三葉虫

Calymene blumenbachii、Silurian、イングランドは、ダドリーイナゴ、ダドリーバグまたはダドリー昆虫として知られるようになりました。 カリメーンはダドリーの紋章の中心に描かれている。's Coat of Arms.
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Calymene blumenbachii、Silurian、イングランドは、ダドリーイナゴ、ダドリーバグまたはダドリー昆虫として知られるようになりました。 カリメーンはダドリーの紋章の中心に描かれている。 BGS©UKRI. すべての権利を保有します。p>

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三葉虫は、初期の動物の中で最も重要な中でランク付けします。 それらについての私たちの知識は、彼らの化石の研究から得られており、通常は堆積物に埋葬された後に殻が残っていて、その後岩に硬化した印象が 彼らはカンブリア紀の初期に突然現れ、カンブリア紀と初期のオルドビス紀の海を支配するようになった。 彼らは最終的に約250万年前、ペルム紀の終わりに絶滅した前に、長期の減少は、その後に設定されました。

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動物

三葉虫は節足動物(節足動物門に属していた)であり、甲殻類、クモ、昆虫など、今日生きている多くの無脊椎動物のようなものであった。 地質学者は、彼らが発見された岩石とそれに関連する他のタイプの化石のために、彼らが海洋動物であることを知っています。p>

三葉虫の外骨格の一部。
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三葉虫の外骨格の部分。 BGS©UKRI. すべての権利を保有します。

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サポートと保護のために、三葉虫動物の柔らかい部分は外骨格で覆われ 通常、動物の背中を覆う外骨格の背側部分のみが化石化された。 動物の腹側の部分、その下側は、化石化することができなかった柔らかい膜または材料によって覆われている可能性があります。

外骨格は、頭部シールド(頭骨と呼ばれる)、胸部、および尾シールド(ピギジウムと呼ばれる)に前方から後方に分割されています。

外骨格は、頭部シールド(頭骨と呼ばれる)、胸部、および尾シールド(ピギジウムと呼ばれる)に分割されています。

それは胸膜と呼ばれる2つの側の領域(またはローブ)で、中心軸に左右に分割されています。 “三葉虫”という言葉は、頭、胸郭、尾ではなく、左右の仕切りを指します。 セファロン、胸部およびピギジウムはすべてセグメントに分割されています。 人生では、セファロンとピギジウムのセグメントは融合していましたが、胸郭のセグメントは融合しておらず、危険な時に比較的露出した腹側を保護するために動物がボールに転がることを可能にしました。

シルル紀からのカリメンの標本。 カリメンは保護のためにボールに転がることができました。
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シルル紀からカリメンの標本。 カリメンは保護のためにボールに転がることができました。 BGS©UKRI. すべての権利を保有します。Div>

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セファロンの中央領域はglabellaと呼ばれています。 Glabellaの両側の頬は、通常、固定された頬(glabellaに隣接する)と頭骨の外縁にある自由な頬にそれらを分離する顔の縫合糸によって横断される。 縫合糸は、成長中に動物が脱皮するのを助けた。 脱皮すると、三葉虫のキャストオフ外骨格はしばしばバラバラになり、化石化された遺跡は通常断片として発見されます。

ほとんどの三葉虫は目を持っていましたが、盲目の形が知られています。 目は、固定された頬に隣接して、自由な頬の内側の縁に位置しています。 三葉虫は複眼を持ち、いくつかの別々のレンズから成っていた。 レンズの数と目の構造の複雑さは非常に変化しました。 いくつかの三葉虫は、目の実際の曲率に応じて、前方、後方、横、上向きまたは下向きの広い視野を与え、多数のレンズを備えた大きな凸状の複眼(ハエのような)を持っていた。 他の三葉虫は目がはるかに小さく、レンズが少なく、視界がより制限されていました。 多くの三葉虫の目は、方解石の密接に充填されたプリズムだけで構成されていたが、いくつかの後の形、例えばSilurian-Devonian属Phacopsでは、目はより複雑なレンズを持っていた。 これらを使用して、Phacopsはオブジェクトをはっきりと見ることができ、それがどれくらい離れていたかを推定することさえできたかもしれません。 三葉虫が保有する他の感覚器官には、外骨格の表面にピット、運河、結節および棘が含まれていた。

柔らかい部分は、Lagerstättenの特別な状況下で保存されているいくつかの三葉虫種で知られています。 これらから、地質学者は、三葉虫が頭骨の下から前方に突き出た一対の接合された触角と、体の両側に接合された手足の列を持っていたことを知ってい 三葉虫は頭骨の下に三対の四肢を有し,胸部とピギジウムの各セグメントの下に単一の一対の四肢を有していた。 各肢には二つの枝があり、歩行に使用される下部枝と、呼吸に使用された可能性のある多数の微細なフィラメントを有する上部枝があった。

