我々は、109人の患者（26人の男性と83人の女性）における抗Scl-70および抗セントロメア 平均年齢は43 +/- 15 何年も… 四十人の患者は、ARA基準に従って全身性硬化症を有していた。 皮膚関与の拡張は、バーネットとコヴェントリー基準を使用して定義された：12人の患者は、I型（強皮症）、20型II（先端硬化症）と8型III（びまん性強皮症）であった。 I型の12人の患者のうち、CREST症候群の8例は以下のように定義されていました: 硬化症の存在,レイノーの現象と2の3以下の基準:食道運動不全,石灰化症,毛細血管拡張症. 他の臓器の関与が記録された。 対照患者は、特発性レイノー現象（n=22）、他の結合組織疾患（n=20）、およびその他の疾患（n=28）を有していた。 九十から九人の患者は、前向きにこの研究に含まれていました。 患者の血清は-20℃で保存され、全身性硬化症の患者から得られた十以前に保存された血清も分析された。 免疫学的検査は同時に行われ、診断に関する情報はなかった。 間接免疫蛍光により抗核抗体を検出すると，二重免疫拡散と免疫ブロッティングを行った。 抗Scl-70抗体は、全身性硬化症でのみ検出された：1の12タイプI、11の20タイプIIおよび4の8タイプIII。 我々は、全身性硬化症に対する抗Scl-70抗体の特異性が100p.100であり、その感度40p.100であることを見出した。 抗Scl-70抗体の存在と抗核抗体の存在（p未満0.05）と皮膚の関与の程度（p未満0.05）との間に相関があった。（要約は250語で切り捨てられます）