科学者たちは、新しい治療法は、人間と犬の両方で1型糖尿病の長期的な逆転のための約束を示していると言います。
ワッフル、スプラッシュとグレイシー。 Prinkey-Krupinskiは12年間大人の手始めのタイプ1の糖尿病と戦っています。 （写真提供：Kelly Prinkey-Krupinski）
Purdueは今週、膵臓細胞と混合したコラーゲン溶液を注射することにより、糖尿病誘発マウスの正常なグルコースレベルを達成したと報 それは首尾よく24時間以内のタイプ1の糖尿病を逆転させ、少なくとも90日間インシュリンの独立を維持する最初の最小限に侵略的な療法、科学者
研究者は効果的にトロイの木馬のような健康な膵臓細胞を迎え、トロイの木馬は体がすでに筋肉、骨、皮膚、血管—コラーゲンを構築するためのタンパク質でPurdue Universityによると、次のステップは、Purdue’s College of Veterinary Medicineと共同で実施される、天然に存在する1型糖尿病の犬を対象としたパイロット臨床試験です。
“私たちは、最初に犬を助けることによって、マウスから人間への違いを説明する予定です。 このようにして、犬は治療が人間でどれだけうまく機能するかを私たちに知らせることができます”と、研究の最初の著者であり、PurdueのWeldon School Of Biomedical Engineeringの大学院研究者であるClarissa Hernandez Stephens氏は述べている。 調査結果は、American Journal Of Physiology–Endocrinology and Metabolismの今後の問題のために早期に表示されます。疾病管理予防センター（CDC）によると、30.3万人が糖尿病を患っており、米国人口の9.4％を占めています。
糖尿病を患っている人は、米国の人口の9.4％です。
糖尿病を患っている人は、 タイプ1の糖尿病の被害者の膵臓は少しだけインシュリンかどれも全く作りません。 インスリンなし—それはエネルギーのために使用することができますあなたの体の細胞に入るために血糖を可能にするホルモン-血糖が細胞に入る
“1型糖尿病は、犬や猫、および約1.25万人のアメリカの子供と大人を含む、米国のすべての100コンパニオン動物の約一つに影響を与え、”パデュー大学は報告しています。 「犬の糖尿病はヒトでも同様に起こるため、治療はこれまでのところほぼ同じでした。”
だから、犬と人間は潜在的に同じ治療法の恩恵を受けることができます: 血糖値を監視するためにインスリンを放出していない膵島と呼ばれる細胞のクラスターを置き換えるための膵臓細胞の新しいセットは、研究者
Kelly Prinkey-Krupinski、48と熱心な犬の恋人は、成人発症型1型糖尿病に12年間苦しんでいます。 彼女は病気が彼女の人生を動かすと言った。 “それは一定の闘争である”と彼女は言った。 “私の心は、私が食べる食べ物のすべての一口、私が取るすべての薬、私が経験するすべての病気や感情が私の血糖に影響を与えることを常に認識して 生き続けるために一定のバランスをとる行為からの休暇は決してありません。 それは私が私が24-7を取らなければならないインシュリンを得ることができない時について考えるために私をおびえさせる。 私は私の一生の間に治療法があることを祈るでしょう。 私はちょうど1型糖尿病に苦しんでいる子供たちを考えるのが嫌いです。 犬とのこの研究は有望に聞こえる。 犬の恋人として自分自身、私は私たちの犬の友人が治癒することができるかどうかを確認したいと思います。 私は結果を見ることに興奮しています。”
“複数のドナーが必要とされているため、研究と臨床試験の二十年は、効果的な膵島移植療法を生産していない、肝臓の門脈を介して膵島を提供する現在の方法はあまりにも侵襲的であり、人間の免疫系は、移植された膵島の大部分を破壊する傾向がある、”大学は報告しています。
だから、パデューの研究者は、島がパッケージ化された方法を変更しました。 それらはコラーゲンを含んでいる解決にそれらを置き、レバーでずっとの代りに皮を通して注入しました。
