分類

伝統的に、霊長類はProsimii（原始霊長類：キツネザル、lorises、tarsiers）とAnthropoidea（人間を含むより大きな脳のサルと類人猿）に分けられていました。 現在、”prosimians”の一つであるtarsierは、実際には”anthropoids”とより密接に関連していることが知られているので、霊長類の分類を改訂しなければならなかった。 現在認識されている2つの下位分類群は、Strepsirrhini（キツネザルとlorises）とHaplorrhini（人間を含むタルシエ、サル、類人猿）です。 現在の分類は、系統学的体系の論理が評価され始めていた1970年代初頭に採用され、分類群がクレードとできるだけ同等になるように霊長類の分類学が再編成された。 この分類では、順序は下位順序StrepsirrhiniとHaplorrhiniに分けられ、これらは順番に下位順序に分けられます。

二つのサブオーダーは、鼻、目、胎盤などの機能が異なります。 Strepsirrhinesの銃口は犬のように湿っていて裸です。haporrhinesは鼻が綿毛で覆われています。 Strepsirrhinesは、網膜の後ろに反射層、tapetum lucidumを有し、夜間視力のための光の量を増加させるが、haporrhinesはtapetumを有さないが、代わりに、強化された視力の領域である中心窩を有する。 この違いは、すべてのstrepirrhinesが夜行性またはすべてのhaporrhines日周性ではないにもかかわらず、一貫しています。 最後に、haplorrhinesの子宮の壁は可能な妊娠のために精巧にされ、vascularised、妊娠が起こればhemochorial胎盤を（母性的な、胎児の血流間の親密な接触と）形作り、受精がなければ月経で取 Strepsirrhinesに子宮の準備、月経および大いにより少なく親密なepitheliochorial胎盤がありません。 すべての兆候は、これら二つの下位順序は、おそらく60万年前に、非常に早期に分離していることです。 StrepsirrhiniはさらにLemuriformes（lemurlike）とLorisiformes（lorislike）に分かれ、HaplorrhiniはTarsiiformes（tarsiers）とSimiiformes（”anthropoids”—すなわち、サル、類人猿、人間）に分かれています。 SimiiformesはPlatyrrhini（新世界の猿）とCatarrhini（旧世界の猿と人類）に順番に分かれています。 主に古新世から知られているParomomyiformesと呼ばれる化石哺乳類のグループは、通常、霊長類として分類されていますが、著名な霊長類の専門家Robert D. マーティンは長い間、認証された霊長類との関連は控えめに言っても希薄であると主張しており、1990年代に古生物学者K.C.Beardが手の骨や他の材料を発見し、これらの化石のいくつかは実際に霊長類ではなく、Dermoptera目に属している可能性があることを強く示唆している。霊長類と他の哺乳動物との関係については、かなりの議論がありました。

霊長類と他の哺乳動物との関係については、かなりの議論がありました。 1930年代には、これまでInsectivoraに分類されていたツリーシュルー（東南アジアの小さな哺乳類、tupaiidae科）が霊長類に属しているか、少なくとも密接に関連していることが提案された。 これは間違っていることが判明しました;マーティンは、彼らが霊長類とどのように違うのか、そしてどのようにエラーが生じたのかを詳細に示しました。 木の枝は、今日では、独自の順序、Scandentiaに配置されています。 1980年代、哺乳類学者のジャック-ペティグルーは、コウモリの亜目であるメガチロプテラ（翼脚目）が霊長類と視覚系の側面を共有していることを発見し、彼は他のコウモリとは独立して翼を進化させた事実上の飛行霊長類であることを提案した（ミクロチロプテラ亜目、エコーロケーション、主に食虫植物の小さなコウモリ）。 その後、彼は東南アジアの熱帯雨林のいわゆる”飛行キツネザル”（Dermopteraの唯一の生きている代表者）と呼ばれるcolugosが同じ特徴を共有することを発見しました。 しかし、分子データは、霊長類とcolugosが実際に密接に関連しているのに対し、コウモリは単系統群を形成することを確認している。 したがって、霊長類、colugos、およびすべてのコウモリは、その後Microchiropteraが失った視覚系のそれらの専門分野と共通の祖先を共有したか、またはこれらの機能は、（1）霊長類とcolugosおよび（2）Megachiropteraによって独立して開発された。 分子データは、コウモリが霊長類とcolugosの姉妹グループであるかどうかについてあいまいであるため、これら二つの競合する仮説はまだテストできません。

他の分類と同様に、現在の配置は本質的にスーパーファミリー、ファミリー、属間の関係の仮説であり、新しい化石の発見、従来のソースからのデータの再分析、DNA配列などの新しいデータの分析によって継続的にテストされている。 新しい情報源は分子時計でした; 分子生物学者のモリス-グッドマンは、1963年（クラディスティック革命以前）に分類学は系統発生を反映すべきであると主張していたが、最近、同等の時間深さのグループに同じ分類学的ランクを与える試みが行われることを提案した（したがって、より高いカテゴリの主観性を低下させる）。 R.D.MartinやK.C.Beardのような当局の議論に沿って、（主に古新世の）Plesiadapiformes（またはParomomyiformes）は、ここでは霊長類とみなされていません。

