要約
単純ヘルペスウイルス2型(HSV-2)は、先進国で20-30%、世界で80%の血清価を有する性器ヘルペスの最も一般的な原因である。 新生児脳炎および髄膜炎に加えて、HSV-2は、疼痛、麻痺、括約筋障害、感覚喪失、または上行性壊死性脊髄炎によって特徴づけられる根髄炎と関連している。 下肢痛と脱力感を呈した長い精神科病歴を有する患者の症例を報告した。 ガドリニウム造影の有無にかかわらず頚部,胸部,腰部MRIでは有意な狭窄,神経圧迫,その他の異常所見は認められず,ガドリニウム造影の有無にかかわらず脳MRIは正常であった。 初期診断は無数の心理的ストレス要因による転換障害であった。 CSFのポリメラーゼ連鎖反応(PCR)は、HSV-2とリンパ球性pleocytosisを検出し、根髄脊髄炎の診断が確認されました。 彼女はi.vで治療された アシクロビルは3週間、続いてバラシクロビルが続く。 患者は8ヶ月以内に症状の改善を達成しなかったが、17ヶ月までに痛みの減少と下肢の強さの改善を報告した。 神経科医は、特に精神医学的併存疾患を有する患者の設定において、HSV-2と根髄炎との関連を認識すべきである。 CSFのPCRとアシクロビルによる迅速な治療を介してHSV-2の認識は、壊滅的な神経学的後遺症を防ぐことができます。
Sより発売。 Karger AG、バーゼル
はじめに
単純ヘルペスウイルス2型(HSV-2)は、性器ヘルペス感染の大部分を担当しています。 米国では約4500万人が性器ヘルペスを発症しており、毎年100万人の新たな感染が推定されています。 HSV1型(HSV-1)および水痘帯状疱疹ウイルス(VZV)と同様に、HSV-2ウイルスは末梢感覚神経節に潜伏を確立し、宿主内で生涯持続する。 これらの感染症はしばしば再活性化し、重大な罹患率および死亡率につながる。 典型的には、口腔粘膜皮膚表面を介して小児期に送信され、HSV-1は主にヘルペスlabialis、脳炎、および角膜失明を引き起こします。 一次HSV-2伝染は再活性化されたHSV-2が通常大人の髄膜炎と関連付けられる一方、腟配達によって得られる新生児の髄膜脳炎に頻繁に責任があります。 Radiculomyelitisは免疫担当者の個人のHSV-2とまれに、特に見つけられません。
変換障害は、機能的神経症状障害としても知られており、自発的な運動または感覚機能に影響を与える徴候および症状が神経学的または一般的な医学的状態によって説明できない精神疾患として定義されている。 潜在的に可逆的な障害の原因として、これらの障害は、遅延の延長後に誤診または正確に診断されることが多い。
ここでは、下肢の痛みと脱力感として提示HSV-2患者のユニークなケースを報告します。 我々は彼女の神経学的徴候と症状だけでなく、彼女の精神医学の歴史の文脈で鑑別診断を検討し、HSV-2根髄炎の医療管理と長期予後を議論します。
ケースの説明
44歳の女性(身長:5’4″;体重:185ポンド;ボディマス指数:31.75)は、重度の腰痛と両側下肢の痛みと脱力感の苦情で救急部門に提示しました。 彼女は、症状は、両側後太ももの筋肉痙攣で一日前に開始し、徐々に歩行または彼女の足を持ち上げることができないことに進行していたと述べました。 彼女は登録看護師として連続していくつかの12時間のシフトを働いていたとして、患者は最初に脱水症状に彼女の症状を起因しました。 尿失禁または腸失禁、下肢の感覚障害、または重度の頭痛を否定したが、尿中の躊躇を報告した。 患者は、以前に結婚していた男性との来週の結婚、残業、夜間の最小限の睡眠、長時間の通勤など、いくつかのストレス要因に言及しました。 過去の病歴は、不安、うつ病、および偏頭痛にとって有意であった。 患者は性感染症の病歴を否定した。 二年前、患者は右片麻痺と胸痛の苦情以下の24時間のために入院しました。 心理的ストレッサーによる転化障害と診断された。
身体検査では、下肢の両側に1/5の力が明らかになり、遠位の強さは近位よりも大きい。 下肢の感覚,深部けん反射,筋緊張は正常であった。 筋肉の萎縮または肥大、剛性または痙性、および振戦または異常な動きがなかった。 ガドリニウム造影の有無にかかわらず,頚部,胸部,腰部MRIでは,有意な狭窄,神経圧迫,または症状の他の病因は認められなかった。 ガドリニウム造影の有無にかかわらず脳MRIは正常であった。 最初の印象は、患者の複数の仕事と家族性ストレス要因による変換障害であった。 入院し,メチルプレドニゾロンとヒドロモルホンで治療した。腰椎穿刺およびCSF病原体パネルを行い、後者は多重ネストされたPCRを利用し、続いて核酸配列を検出するための融解分析を行った。
