11.3.1 természetes gyémánt
a természetes gyémánt túlnyomórészt oktaéderes formában növekszik,amely több éles pontot biztosít az egypontos gyémánt szerszámok számára. Hosszú kő alakban is előfordul, amelyet az oktaéderes forma részleges feloldódása hoz létre, olyan öltözőszerszámokban, mint például az Ernst Winter által kifejlesztett Fliesen® penge & Son. A hosszú kőalakzatokat gyémántdarabok zúzásával és őrlésével is előállítják. A zúzás és marás olyan hibákat eredményez, amelyek jelentősen csökkentik az erőt és az élettartamot. (Lásd Az Ábrát. 11.3.)
11.3. Tipikus gyémánt szemcsés formák, morfológiák és bevonatok.-
Twinned diamond stones úgynevezett maacles is rendszeresen előfordulnak a természetben. Ezek jellemzően háromszög alakúak. A háromszög közepén elhelyezkedő twinned zóna a leginkább kopásálló felület. A maacles-t vésők élezésére, valamint erősítésre használják a legigényesebb formájú tekercs alkalmazásokban.
a természetes gyémánt csiszolószemcsék az ékszerekre alkalmatlannak ítélt kristályokból származnak, amelyek hibái, zárványai és hibái vannak. Használat előtt a gyémántot összezúzzuk, majd szűrjük át egy sor hálón. A kapott töredékek véletlenszerű alakúak, éles vágóélek, nagy szilárdságúak vagy alacsony súrlódásúak. Fém vagy galvanizált kötésekbe vannak kötve. A jellegzetes sárga szín a rácsban diszpergált nitrogénatomok következménye. A szintetikus monokristályos gyémánt kockás alakja ellentétben áll a zúzás által generált természetes gyémánt szemcsék rendkívül szabálytalan alakjával.
a természetes gyémántokat Indiában bányászták I.E. 800-tól. Kémiailag a gyémánt a szén allotróp formája egy köbös rendszerben, a SiO2, MgO, FeO, Fe2O3, Al2O3, TiO2, grafit stb. A levegőben a gyémánt 800°c–900°C−on (1500°C− 1700°F) oxidálódik, 1000°C–1100°C-on (1900°C-2000°F) grafitizálódik. A gyémánt savakkal és bázisokkal szemben ellenálló, de olvasztott szódabikarbónában oldódik. A gyémánt magas hővezető képességgel (2,092 W M−1°K−1) és alacsony elektromos vezetőképességgel rendelkezik.
a kristályok alakja lehet oktaéderes, dodekaéderes vagy hexaéderes. A gyémánt nagyon jó hasítással rendelkezik az oktaéder arcok irányával párhuzamosan.
a gyémántokat nyers gyémántként, vágott és csiszolt gyémántként, valamint fúrószerszámokhoz használt gyémántként lehet használni. A csiszolószerszámokhoz durva gyémántokat használnak, a csiszolt gyémántokat csiszoló szerszámokhoz használják.
A gyémánt egyedülálló helyet foglal el a csiszolóanyag-iparban. Mivel a legkeményebb ismert anyag nem csak a természetes választás csiszolására a legnehezebb és legnehezebb anyagok, de ez is az egyetlen anyag, amely hatékonyan igaz és ruha csiszolókorongok. A gyémánt az egyetlen kerékcsiszoló, amelyet még mindig természetes forrásokból nyernek. A szintetikus gyémánt uralja a kerékgyártást, de a természetes gyémántot előnyben részesítik az öltözőszerszámok és a tekercsek készítéséhez. Gyémánt anyagok is használják kopás felületek végállók és munka-pihenés pengék a központtalan darálók. Az ilyen típusú alkalmazásokban a gyémánt 20-50-szeresére növelheti a karbid élettartamát.
