中等度または重度の疼痛強度の発作を治療するために、ナプロキセン275mg、500mg、または825mgを用いた六つの研究を含めた。 全体として、1241人の参加者がナプロキセン（275mg〜825mg）を服用し、229人がスマトリプタン50mgを服用し、173人がナラトリプタン2.5mgを服用し、1092人がプラセボを服用した。 ナプロキセンと制吐剤を併用した研究はない。 ナプロキセン275mgを用いた研究では、分析のための使用可能なデータは提供されなかった。
ナプロキセン（500mgおよび825mg）は、痛みのない反応および頭痛の軽減のためにプラセボよりも優れていた。 2時間では、無疼痛反応のNNTは11（95％CI8.7～17）（ナプロキセンで17％、プラセボで8％、リスク比2.0（1.6～2.6）、中程度の質）であり、頭痛軽減のnntは6.0（4.8～7.9）（ナプロキセンで45％、プラセボで29％、リスク比1.6（1.4～1.8）、中程度の質）であった。 投与後24時間の間の持続的な痛みのない応答のためのNNTは19（13-34）（ナプロキセンで12％の応答、プラセボで6.7％）であり、投与後24時間の間の持続的な頭痛の軽減のための8.3（6.4-12）（ナプロキセンで30％の応答、プラセボで18％）であった。 ナプロキセンの500mgの低用量のみを分析することは、結果を有意に変化させなかった。 500mgおよび825mgの線量が一緒に考慮されたが、500mgの線量が単独で分析されたときではなかったとき重大度で大抵穏やかか適当、撤退にまれに導かれ
スマトリプタンと比較してナプロキセンの分析には不十分なデータがあり、ナラトリプタンと比較してナプロキセンの分析に適したデータはなかった。