Lieff Cabraserはtransvaginal網から起こる深刻な複雑化および傷害に苦しんだ米国の300人の女性に表します。 2018年春現在、私たちはこれらの事件に関する訴訟と和解のすべての段階にあります。 Lieff Cabraserは、米国のニュース、最高の弁護士、および全国のトップ原告の法律事務所の一つとして全国の法律ジャーナルによって認識されています。
弁護士Wendy Fleishmanは、経膣メッシュリスクに関する更新を提供します&傷害
経膣メッシュ合併症および副作用
経膣メッシュは、骨盤
2005年から2010年の間に、経膣/骨盤メッシュデバイスに関連して、米国食品医薬品局（FDA）に約4,000の傷害が報告されました。過去三年間で、FDAはPOPを修理するのに使用される外科網装置から起こる複雑化の1,500のレポートに受け取り、650に早い2015年の時点で、70,000人以上の患者は経膣網 この間、POP修理に関連した死亡が報告されており、そのうち3人はメッシュ配置手順に関連していました。
2011年、FDAはPOPの修理のための外科網と関連付けられる深刻な複雑化がまれではないことを示す安全警報を出しました。 FDAはPOPを修理する外科骨盤の網の使用が外科骨盤の網を使用しない従来のプロシージャより有効であること「明確ではない」ことを報告しました。 2011年9月、FDA諮問委員会は、MESH FOR POPを「中程度のリスク」から「高リスク」の医療機器に再分類することを推奨しました。
2011年に、公益の安全グループの公共の市民は非吸収性総合的なtransvaginal外科網をリコールするためにFDAに呼びかけました。 公衆市民は、非吸収性メッシュは、重大な利益を提供しないが、患者を深刻なリスクにさらし、永久的で生命を変える害の可能性があるため、リコールすべきであると指摘した。”
メッシュ製品は、American Medical Systems、C.R.Bard Inc.を含むいくつかの企業によって作られています。、ボストン科学株式会社とジョンソン&ジョンソン。
プラスチック外科網装置の共通の複雑化そして副作用は下記のものを含んでもよいです:
- 慢性膣排水
- 膣組織の浸食
- 何かが膣から突出しているかのように感じ
- 腰の痛み
- 医師のオフィスでメッシュトリムまたは除去
- メッシュを修復または除去するための一つ以上の手術
- 性交中の痛み
- 腸、膀胱または血管の穿孔
- 圧力または”膨満感”の感覚/li>