環境

Neseuretus、オルドビス紀、シュロップシャー、イングランド、x0.6。 予約済み
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Neseuretus、オルドビス紀、シュロップシャー、イングランド、x0.6。 BGS©UKRI. すべての権利を保有します。

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特定の三葉虫が海の特定の深さに住んでいたことをいくつかの証拠があるので、古環境の指標とし Neseuretusは非常に浅い水の堆積物に関連する属の一例であるが、Whittardolithusのような三核三葉虫は深海底に住んでいたと考えられている。

三葉虫のライフスタイル:絵は、異なる期間から三葉虫が海に住んでいた方法を示しています。 二枚貝(1)、クリノイド(2)、藻類(3)および腹足類(4)の間の浅い海域では、動物相は大きかったが、Flexicalymene(5)のような低多様性であった。 中間動物相はより多様であった—Selenopeltis(8)、Geragnostus(9)、Chasmops(10)とRemopleurides(11)は腕足類(12)とnautiloids(13)と一緒に住んでいた。 海の深さでは、三葉虫は小さく、中程度の多様性を持つ盲目であった—Ampyx(14)、Tretaspis(15)とShumardia(16)、Pricyclypyge(17)が上に泳いでいた。
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三葉虫のライフスタイル:絵は、異なる期間から三葉虫が海に住んでいた方法を示しています。 二枚貝(1)、クリノイド(2)、藻類(3)および腹足類(4)の間の浅い海域では、動物相は大きかったが、Flexicalymene(5)のような低多様性であった。 中間動物相はより多様であった—Selenopeltis(8)、Geragnostus(9)、Chasmops(10)とRemopleurides(11)は腕足類(12)とnautiloids(13)と一緒に住んでいた。 海の深さでは、三葉虫は小さく、中程度の多様性を持つ盲目であった—Ampyx(14)、Tretaspis(15)とShumardia(16)、Pricyclypyge(17)が上に泳いでいた。 BGS©UKRI. すべての権利を保有します。 (リチャード*ベルによる絵画)

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Pricyclopyge、大きな三葉虫目とおそらく泳いでいるのではなく、海底にクロールするすべてのラウンドビジョン。 (x2.5)。
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Pricyclopyge、大きな目とおそらくではなく、海底にクロール泳いですべての丸いビジョンを持つ三葉虫。 (x2.5)。 BGS©UKRI. すべての権利を保有します。p>

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三核、泥の中に住んでいた目のない三葉虫、または偉大な深さ。 それはサポートのための棘と、おそらく感覚器官のためのピットを持つフリンジを持っていました。 (x3)。
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三核、泥や偉大な深さに住んでいた目のない三葉虫、。 それはサポートのための棘と、おそらく感覚器官のためのピットを持つフリンジを持っていました。 (x3)。 BGS©UKRI. すべての権利を保有します。P>

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パラドックス:三葉虫の世界の巨人の一つ。 この標本は不完全ではあるが、12cmの長さである。
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パラドックス、三葉虫の世界の巨人の一つ。 この標本は不完全ではあるが、12cmの長さである。 BGS©UKRI. すべての権利を保有します。

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対照的に、この小さなagnostid三葉虫は五ミリメートルの長さです。 いくつかは、不可知論者が本当に三葉虫であるかどうかを疑問視しています。
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これとは対照的に、この小さな不可知論者三葉虫は五ミリメートルの長さです。 いくつかは、不可知論者が本当に三葉虫であるかどうかを疑問視しています。 BGS©UKRI. すべての権利を保有します。

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体の形や大きさの多種多様は、三葉虫が生態ニッチの様々なを占めていることを示しています。 盲目の三葉虫は、海底の泥の中に穴を掘って掃除したり、光がない海の深いところに住んでいたかもしれません。 他の三葉虫は、寝具面(例えばCruziana)上のトレイルに関連しており、おそらく他の動物を掃除したり捕食したりして、海底を移動したことを示しています。 これらの三葉虫は底生生物の一部であった。 しかし、Cyclopygeのようなより多くの三葉虫は、彼らが下向きだけでなく、他の方向に見ることを可能にする大きな目を持っていました。 これは、彼らの広範な分布と一緒に、地質学者は、彼らが海底の上を泳いだり浮かんだりしたと考えるようになっています。 多くの三葉虫は長さ3-6cmであったが、パラドックスのようないくつかは60cm以上の巨人であったが、小さな盲目の不可知論者の三葉虫のような他のものは長さが数ミリメートル以下であった。

