蒸気滅菌の歴史
フランス生まれの物理学者Denis Papinは、1679.1で、圧力鍋とも呼ばれる蒸気蒸解器と呼ばれるオートクレーブのプロトタイプを発明しました。オートクレーブは、蒸気滅菌器の別の用語です。
蒸気滅菌の利点
蒸気滅菌は、低コスト、安全性、および有効性を含む医療施設の滅菌方法として多くの利点を持っています。 熱および湿気の安定した材料を処理するとき、蒸気の滅菌装置の速度そして生産性は殺菌の他の形態上の利点です。 蒸気滅菌装置で処理することができる医療機器には、外科用器具、移植可能な医療機器および外科用リネンが含まれる。 滅菌処理部門のスタッフは、デバイスを処理する際には、デバイスの製造元の指示に常に従う必要があります。 蒸気の殺菌は医療施設中の殺菌の信頼でき、一貫した方法として考慮される。
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蒸気滅菌プロセス
蒸気滅菌は、加圧下で飽和蒸気で滅菌する項目を露出させることによって達成され 蒸気は、微生物中のタンパク質を変性または凝固させるのに必要な時間および温度を低下させることによって、微生物を殺す熱の能力を高める。 蒸気滅菌サイクルは、一般的に、調整、暴露および排気を含む三相を有する。2
- コンディショニングは、サイクルの開始時に発生します。 空気は重力の変位によって部屋から取除かれますまたは動的空気取り外し方法および負荷は推薦された殺菌の温度に熱されます。
- チャンバと負荷が滅菌に必要な温度に達したときに、調整段階の後に露光が開始されます。 負荷の項目はセットの時間のセットの温度の蒸気に露出されます。 露光時間と温度は、デバイスの製造元の推奨事項に従うように設定し、既存の基準とガイドラインに従うように設定する必要があります。
- 排気は蒸気が部屋から取除かれ、部屋の中の圧力が解放されるとき殺菌周期の最後のステップです。 これは、冷却または乾燥相としても知られています。 この段階の間に蒸気を取除き、負荷を乾燥するのを助けるために、真空は引かれます。
蒸気滅菌プロセスの成功に重要な役割を果たす要因には、適切な蒸気システムの構築とメンテナンス、良好な蒸気と水質を含むユーティリティの供給、蒸気ボイラと滅菌装置の性能が含まれます; 器械の準備、包み、荷を積む技術およびポストの殺菌の処理。2
蒸気滅菌温度ガイド
蒸気滅菌チャンバーが一定の温度に達し、推奨される時間滞在することを確実にすることは、効果的な蒸気滅菌に蒸気滅菌に一般的に推奨される温度には、250°F（121°C）、270°F（132°C）、および275°F（135°C）があります。
蒸気滅菌に推奨される温度は、250°F（121°C）、270°F（132°C）、およ 典型的なサイクル時間および温度の推薦は蒸気の滅菌装置の製造業者によって定義され、テストされ、処理される負荷のタイプによって変わる。 負荷を処理する前に、滅菌器の取扱説明書に記載されている製造元のガイドラインを参照することが重要です。
蒸気滅菌装置をどこで購入するのですか？蒸気滅菌器の選択と購入は、医療施設にとって重要なプロセスです。
蒸気滅菌器の選択と購入は、医療施設にとって重要なプロセスです。
患者を安全に保ち、準拠した生産性を維持するために、蒸気滅菌装置は、忙しい滅菌処理部門（SPD）の要求に追いつく必要があります。 設備は頻繁に蒸気の滅菌装置の購入で決定するときブランドの評判、サービス-サポート、費用および環境の足跡のような要因を考慮する。 病院、外来の外科中心、または他の医療施設で重大な役割の蒸気の殺菌の演劇のために、バイヤーは一般に滅菌装置で選択をする前に多数の選択を研究 蒸気滅菌器の購入プロセスは、通常、営業担当者または販売代理店を通じて行われます。
1https://www.britannica.com/technology/autoclave
2https://university.steris.com/course/understanding-steam-sterilization