“伝統的に、私たちは動物の肝臓に島を移植し、皮膚の下でそれを行うことはありませんが、大部分は、肝臓が島によって放出されたインスリンを運 そして、皮膚には多くの免疫細胞があるので、拒絶反応の可能性は高い”と、インディアナ大学医学部の小児科および医学教授で糖尿病研究センターの
アメリカ糖尿病協会によると、膵島移植はインスリン注射を置き換え、より生理的なグルコース制御を提供することができますが、”それらを必要とするすべての個人のために利用可能な十分なドナー島がなく、多くの場合、ドナー不足を悪化させる、一つのレシピエントを移植するためにいくつかのドナーからの膵島を取ります。 複数のドナーの必要性の主な理由は、移植された島の80％以上が移植後最初の週以内に死亡することです。 生き残った島は過労し、徐々に枯渇して死ぬことがあります。”
研究者Qizhi唐、博士号は、カリフォルニア大学、サンフランシスコでは、酸素と栄養素の不足によってベータ細胞に誘導される変化を研究しています。 幹細胞由来の小島は、十分な酸素および栄養供給の欠如のために、移植後の最初の数日間で生存率が低い。 しかし、アメリカ糖尿病協会は、「ベータ細胞は、移植前後に暴露される酸素および栄養不足に耐えるように訓練することができるという証拠を示唆して”
アメリカ糖尿病協会は、幹細胞技術からのベータ細胞の無制限のソースの約束は、そのサイト上の記事では、今後数年間で現実になる可能性が高いと “しかし、この新しい細胞源をどのように使用するか、これらの細胞が移植後にどのように生き、機能するか、移植された組織に対する免疫応答を最 これらの分野での研究は、糖尿病の治癒のための幹細胞由来の島の可能性を実現するために不可欠です。”
パデューとIUチームは、マウスの島とコラーゲン溶液を混合することにより、肝臓に移植する必要性を取り除きました。 溶液は、皮膚のすぐ下に注射すると凝固し、体はコラーゲンを認識し、インスリンとグルコースを交換するために血流を供給する。手術室に行って門脈に注入する必要はありません。
“これは低侵襲です。 それはちょうどショットを得るように、それが来るのと同じくらい簡単です、”シェリー Voytikハルビン、生物医学工学と基礎医学のパデュー教授は言いました。
彼らは自然に糖尿病の犬にマウスから製剤のテストに移行するように、研究者は、いずれかの方法がさらにドナーの可用性を高めることを期待して、
膵島移植療法は、重度の膵炎をよりよく治療するための意味を持つ可能性がある、と研究者らは述べています。
パデューと医学のIU学校は、糖尿病研究プログラムのための健康T32インディアナ生物工学学際的な訓練の国立研究所を通じて、この特許を取得した この研究は、国立科学財団大学院研究フェローシップ、インディアナ大学医学部糖尿病および代謝疾患パイロットおよびフィージビリティプログラム、およびマッキンリーファミリー財団からの寄付によっても支援されました。
一方、アメリカの糖尿病科学者ジェンGu、PhD、ノースカロライナ州/ノースカロライナ州立大学生物医学工学部門の教授は、血糖値を感知し、生物工学、生化学、材料科学を活用したナノテクノロジーを使用してインスリンを放出することによって、体のベータ細胞を模倣する”スマートインスリン”パッチの開発に取り組んでいます。
薄いシリコンパッチ–ペニーのサイズについて–100以上のマイクロニードル、まつげのそれぞれのサイズが含まれています。 米国糖尿病協会によると、”マイクロニードルには、血糖値を感知し、高グルコースに応答して血流中にインスリンを迅速に放出する酵素が搭載されてい “博士Guと彼の同僚は、それが効果的に（動物で）追加の前臨床試験を設定し、うまくいけば、最終的な臨床試験（ヒトで）–有望な結果-1型糖尿病のマウスモデル”
この研究は、バイオメディカルジャーナル、全米科学アカデミーの議事録に掲載され、米国糖尿病協会の糖尿病イニシアチブを停止するための経路から$1.625百万の助成金によってサポートされています。