地質学者のツール

三葉虫の治世: 彼らはカンブリア紀に登場し、ペルム紀の終わりに絶滅した。 イギリスでは、三葉虫はカンブリア紀、オルドビス紀、シルル紀の岩石、例えばウェールズとウェールズの国境地帯、イングランド南西部のデボン紀の岩石、そしてランカシャーの石炭紀の岩石で発生する。

Whittardolithus x1.5。
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Whittardolithus x1.5。 BGS©UKRI. すべての権利を保有します。

地質学者は、彼らが地球がどのように発展したかを理解するのを助けるために様々な方法で三葉虫を使用しています。 一つの用途は、特にカンブリア紀および初期オルドビス紀の岩石における堆積岩の連続性の相対的な年代測定および層序的相関である。 三葉虫はカンブリア紀の岩石を相関させるために特に重要である。 パラドックスは、例えば、イングランド、ウェールズ、ニューファンドランド、スウェーデン、スペイン、シベリアの岩で発生し、これらの岩はすべて同じ、中期カンブリア紀の年齢であることを示しています。 他の層序的に有用な三葉虫には、下部オルドビス紀のMerliniaとSilurianのCalymeneの種が含まれています。

地質学における三葉虫のもう一つの用途は、過去の地理学(古地理学)と過去の環境(古環境)を再構築することです。 初期のオルドビス紀の三葉虫Petigurusは北西スコットランドで発見されますが、英国ではどこにもありませんが、北米では見つけることができます。 イングランドとウェールズからの初期のオルドビス紀の三葉虫(例えばPlacoparia)は、北アメリカからのものとは異なり、フランス、スペイン、ポルトガル、ボヘミア、北アフリカでも見られる。 これは、スコットランドの大部分が約500万年前に北アメリカに近く、イアペトゥスと命名された海によって南イギリスから分離されたことを示す証拠の一部である。

今日の地理的輪郭を使用して約500万年前の大陸再建。 三葉虫の地域を隔てるイアペトゥス海はシルル紀で閉鎖され、北アメリカとヨーロッパの間の衝突がカレドニア山脈を作り出した。's geographical outlines. The Iapetus Ocean, which separates the trilobite provinces, closed in the Silurian and the resulting collision between North America and Europe produced the Caledonian mountains.
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今日の地理的輪郭を使用して約500万年前の大陸再建。 三葉虫の地域を隔てるイアペトゥス海はシルル紀で閉鎖され、北アメリカとヨーロッパの間の衝突がカレドニア山脈を作り出した。 BGS©UKRI. すべての権利を保有します。

楽しい事実

南ウェールズでは、Carmarthen周辺では、いくつかの初期のオルドビス紀の三葉虫の尾(ピギディア)
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南ウェールズ、カーマーテン周辺では、いくつかの初期のオルドビス紀の三葉虫の尾(ピギディア)は非常に顕著であり、地元では”石化された蝶”と呼ばれ、魔術師マーリンに関する伝説に関連付けられていた。P>

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マーリンは魔術師でも、彼にちなんで命名されたこの領域から三葉虫を持っています—マーリニア 他の場所では、三葉虫の尾と蝶やコウモリの間に関連があり、例えばスウェーデンのfjärilsstenと中国のHu-die-shihは蝶の石を意味し、中国のBien-fu-shihはコウモリの石を意味する。
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マーリン魔術師は、彼にちなんで名付けられたこの領域の三葉虫を持っています—マーリニア。 他の場所では、三葉虫の尾と蝶やコウモリの間に関連があり、例えばスウェーデンのfjärilsstenと中国のHu-die-shihは蝶の石を意味し、中国のBien-fu-shihはコウモリの石を意味する。 BGS©UKRI. すべての権利を保有します。P>

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3D化石モデル

エクティラエヌス-ベルガミヌス-ウィッタード (Bgs Gsm87205A–ホロタイプ)。 アレニグ・シリーズ(オルドビス紀)(465.5–477.7Ma B.P.)3D化石オンラインを参照してください。 GB3D型の化石。
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Ectillaenus bergaminus Whittard。 (Bgs Gsm87205A–ホロタイプ)。 アレニグ・シリーズ(オルドビス紀)(465.5–477.7Ma B.P.)3D化石オンラインを参照してください。 GB3D型の化石。 BGS©UKRI. すべての権利を保有します。

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BGS古生物学コレクションの化石の多くは、3Dモデルとして この化石、またはそれのような他のものを3Dで表示するには、GB3Dタイプの化石をご覧ください。

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