ブラックボックスの警告
抗精神病薬と扱われる痴呆関連の精神病の患者は短期; 試験での死亡は、心臓血管（例えば、心不全、突然死）または感染性（例えば、肺炎）のいずれかであるように見えました
認知症関連精神病患者の治療のために承認されていません
禁忌
文書化された過敏症
重度の毒性中枢神経系うつ病または昏睡状態のいずれかの原因から
パーキンソン病
レビーボディを有する認知症
注意事項
推奨用量よりも高いオフラベルiv投与からの突然死、torsades de pointes、およびqt間隔の延長のリスク: IVを投与した場合、ECGを監視する
qt間隔を延長する条件または薬物、先天性QT延長症候群
100mg/日POの長期投与の安全性が確立されていない
狭角緑内障、骨髄抑制、および重度の低血圧での使用を避ける
高齢者における認知症のためのオフラベル使用に関するFDAの警告
認知症関連精神病を有する高齢者で報告された死亡者数を含む脳血管有害反応（例えば、脳卒中、一過性脳虚血発作）;リスク増加のメカニズムは以下のとおりである。知られていない; リスクの増加は、抗精神病薬のために除外することはできません;脳血管有害反応の危険因子を有する患者には注意して使用
白血球減少症/好中球減少症および無顆粒球増加症が報告されています;可能性のある危険因子には、既存の低白血球（WBC）数および薬物誘発性白血球減少症/好中球減少症の病歴が含まれます
患者は、いずれかの危険因子の臨床的に有意な存在の病歴を有する場合は、治療の最初の数ヶ月間に完全血球数（CBC）を頻繁に監視します; 臨床的に有意なWBCの低下の最初の兆候で薬物を中止
重度の神経毒性剛性または歩行または話ができないとしてけんしょう甲状腺中毒症の患者; 体温の有意な上昇は、抗精神病薬への不耐性を示すことができます(これが発生した場合は中止します)
肺炎のリスクのある患者では注意して使用します(例,アルツハイマー病患者);抗精神病薬の使用は、食道運動不全および吸引に関連することが報告されています
急性ジストニック反応を含む錐体外路症状が発生することがあります,akathisia,遅発性ジスキネジー,および偽パルキンソニズム;維持治療上の一部の患者は、突然の撤退後に一時的な運動異常徴候を経験します; 段階的な離脱が離脱創発性神経学的徴候の発生率を低下させるかどうかは不明であるが、さらなる証拠が利用可能になるまで、徐々に治療を撤回する
高プロラクチン血症が発生する可能性がある
精神状態の変化、筋肉の剛性、発熱、および/または自律神経不安定性を監視する; 神経弛緩性悪性症候群が発生する可能性があります
運動不安定性、傾眠、起立性低血圧が報告されており、転倒、その結果、骨折またはその他の転倒関連傷害につながる可能性があります。; 激しい運動、熱暴露、脱水、および抗コリン作用を伴う併用薬を含む体温を上昇させる可能性のある活動には注意してください
抗凝固剤を受けている患者における注意;干渉の単離されたインスタンスは、一つの抗凝固剤（フェニンジオン）の効果で発生しました
循環障害における躁病を制御するために使用される場合、うつ病に急速な気分のスイングがあるかもしれません
抗コリン作用を引き起こす可能性があります; 口腔乾燥症の患者には注意してください,尿閉,BPH,減少した胃腸運動,麻痺性イレウス,または視覚的な問題
CNSうつ病を引き起こす可能性があります;重機や運転を操作する能力を損なう可能性があります
中心阻害による渇きの感覚の減少は、脱水につながる可能性があります,hemoconcentrationと減少した肺換気;気管支肺炎の症例の数,いくつかの致命的な,報告されています; 徴候や症状が現れた場合,特に高齢者で,速やかに研究所の治療療法
重度の心血管疾患の患者には注意してください,一過性の低血圧および/または; 代わりにメタラミニール、フェニレフリンまたはノルエピネフリンを使用する
抗けいれん薬を受けている患者、発作の既往がある、またはEEG異常; 治療は、レボドパおよび他のドーパミンアゴニストの抗パーキンソン効果を損なう可能性があります