FDAは咳薬Tussionex

米国のPharmにアラートを発行します。 2008;33(4)64.
FDAは、tussionex Pennkinetic Extended-Release Suspensionの安全かつ正しい使用に関する警告を発行し、強い咳薬の誤用および不適切な使用に関連する死亡を含む多数の有害事象報告に応 Tussionex、麻薬性ヒドロコドンを含む処方薬は、推奨用量を超えたときに生命を脅かす呼吸の問題や死を引き起こす可能性があります。 Tussionexは大人および子供の使用のために古いより6承認され、12時間毎によりもっと頻繁に与えられるべきではないです。
有害事象の報告によると、医師や他の医療従事者は時々処方しており、患者は時々推奨用量を超えて服用しているか、12時間ごとよりも頻繁に薬を服用していることが示されています。 この報告によると、Tussionexは、この薬が承認されていない年齢層である6歳未満の子供に処方または投与されることがあります。 UCB株式会社、薬のメーカーは、Tussionexがに処方または6未満の子供に使用すべきではないという情報だけでなく、正確な投与の必要性を含め、ラベルを更新することに合意

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