腰椎穿刺 感度は95%以上であり、特異性は99.6%以上であった。 パネルはHSV-2を検出し、crypococcal抗原に対して陰性であった。 以下の所見もCSFで観察された: グルコース9 0mg/dL(4 0〜7 0mg/dL)、タンパク質5 5mg/dL(1 2〜6 0mg/dL)、WBC4 3 4/μ L(0〜5/μ L)、RBC9/μ L(0〜2/μ L)、リンパ球9 4%(4 0〜8 0%)、および単球6%(1 5〜4 5%)。 培養CSF/グラム染色は、まれなWBCsと無生物を明らかにし、HIV-1と-2抗体/抗原の組み合わせは非反応性であった。 Borreliaburgdorferi抗体(ライム病),梅毒全抗体,B型肝炎コア抗体および表面抗原,chlamydia trachomatisおよびneisseria gonorrhoeaeはすべて陰性であった。 患者は、背中の痛みとリンパ球性pleocytosisの証拠と下肢の弱さによってマークされたHSV-2による根髄脊髄炎と診断されました。 彼女はアシクロビル650mgで治療を開始し、8時間ごとに3週間注入し、その後バラシクロビルを処方した。
患者は、症状の開始から5ヶ月後および8ヶ月後に神経科医によって評価されたとき、下肢痛の改善を達成していなかった。 さらに、CSF所見は、それぞれ、彼女の最初の腰椎穿刺の5ヶ月後にWBCカウント6/μ l、タンパク質33mg/dL、およびグルコース57mg/dLを示した。 CSFで検出された4つ以上のオリゴクローナルバンドがあり、血清中に検出された対応するバンドはなく、IgG指数は0.9であった。 これらの陽性所見は炎症過程を示した。 アクアポリン4(AQP4)受容体抗体は陰性であった。 患者は、彼女の症状が開始された17ヶ月後に神経科医によって評価され、その時点で彼女は下肢の運動強度の範囲が有意に改善された。 最小残存痛はガバペンチン,バクロフェン,アルプラゾラムでコントロールした。
Discussion
精神科およびCSF所見を伴う混合臨床および放射線学的画像は、我々の場合、具体的には、変換障害、ギラン-バレ症候群(GBS)、神経脊髄炎、および視神経脊髄炎(Nmo)(表1)の鑑別診断の徹底的な検査を保証する(表1)。 ジークムント-フロイトは転換障害という用語を造語し、有機的な病気によって説明されない症状は無意識の葛藤を反映していると仮定した。 外傷や心理的苦痛などのストレス要因は、症状の根本的な物理的原因はなく、影響を受けた個人が症状を制御することもできませんが、身体的欠損とし 一般的な変換症状には、失明、麻痺、ジストニア、心因性非てんかん発作、麻酔、嚥下困難、運動チック、歩行困難、幻覚、麻酔、および認知症が含まれる。
表1に示すように、
Differential diagnosis, investigation, and treatment in the present case
Differential diagnosis, investigation, and treatment in the present case
GBS, or acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy, is marked by acute ascending motor paresis, diminished or absent deep tendon reflexes, minimal objective sensory loss, electrophysiologic evidence of a demyelinating neuropathy, and CSF albumniocytologic dissociation . GBSは先行の伝染、最も一般にCampylobacterのjejuniの伝染、サイトメガロウイルス(CMV)、エプスタインBarrのウイルス(EPV)、インフルエンザ菌およびマイコプラズマ肺炎への免疫 HSV IgM特異的抗体はGBSではほとんど検出されていない。
HSV-2感染は、特に免疫能のある患者では、根髄炎と関連することはめったにありません。 HSV-2radiculomyelitisは腰神経か仙骨の神経根に影響を与え、radicular苦痛、感覚異常、尿閉、便秘、anogenital不快および足の弱さを引き起こすかもしれません。 下肢の深部腱反射の喪失も観察され得る。 Radiculomyelitisの鑑別診断はHSV-1、HSV-2、CMV、EBV、VZVおよび腸cytopathogenic人間の孤児のウイルスを含んでいます。 CSF分析、PCR、およびMRIは、HSV-2腰仙根髄炎の症例における診断を確認する。 CSFは通常、リンパ球性pleocytosisとCSFタンパク質のマイナーな上昇を明らかにします。 HSV-2DNAを検出するための最も敏感で、特定の方法はCSFおよび血清の急速な実時間ポリメラーゼの連鎖反応の試金です。 MRI所見には、t2重み付け画像上の拡大および高強度を伴う仙骨根または下部脊髄浮腫、ならびに急性感染症におけるコントラスト増強が含まれる。 しかし、MRIは陰性である可能性があります。 興味深いことに、神経根脊髄炎を引き起こすことが知られているいくつかのウイルス状態は、HSV-1、HSV-2、VZV、CMV、アデノウイルス、エンテロウイルス、coxsackie Bウイルス、およ
