メイヨークリニックは、モノクローナル抗体治療でcovid-19患者を治療しています。
食品医薬品局（FDA）は、軽度または中等度の症状を有し、疾患の進行および入院のリスクが高い患者において、確認されたCOVID-19を治療するためにbamlanivimabおよびcasirivimab-imdevimabを使用するための緊急使用承認を発行した。 処置は中西部のMayo医院の位置を渡る注入の中心の外来患者の設定で与えられる。Mayo Clinic感染症の専門家であるRaymund Razonable博士は、治療がどのように機能するのか、誰がそれを受ける資格があるのか、そしてなぜCOVID-19の早期発見のためのテスRaymund Razonable博士がCOVID-19のモノクローナル抗体治療について説明します。
ジャーナリスト：放送品質のsoundbitesは、メイヨークリニック注入センターのbロールビデオと一緒にポストの最後にダウ “Raymund Razonable,M.D./Infectious Diseases/Mayo Clinic”
治療の対象となるのは誰ですか？
モノクローナル抗体治療は、メイヨークリニックの病院の外に患者を維持し、疾患の重症度を低下させるのに役立ちます。 これまでのところ、メイヨークリニックは400人以上の患者を注入しています。
“FDAは危険度の高い個人のためのだけ緊急時の使用承認を与えました。 これらの個人は65歳以上であり、糖尿病や慢性心臓病などの基礎疾患、癌患者や移植を受けた患者などの免疫系が損なわれている人、ステロイドや他の免疫抑制薬の高用量を受けている人などがあります”とRazonable博士は述べています。
博士。 Razonableは、チームが毎日会合して、COVID-19と診断された患者を特定し、ハイリスクカテゴリにいる人と輸液治療の対象となる人を決定すると説明しています。 その後、チームは、治療を提供し、プロセスを説明するために、各適格な患者を呼び出します。
それがどのように動作するか
患者は外来IV注入を通じてこの治療の一つの用量を受け取ります。 処置はおよそ2½時間を持続させます。 ドクター-オブ-ザ-イヤー Razonableは、治療が腎臓や肝臓で代謝されておらず、他の患者の薬に干渉することは期待されていないことを人々が知ることが重要だと言います。「モノクローナル抗体は、基本的にSARS-CoV-2ウイルス（COVID-19を引き起こすウイルス）のスパイクタンパク質に結合する抗体です。 そのスパイクタンパク質に付着すると、ウイルスは細胞に付着することができず、感染の広がりを制限し、さらに進行するのを防ぎます”とRazonable博士は説
治療の早期テストの鍵
“効果的であるためには、この薬は早期に与えられなければならないので、ウイルスのタンパク質がこの抗体に結合して感染が進行するのを防ぐことができます”とRazonable博士は言います。
“私たちが呼んでいる患者の多くは、彼らはちょうど大丈夫だと感じています。 彼らは気分が悪いわけではありません。 それは彼らのためだけの軽度の病気です。 しかし、彼らは高リスクグループのカテゴリにあり、彼らは次の数日間で進行する病気のリスクが高いグループに属していることを意味します。 私たちは、彼らが悪化する前にそれらをキャッチしたい、それは彼らが罰金を感じるので、彼らはそれを必要としないと思ったので、一部の患者が薬しかし、薬を与えるには遅すぎるという点があります。
しかし、薬を与えるには遅すぎるという点があります。
しかし、薬を与える ドクター-オブ-ザ-イヤー Razonableは、患者が酸素補給を必要とした後、息切れを発症した場合、または酸素飽和度が低い場合、治療はもはや有効ではないと言います。 感染を検出し、病気の過程でできるだけ早く治療を開始するための検査が重要です。
“私たちは本当にこの薬の有効性のために時間が限られているので、病気の最初の7日から10日以内にそれらを捕まえたかったのです。 だから、彼らがより早くテストされれば、彼らが適格であることを早く知っていれば、早くそれができること、彼らがさらに進歩するのを防ぐためにこの薬を手に入れることができるということを早く知っています。 それはこの薬のために考慮されるべきあなたのエントリポイントになるだろうので、我々は早期検査の重要性を強調しています。 あなたは肯定的なテストを持っている必要があります、”博士Razonable氏は述べています。