009）（このテンプレートメッセージを削除する方法と時期を学ぶ）
holandric継承としても知られているYリンケージ（古代ギリシャ語”hólos”、”whole”+γ δ γ andrós、”male”から）は、y染色体上に位置する遺伝子によって産生される形質について説明している。 それはセックスリンケージの一形態です。p>
yリンケージを検出するのは難しい場合があります。 これは、部分的には、Y染色体が小さく、常染色体またはX染色体よりも少ない遺伝子を含むためである。 約200個の遺伝子が含まれていると推定されている。 以前は、人間のY染色体はほとんど重要性がないと考えられていました。。 Y染色体はヒトおよび他のいくつかの種において性決定であるが、性決定において役割を果たすすべての遺伝子がY結合しているわけではない。 Y染色体は、一般に遺伝子組換えを経ないし、pseudoautosomal領域と呼出される小さい領域だけ組換えを表わします。 組換えを行わないＹ染色体遺伝子の大部分は、「非組換え領域」に位置する。
yリンケージと見なされる形質のためには、これらの特性を示さなければなりません:
- は男性にのみ発生します
- その特性を示す男性のすべての息子に表示されます
- は形質キャリアの娘に欠けています;代わりに表現型的に正常であり、子孫に影響を与えていない娘。
これらの要件は、Yリンケージの先駆者、Curt Sternによって確立されました。 スターンは彼の論文の中で、彼がyリンクされていると疑われる遺伝子を詳述した。 当初の条件では、Yは証明するのが困難であった。 1950年代にヒトの系統を用いて、多くの遺伝子が誤ってYリンクされていると判断された。 その後の研究では、より高度な技術とより洗練された統計分析を採用しました。 毛むくじゃらの耳は、かつてヒトでYリンクされていると考えられていた遺伝子の例ですが、その仮説は信用されていませんでした。 DNAシークエンシングの進歩により、Yリンケージは決定し、証明することが容易になっています。 Y染色体はほぼ完全にマッピングされており、多くのy結合形質が明らかになっている。
Yリンケージは似ていますが、Xリンケージとは異なりますが、両方とも性リンケージの形態です。 Xリンケージは遺伝的にリンクされ、性別にリンクすることができますが、Yリンケージは遺伝的にリンクすることしかできません。 これは、男性の細胞がY染色体のコピーを1つだけ持っているためです。 X染色体には2つのコピーがあり、それぞれの親から1つが組換えを可能にします。 X染色体はより多くの遺伝子を含み、実質的に大きい。
いくつかの表面的にYリンクが確認されていません。 一つの例は、聴覚障害です。 聴覚障害は一つの特定の家族で追跡され、七世代を通じてすべての男性はこの特性によって影響を受けた。 しかし、この特性はまれにしか発生せず、完全に解決されていません。
Y染色体欠失は、男性不妊の頻繁な遺伝的原因である。