források keresése:” y linkage ” – hírek · újságok · könyvek · tudós · JSTOR (2009.április) (megtanulják, hogyan és mikor kell eltávolítani ezt a sablonüzenetet)
Y linkage, más néven holandric öröklés (az ókori görög ὅλος hólos,” egész “+ννδρός andrós,” férfi”), leírja azokat a tulajdonságokat, amelyeket az Y kromoszómán található gének termelnek. Ez a szexuális kapcsolat egyik formája.
div>törzskönyv fa, amely egy Y-kapcsolt tulajdonság öröklését mutatja
y kapcsolat nehéz lehet felismerni. Ez részben azért van, mert az Y kromoszóma kicsi, kevesebb gént tartalmaz, mint az autoszomális kromoszómák vagy az X kromoszóma. Becslések szerint körülbelül 200 gént tartalmaz. Korábban úgy gondolták, hogy az emberi Y kromoszómának kevés jelentősége van;. Bár az Y-kromoszóma emberben és más fajokban is szexfüggő, nem minden olyan gén kapcsolódik Y-hoz, amely szerepet játszik a nemi meghatározásban. Az Y-kromoszóma általában nem megy át genetikai rekombináción, csak a pszeudoautoszomális régióknak nevezett kis régiók mutatnak rekombinációt. Az Y-kromoszóma gének többsége, amelyek nem rekombinálódnak, a “nem rekombináló régióban”található.
ahhoz, hogy egy tulajdonságot Y kapcsolatnak lehessen tekinteni, meg kell mutatnia ezeket a jellemzőket:
- csak férfiakban fordul elő
- a hímek minden fiánál megjelenik, akik ezt a tulajdonságot mutatják
- hiányzik a vonáshordozók lányaitól; ehelyett a fenotípusosan normális lányok, és nem érintik az utódokat.
ezeket a követelményeket az Y linkage úttörője, Curt Stern hozta létre. Stern részletesen leírta a génjeit, amelyekről azt gyanította, hogy y-hez kapcsolódnak. Követelményei először megnehezítették az Y kapcsolat bizonyítását. Az 1950-es években az emberi törzskönyveket használva sok gént helytelenül úgy határoztak meg, hogy Y-hez kapcsolódnak. A későbbi kutatások fejlettebb technikákat és kifinomultabb statisztikai elemzéseket fogadtak el. A szőrös fülek egy példa egy olyan génre, amelyről azt hitték, hogy y-hez kapcsolódik az emberekben; azonban, ezt a hipotézist hiteltelenítették. A DNS-szekvenálás előrehaladása miatt az Y kapcsolat könnyebben meghatározható és bizonyítható. Az Y-kromoszóma szinte teljesen leképezett, sok y-kapcsolt tulajdonságot fed fel.
Y linkage hasonló, de különbözik az X linkage-től; bár mindkettő a szexuális kapcsolat formája. Az X kapcsolat genetikailag összekapcsolható és nemhez köthető, míg az Y kapcsolat csak genetikailag kapcsolható össze. Ennek oka az, hogy a hímek sejtjeinek csak egy példánya van az Y-kromoszómának. Az X-kromoszómáknak két példánya van, mindegyik szülőtől egyet, amely lehetővé teszi a rekombinációt. Az X kromoszóma több gént tartalmaz, és lényegesen nagyobb.
néhány látszólag Y-linkelt nem erősítették meg. Az egyik példa a halláskárosodás. A halláskárosodást egy adott családban követték nyomon, és hét generáción keresztül minden hímet érintett ez a tulajdonság. Ez a tulajdonság azonban ritkán fordul elő, és nem teljesen megoldódott.
Az Y-kromoszóma törlések a férfi meddőség gyakori genetikai okai.