ALS（筋萎縮性側索硬化症、ルー-ゲーリッグ病）およびMS（多発性硬化症）は、両方とも神経系の疾患（神経変性）である。 ALSは、体内の神経細胞が免疫系によって攻撃される疾患ですが、一部の科学者は自己免疫疾患とは考えていません。 ＭＳは、ＣＮＳ（中枢神経系）における神経の絶縁被覆（ミエリン鞘）が退化または悪化する自己免疫疾患である。
科学者はどちらの問題の正確な原因も知らない しかし、彼らは、SOD1酵素を産生する遺伝子の変異が家族性ALSのいくつかの症例と関連していることを発見しました。 科学者たちはまた、多発性硬化症は、感染症やビタミンD欠乏症によって引き起こされる可能性があることを理論化します。 ALSは50-70歳の間に発生します（発生ALSの平均年齢は55です）、主に男性に影響を与えます。 MSは20-60歳の間に発生し、主に女性に影響を与えますが。 米国の約30,000人にALSがあり、年間平均5,000の新しい診断があります（これは週に約15の新しい症例です）。 世界的には、MSは2以上に影響を与えます。3万人、毎年約10,000の新しい症例が診断されています（これは週に約200の新しい診断です）。
両方の疾患の兆候や症状のいくつかは、筋肉の衰弱、筋肉のけいれん、歩行の問題、疲労、ぼやけたスピーチ、および嚥下の問題が含まれます。 MSとは異なるALSの兆候や症状には、頭を直立させた問題、不器用さ、筋肉のけいれんやけいれん、物体を保持している問題、笑いや泣きの制御不能な期間が ALSとは異なるMSの兆候や症状には、視力の問題、めまいやバランスの問題、性的な問題、記憶の問題、うつ病、気分のむら、消化器系の問題が含まれます。
どちらの病気にも治療法はありませんが、予後と平均余命は異なります。 多発性硬化症は致命的な状態ではないが、ALSは急速に進行し、死に至る。