acciónPrednisonaのメカニズム
受容体細胞質細胞内特異的と相互作用します,複雑な受容体-グルココルチコイドを形成します,それは、核に浸透します,それは、特定のDNA配列と相互作用します,それは、標的器官における特定のタンパク質の合成をコードする転写遺伝子特異的Mrnaを刺激または抑制します,これ,最終的には,標的器官における特定のタンパク質の合成をコードする転写遺伝子特異的Mrnaを刺激または抑制します,これは、最終的には、標的器官における特異的タンパク質の作用の本当の責任であります.コルチコステロイド
治療指標プレドニゾン
Tto。 substitutive substitutive in underb. enfを含む副腎。 アディソンから、下。 下垂体前葉、tto後のストレス状態。 コルチコステロイドおよび副腎性器症候群（成長期間後）。 エンフ 急性および慢性のリウマチ性関節および筋肉プロセス（リウマチ性関節炎、強直性脊椎炎、急性痛風性関節炎）を含むリウマチ性疾患。 エンフ 自己免疫、コラーゲンおよび血管（全身性エリテマトーデス、多発性筋炎、皮膚筋炎および血管炎）。 エンフ 気管支喘息を含む気管支および肺。 エンフ その重症度または皮膚の深部の関与のために、他の重度の急性蕁麻疹および天疱瘡を含む外用のためにコルチコステロイドで適切に治療すること エンフ 血液学的/tto。 自己免疫性溶血性貧血、血小板減少性紫斑病、および急性リンパ芽球性白血病を含むが、これらに限定されない。 Nfeの緩和的な中尉。 （prednisoneは徴候の救助のために与えられるかもしれません）。 エンフ 潰瘍性大腸炎、Chronの病気、積極的な自己免疫の慢性の肝炎のような胃腸管そしてレバーの。 エンフ ネフローゼ症候群を含む腎臓および尿路の。 エンフ アレルギー性結膜炎、角膜炎、虹彩炎、ブドウ膜炎、脈絡網膜炎および視神経炎などの眼の炎症。
ポソロギプレドニゾン
経口。 一般的には、最初の広告。:20-90mg/日,子供:0.25-2mg/kg/日;メンテナンス,広告.：5-10mg/日、小児：0.25-0.5mg/kg/日。 Nfeの補充療法。 Addisonおよびadrenogenitalシンドローム:5-50mg/day。 関節および筋肉のリウマチ性プロセス,急性および慢性:30-90mg/日;初期用量:1mg/kg/日分画用量で、その後に単回の日用量が続く;悪化の急性期に:20-40mg/日. エンフ 自己免疫：いくつかの用量で1mg/kg/日。 エンフ 気管支および肺：15-60mg/日、5日および必要に応じて、より低用量の1つの追加のsem;小児の急性喘息発作では：1-2mg/kg/日を1または数回投与し、3-5日。 皮膚科学的プロセス：負荷用量0.35-1.2mg/kg/日、重度の炎症性：0.75-1.2mg/kg/日。 他のアレルギーかanaphylacticプロセスでは:最初の推薦された5-60mg/day。 血液学的貧血/tto。 腫瘍：30-90mg/日。 リウマチ性紫斑病：負荷用量0.35-1.2mg/kg/日。 髄質増殖プロセス：120mg-150mg/日。 潰瘍性大腸炎：30-60mg/日、その後15mg/日に減少した。 肝炎:40-60mg/日、維持:積極的な慢性の肝炎の7.5-10mg/日、:60mg/日、漸進的に15mg/日に減る（ttoで。 アザチオプリンと結合される）。 ネフローゼ症候群：60-90mg/日。 急速進行性特発性糸球体腎炎: 1semのための90のmg/dayおよび2semのための60のmg/day。 エンフ 眼の炎症：5-50mg/日
投与方法プレドニゾン
経口使用。 Comp。 それらは、単回投与、好ましくは朝の最初のもの、毎日または一日おきに、食事中および少量の水で摂取されるべきである。 長期および高用量の治療の場合、開始用量は2日用量に分けることができる。 次は単一の毎日の線量として与えることができます。 Enfからの中尉。 悪性（急性リンパ球性白血病、リンパ腫）は、化学療法に関連して与えられる。
禁忌プレドニゾン
過敏症;骨軟化症および骨粗鬆症;重度の糖尿病;ttoによって制御されない精神病。;消化性潰瘍、胃炎、食道炎;活動性結核（化学療法薬が同時に使用されない限り）;このセクションに示されているものを含む感染状態;enf。 進行性ウイルス（肝炎、ヘルペス、眼単純ヘルペス、帯状疱疹、水痘）、予防接種の前後; 真菌感染症;bcgによるワクチン接種のリンパ腫側;アメーバ症および全身性真菌症;精神障害;重度の高血圧;肺水腫および尿毒症を伴う無収縮;重症筋無力症;I.R.
