無水アンモニアを土壌に注入す
無水アンモニア注入後にいくつかの物理的および化学的反応が起こる：水への溶解、土壌有機物および粘土との反応、および土壌陽イオン交換複 これらの反応はすべてアンモニアの動きを制限する傾向があり、水は最大の初期効果を有する。 アンモニアの最高濃度は、注入点の近くにあり、保持ゾーンの外縁に向かって濃度が先細りになる。 通常最も大きいアンモナル集中はほとんどの土の半径の3-4インチまであって全面的な保持の地帯が注入ポイントの最初のインチか2の内に、あ アンモニア保持ゾーンの具体的なサイズと形状は、適用速度、注入間隔、土壌、および注入時の土壌条件（土壌組織、土壌構造、有機物、および水分状態）によっ
アンモニアは、粗い質感の土壌および水分の低い土壌での注入でより遠くに移動する。 また、注入システムが側壁の塗抹を引き起こす場合（土壌が濡れているときに起こる）、アンモニアは優先的に注入スロットの上に戻ることがある。 土の表面の方の動きは適用の後で土が乾燥すると同時に土が乾燥し、注入トラックが”開く”(また乾燥土が付いている解決で自由なアンモナルを保つ 土壌が施用時に土塊に侵入し、土壌に大きな空隙が残っている場合、土壌内で同様の動きが起こり得る。 これらの条件は土の表面の方により大きいアンモナル集中、および適用のまたはの後の大気への損失のためのより大きい潜在性で起因できます。アンモニアが土壌に注入されると、放出時点での最初の反応は激しい。
アンモニアが土壌に注入されると、放出時点での最初の反応は激しい。
アンモニアは有機物や粘土などの土壌成分と反応して結合します。 それは水とアンモニウム（NH4+）を形作るために反応します。 これらの反応は、注入点でアンモニアを保持するのに役立つ。 水に対する親和性が高いため、土壌水分はアンモニアの動きを制限するために重要ですが、水は最終的に土壌中の保持を決定しません。 正に帯電したイオンであるアンモニウムに変換した後、それは土壌交換複合体上に保持され、水と一緒に移動しない。 硝化プロセスを介して硝酸塩（NO3-）に変換した後にのみ、浸出または脱窒によって土壌から失われる可能性があります。
土壌中の無水アンモニアの化学的および生物学的反応
（1）NH3+H2O=NH4++OH–
アンモニアと水（1）の反応は、アンモニア保持ゾーン（pHは一時的に最高濃度の点で9以上に上昇する可能性がある）で初期アルカリpHを引き起こす。 それは適用で土から失われることができ、微生物および植物の根/実生植物に有害である自由なアンモナル（NH3）およびないアンモニウムです。 PHが7.3の上で行くと同時に、アンモニウムとアンモナル間の平衡は増加されたアンモナルで起因します（アンモナルとしてパーセントはpH7.3で1%、pH8で10%３で５ ０％、およびｐＨ９．
(2)2NH4++3O2=2NO2–+2H2O+4H+
(3)2NO2–+O2=2NO3–
これらの二つの反応（2と3）は、土壌中のアンモニウムで発生する生物学的硝化プロセスのステップであり、最終的には土壌pHを元のpH以下に低下させる。 硝化はアンモニア保持帯の外縁部で最初に起こり，アンモニア注入の初期効果が減少し，土壌条件が微生物活性をより助長するようになるにつれて内向きに進行する。無水アンモニアは乾燥土壌に適用できますか？
乾燥した土壌はアンモニアを保持することができます。
水分含有量は非常に低いですが、でも空気乾燥土壌は、いくつかの水分が含まれています。 アンモナルは水で容易に分解しますが、粘土および有機物によって土で握られるか、または保たれます。 乾燥した土壌と低水分の問題は、アンモニアを一時的に保持（「溶液に入る」）するために土壌水分が必要であり、粘土または有機物にアンモニウムとして付着する可能性があることである。 乾燥した土がかたまり、適用できちんと密封しなければ、自由なアンモナルは注入で失われるか、または適用の後でかたまり間の大きい気孔を通って浸透 従って、注入の適切な深さおよびよい土の適用範囲は乾燥した土に適用のための絶対必要です。 また、塗布速度を低下させるか、または注入間隔を狭めることは、各注入バンドにおけるアンモニアの濃度を減少させる。 最後のディスクは土の表面に動くと同時にアンモナルを引っ掛ける土で注入トラックを覆うことによってアンモナル損失を減らすこ