• 主に熱帯地域、特に森林で見つかった約300種の霊長類を注文します。 現在までの後期古新世。
  • 亜目Strepsirrhini3亜目は6科の下位分類群である。 ここに含まれる4つの化石科は、化石科Petrolemuridae、始新世科AdapidaeおよびNotharctidae、および始新世から中新世中期のsivaladapidaeで最も初期に知られている霊長類である。
  • 亜目Chiromyiformes1科。
    • Family Daubentoniidae(aye-ayes)マダガスカルから1属2種、最近絶滅したもの、おそらく過去500年、。 完新世
  • Infraorder Lemuriformes(lemurs)
    • 家族Cheirogaleidae(矮星、マウス、およびフォーククラウンキツネザル)5属、マダガスカルから25以上の種。 新しい種が発見され続けているので、種の数を正確に与えることはできません。 完新世
      • サブファミリー Cheirogaleinae（ドワーフとマウスキツネザル）
      • サブファミリー Phanerinae（フォーククラウンキツネザル）
    • ファミリーキツネザル科（”真の”キツネザル）5属、マダガスカルから約18種。 完新世の化石属の1つ。
    • 家族Megaladapidae（sportiveとコアラキツネザル）1属、マダガスカルから少なくとも10種。 完新世の化石属の1つ。
    • 家族Indridae（indris、sifakas、およびavahis）3属とマダガスカルから約14種。 完新世
    • 家族Palaeopropithecidae（ナマケモノキツネザル）マダガスカルから4属5種、すべて過去2,000年以内に絶滅しました。 完新世
    • 家族Archaeolemuridae（ヒヒキツネザル）マダガスカルから2つの最近絶滅した属と3種、すべて過去2,000年以内に絶滅しました。 完新世
  • 亜目ロリシフォーム2科。
    • 科Lorisidaeは4属以上、アフリカやアジアから11種以上。 化石属の1つ。 中新世
      • 亜科Lorisinae(lorises)2属、東南アジアの約8種。
      • Perodicticinae亜科（pottosおよびangwantibos）2属以上、アフリカから3種以上。
    • ファミリー Galagidae（ブッシュの赤ちゃん、またはgalagos）4属約20アフリカ種の。 3つの化石属がある。 中新世から完新世。
• 亜目Haporrhini2infraorders9生きている家族の41生きている属を含む;8化石家族は始新世にさかのぼる約50化石属を含んでいます。
  • Infraorder Tarsiiformes1生きている家族;ここに含まれている始新世から中新世初期の家族AnaptomorphidaeとOmomyidaeがあります。
    • 科Tarsiidae(tarsiers)1属、アジア種約7種。 始新世中期から完新世にかけての2つの化石種。
  • Infraorder Simiiformes8生きていると6中新世初期にさかのぼる化石家族。
    • Platyrrhini（新世界のサル）5以上の93種を持つ生きている家族。 1後期漸新世から中新世初期の7属（8種）の化石ファミリーは、これらのファミリーのいずれにも割り当てられていない。
      • 科Callitrichidae(marmosets)は4属27種以上の南アメリカ-中米に分布する。 中新世前期から完新世にかけての3つの絶滅属の3つの化石種。
      • 家族Cebidae（カプチンとリスザル）2属、約10種。 南および中央アメリカ。
      • ファミリー Aotidae（durukulis、または夜のサル）1属、9種。 南および中央アメリカ。
      • 家族Pitheciidae（sakis、uakaris、およびtitis）4属、29以上の南米種。 中新世中期から完新世にかけての3属2種の化石種。
      • 家族Atelidae（クモ、ウーリー、ウーリークモ、ハウラーモンキー）4属、南アメリカ北からメキシコに約19種。 中新世前期から完新世にかけての3属2種の化石種。
    • Catarrhini（旧世界のサルと類人猿）3生きている家族、中期始新世から完新世までの5つの化石家族。 ここには、Cercopithecoideaに属する初期の中新世の家族であるVictoriapithecidae、Hominoideaに属する初期の中新世の家族であるProconsulidae、およびPliopithecidae（初期および中期中新世）、Parapithecidae、およびPropliopithecidae（後期始新世および初期漸新世）が含まれている。 これらの家族のいずれにも分類できないいくつかの中新世と後期始新世の属があります。
      • スーパーファミリー Cercopithecoidea1科21属。
        • ファミリー Cercopithecidae（旧世界のサル）2亜科21属103種以上、ほぼすべてのアジアとアフリカから。 中新世中期から完新世にかけての17属11種の化石種。
      • スーパーファミリー Hominoidea（類人猿）2科6属。
        • 科Hylobatidae（テナガザル）4属、約20種。 更新世からの別の属の化石の1つ。
        • 家族Hominidae（偉大な類人猿と人間）4属、更新世後期以来、人間の拡張まで7アフリカとユーラシア種。 鮮新世からの25属7種の化石種。
          • 亜科Ponginae（オランウータン）1属3種。 東南アジア。
          • 亜科Homininae（アフリカの類人猿と人間）3属、4生きている種。 伝統的に、動物学者は亜科Homininaeを2つの”部族”に分けた：ゴリラ、チンパンジー、およびボノボとその絶滅した祖先を含むGorillini、および”hominins”または人間とその絶滅した祖先を含むHominini。 しかし、現在のほとんどの動物学者は、チンパンジーとボノボを自分の部族であるパニーニに配置しているが、これらの2つのグループは人間よりもゴリラから遺伝的に離れているため、チンパンジーとボノボは自分の部族に配置されている。