アシクロビルは、HSV-2根髄炎が確認された場合に好ましい治療法である。 Vidarabineおよび副腎皮質ホルモンはまた改善を早めるために示されていました。 患者のおよそ30%が1年以内の徴候の再発を経験することが報告されたので、近い監視はヘルペス性髄膜炎およびradiculomyelitisのエピソードの後で推薦されます。 さらに、Suarez-Calvetらのレビューでは、HSV-1またはHSV-2によって引き起こされる腰部多発性硬化症患者13人のレビューでは、8人(61.5%)の患者が完全または部分的に回復し、4人(30.8%)が改善せず、1人(7.7%)が死亡した。 私たちのケースでは、患者のWBCsは434から6/μ lに6週間の期間にわたって彼女のHSV-2の確認、神経根脊髄炎の診断、およびアシクロビルの開始後に有意に低下し、炎症過程が解決していたことを示している。 彼女は8ヶ月以内に症状の改善を達成しなかったが、17ヶ月までに痛みの減少と下肢の強さの改善を報告した。
1931年にElsbergによって記載されたElsberg症候群は、馬尾症候群および下部胸部脊髄炎を特徴とする。 これは、急性または亜急性の両側性腰仙根髄炎、下部脊髄に限局した脊髄炎、および急性尿閉からなる感染性症候群である。 これは、一般的に脊髄神経節におけるHSV-2感染の再活性化によって引き起こされる。 エルスバーグ症候群はしばしば自己制限症候群であるが、免疫抑制患者では数週間以内に致命的な結果を伴う上行壊死性脊髄炎につながる可能性がある。
Nmo、またはDevic病は、視神経炎および縦方向に広範な横断性脊髄炎の再発を特徴とするCNSのまれな炎症性および脱髄性自己免疫疾患である。 血清中のNMO-IgG/AQP4抗体の存在は、NMOの診断を支持する。
2年前に文書化された変換障害の我々の患者の歴史のために、この診断は最初に考慮され、患者はコルチコステロイドとヒドロモルホンでのみ治療された。 GBSの診断が企図された; しかし,下肢の深部けん反射は保存されていたが,この脱髄疾患とは一致しなかった。 CSFのPCRによるHSV-2の確認時に、根髄脊髄炎の診断が検証された。 深部けん反射は無傷であり,脊髄MRIは正常であったため,根髄脊髄炎に関連する古典的な所見を示さなかった。 これらの所見は、HSV-2根髄炎のすべての症例で観察されない。 本症例は急性両側根髄炎および尿異常を伴う稀なエルスベルグ症候群であると考えられた。 AQP4受容体抗体が陰性であったため、NMOは除外された。結論として、神経科医は、特に変換障害の精神医学的画像が説得力がある場合、根髄炎を示す患者を提示したときにHSV-2を考慮する必要があります。 脊髄MRIは陰性であるかもしれないが,治療可能な感染過程を考慮することが重要である。 迅速なアシクロビル投与と相まってHSV-2の早期かつ正確な診断は、その後発生する可能性が壊滅的な神経学的合併症を軽減するために不可欠です。
謝辞
Norton Healthcareの継続的なサポートを認めています。
倫理声明
ルイビル大学制度審査委員会は、私たちのプロジェクトは、人間の被験者の研究の”共通ルール”の定義を満たしておらず、IRBレビューを必 審査委員会の番号は19.0140です。 この記事に記載されている患者は、承認とインフォームドコンセントを提供しました。
開示声明
著者は宣言する利益相反を持っていません。
資金調達ソース
なし。
著者の連絡先
Mohammad S.Alsorogi,MD
Norton Neuroscience Institute,Norton Healthcare
210East Gray Street,Suite1003
Louisville,KY40202(USA)
電子メール[email protected]
記事/出版物の詳細
オープンアクセスライセンス/薬物投与量/免責事項
この記事は、クリエイティブ*コモンズ表示-非営利4.0国際ラ 商業目的での使用および配布には、書面による許可が必要です。 薬剤の適量: 著者と出版社は、このテキストに記載されている薬物の選択と投与量が、出版時の現在の推奨事項と実践と一致していることを保証するためにあらゆる努力を尽くしてきました。 しかし、進行中の研究、政府規制の変更、および薬物療法および薬物反応に関する情報の絶え間ない流れを考慮して、読者は、適応症および投与量の変 これは、推奨される薬剤が新規および/またはまれに使用される薬剤である場合に特に重要である。 免責事項:この出版物に含まれる声明、意見およびデータは、個々の著者および貢献者のものであり、出版社および編集者のものではありません。 出版物における広告または/および製品参照の外観は、広告された製品またはサービスまたはその有効性、品質または安全性の保証、裏書、または承認では 出版社および編集者は、コンテンツまたは広告に記載されているアイデア、方法、指示または製品に起因する人または財産への傷害について責任を負