警告およびprecaucionesPrednisona
水痘を持っている人々との接触を避けます,麻疹;注意:心機能障害,糖尿病(コントロールグルコース),ストレスの多い状況(増加した用量),サリチル酸塩または抗生物質と,I.H.,高血圧,s. クッシングの,高脂血症,甲状腺機能低下症,潰瘍性大腸炎,憩室炎,緑内障,精神的な変化;妊娠と授乳;子供や高齢者,特に長期で,高用量で子供たちに重度の急性膵炎と頭蓋内圧の上昇を生成することができます;突然ttoを中断しないでください.;眼科検査を行います,電解質の決定,成長(子供)と視床下部-下垂体-副腎軸; 脈絡網膜症のリスク(視力の喪失につながる可能性があります)と褐色細胞腫,致命的な可能性があります(疑いまたは同定された褐色細胞腫の患者のリスク/便益を評価します);重篤な感染性合併症のリスク(例えば、悪性強直症)と腱障害または腱断裂(ttoの増加. フルオロキノロンとの併用);推奨されていません:生弱毒ワクチンまたはNSAID抗炎症用量出血リスクに起因します;TTOを開始する前に. 感染を排除する; 未熟児における緑内障，白内障，肥大型心筋症およびｔｔｏにおける強皮性腎危機の症例が報告されている。 プレドニゾロンと併用する。
肝不全プレドニゾン
注意。
レナルプレドニゾン
禁忌。
Interactionsprednisone
の効果を増加させます:筋弛緩剤.
有効性はによって増加しました：経口避妊薬とエストロゲン。
増加した心臓毒性を伴う低カリウム血症のリスク：強心配糖体。
毒性のリスクを伴う低カリウム血症の増加: hypokalaemic diuretics単独でまたは組合せで、興奮剤の瀉下薬、IVのamphotericin B、tetracosactide（血しょうKのレベルを監察して下さい）。
ワクチンとトキソイド：への免疫応答を減少させます。
の増加または減少効果：経口抗凝固剤（コントロール凝固指数）、シクロホスファミド。
カルバマゼピン、リファンピシン、リファブチン、フェニトイン、バルビツール酸塩（プリミドン、フェノバルビタール）、制酸剤（AlおよびMg）、木炭によって減少した効果。
血漿レベルは、CYP3A4酵素誘導剤によって減少した。
の効果を減らします: 抗糖尿病薬（インスリン、メトホルミンおよびスルホンアミド）、降圧薬、イソニアジド。
腱障害または腱断裂のリスクの増加:フルオロキノロン.
によって増加した効果：ケトコナゾール。毒性の印のためのモニターとの:ciclosporin。
と消化管出血のリスクを増加させます:Nsaid,アルコール,サリチル酸塩.
の活性を低下または増加させる：シクロホスファミド。
増強効果および/または毒性：エストロゲン、テオフィリン。
と出血のリスクの増加:非経口ヘパリン.
インターフェロンαの作用阻害のリスク。
経口吸収は減少した：コレステラミン、コレスチポル。
避けてください:cobicistat.
研究室:血液:コレステロールとグルコースの増加;Ca、K、および甲状腺ホルモンの減少。 尿：グルコースの増加。 ツベルクリン、アレルギーのためのパッチテスト：それは、皮膚検査の値を変更することができます。
Pregnancyprednisone
妊娠中の使用は、潜在的な利益が潜在的なリスクを上回る場合にのみ考慮する必要があります。 動物実験では、種によって異なる催奇形性効果が示されています。 プレドニゾンは胎盤障壁を横切る。 限られた数の暴露された妊娠に関するデータは、妊娠および胎児または新生児の健康に対するプレドニゾンの有害反応を示さない。 今日まで、追加の関連疫学データは利用可能ではない。 動物の研究では、生殖毒性が示されています。 人間の潜在的なリスクは不明です。 妊娠中に処方するときは注意が必要ですwomen.In 妊娠中の治療を必要とする慢性的な状態では、わずかな子宮内発育遅延があるかもしれません。 新生児副腎不全の症例は、高用量のコルチコステロイド療法後に例外的に観察されている。 したがって、新生児の臨床的（体重、利尿）および生物学的モニタリングの期間が推奨される。
LactatingPrednisone
プレドニゾンは母乳中に排泄されるため、特に高用量および長期コルチコステロイド療法では、コルチコステロイドによる治療中
運転する能力への影響プレドニゾン
長期のグルココルチコイド療法は、水晶体混濁による視力低下をもたらす可能性があるため、機械を運転して使用する能力が損なわれることがある。
有害反応プレドニゾン
高用量での副腎機能亢進（クッシング症候群）の徴候、insf。 副腎皮質（長期間の治療を伴う）;高血糖、多食症;骨粗鬆症、骨脆弱性;リンパ球減少症、好酸球減少症、創傷治癒の遅延; にきび型発疹,多毛症,色素沈着過多,強皮症(高用量で);ホットフラッシュ,感染症に対する抵抗性の低下(口腔咽頭カンジダ症),長期治療の子供の成長遅延.
Vidal VademecumSource：ATC分類による活性物質のこのモノグラフの内容は、Atcコードに分類されたスペインで認可され販売されているすべての医薬品の臨床情報を 各医薬品についてAEMPSによって承認された情報を詳細に知るには、AEMPSによって承認された対応するデータシートを参照する必要があります。
モノグラフ活性物質：23/11/2017