ギャビーが赤ちゃんだったとき、キャロルは学生でしたが、彼女の娘を理学療法に連れて行くために、彼女の町から大都市に週二回旅行することと勉強のバランスをとらなければなりませんでした。 困難にもかかわらず、Gabyの両親は彼女を崇拝し、彼女に彼らができる最高のケアを与えることに決めました。 彼らはブログ、#SomosTodosMariaGabriela（”We are all Gaby”）を始めました。
それ以来、いくつかのことが変わった–ギャビーの弟ジョアン-ミゲルは昨年生まれ、彼女の兄ジョアン-ガブリエルは5歳で学校に行く。 キャロルは看護技術者になるために勉強する奨学金を得ましたが、彼女の夫Joselitoが子供たちと一緒に家にいる土曜日にのみ学校に通うことができます。Gabyも変化し、彼女のニーズは年を取るにつれて複雑になりました。
家族は最近、彼女が窒息や栄養補助食品から彼女を保つために彼女の食べ物に追加された特別な増粘剤が必要であることを学びました。 彼女は最終的に手術が必要になります脱臼股関節を持っており、彼女は彼女の手足を安定させるために中括弧が必要です。 このすべては、家族全員が生きているギャビーのニーズのために受け取る954レアル（約US$240）の月の奨学金よりもはるかに多くの費用がかかります。
少なくとも一つのことは同じままでした。 Gabyは完全に無条件に崇拝されています。
キャロルとホセリートは、ギャビーが必要とするサービスを得るために当局に請願する日々の多くを過ごしています。
「私たちはギャビーの権利のために戦っている」とキャロルは言った。 しかし、家族はそれ以上のことをしたいと思っています–彼らはジカ症候群のすべての子供の権利のために戦いたいと思っています。