Diamond jön létre az alkalmazás rendkívül magas hőmérséklet és nyomás grafit. Ilyen körülmények természetesen 250 km (120 mérföld) mélységben fordulnak elő a Föld felszínének felső köpenyében vagy nehéz meteorit ütésekben. A gyémántot kimberlit csövekből bányászják, amelyek a kis vulkáni repedések maradványa, jellemzően 2-45 méter (5-150 láb) átmérőjűek, ahol a magma a múltban felduzzadt. A főbb termelő országok közé tartozik Dél-Afrika, Nyugat-Afrika (Angola, Tanzánia, Zaire, Sierra Leone), Dél-Amerika (Brazília, Venezuela), India, Oroszország (Ural-hegység) Nyugat-Ausztrália, nemrégiben pedig Kanada. Minden terület, sőt minden egyes cső különböző jellemzőkkel rendelkező gyémántokat fog előállítani. A termelési költségek magasak, átlagosan 6 millió kg (13 millió font) ércet kell feldolgozni ½ kg (1 font) gyémánt előállításához. Ennek a költségnek a nagy részét az ékszerkereskedelem iránti kereslet támogatja. A második világháború óta az ipari minőségű gyémánt kibocsátása messze meghaladta a keresletet. Ez ösztönözte az 1940-es és 1950-es évek végén megkezdett Szintetikus gyémánt programok kifejlesztését.
a szén stabil formája szobahőmérsékleten és nyomáson grafit, amely réteges szerkezetű szénatomokból áll. A rétegen belül az atomok hatszögletű elrendezésben helyezkednek el, erős SP3 kovalens kötéssel. A grafitrétegek közötti kötés azonban gyenge. A gyémánt szobahőmérsékleten és nyomáson metasztatizálható, és köbös elrendezésű atomjai tiszta sp3covalens kötéssel rendelkeznek. Van egy közbenső anyag, wurtzite vagy hatszögletű gyémánt is, ahol a grafit hatszögletű rétegszerkezete torzult a rétegsíkok felett és alatt, de nem egészen a teljes köbös szerkezetig. Az anyag azonban majdnem olyan kemény, mint a köbös forma.
a gyémánt fő kristálysíkjai a köbös (100), dodekaéder (011) és oktaéder (111). A relatív növekedési sebességet ezeken a síkokon a hőmérséklet és a nyomásviszonyok szabályozzák, valamint a kémiai környezetet mind a növekedés során, mind természetes gyémánt esetén a föld felszínére való utazás során lehetséges feloldódás során. Ez viszont szabályozza a kő alakját és morfológiáját.
a grafit gyémántmá történő közvetlen átalakításához 2200°C (4000°F) hőmérsékletre és 10,35 GPa (1,5 × 106 psi) feletti nyomásra van szükség. Ezeknek a Feltételeknek a megteremtése volt az első akadály az ember által készített gyémántok előállításában. A General Electric ezt egy nagynyomású/hőmérsékletű tömítés, az úgynevezett “öv” feltalálásával érte el, majd 1955-ben bejelentette a gyémánt első szintézisét. Kissé felháborodásukra aztán bejelentették, hogy egy svéd cég, az ASEA titokban gyémántokat készített 2 évvel korábban egy bonyolultabb 6-Üllői sajtó segítségével. A svéd cég, az ASEA nem jelentette be a tényt, mert drágaköveket akartak készíteni, és nem tekintették programjuk csúcspontjának az általuk készített kis barna köveket. De Beers 1958-ban bejelentette, hogy képes szintetizálni a gyémántokat.
a gyártás kulcsa az volt, hogy egy fém oldószer, például nikkel vagy kobalt csökkentheti a kezelhetőbb szintekhez szükséges hőmérsékletet és nyomást. A grafit nagyobb oldhatósággal rendelkezik a nikkelben, mint a gyémánt, ezért a grafit először feloldódik a nikkelben, majd a gyémánt kicsapódik. Magasabb hőmérsékleten a csapadék sebessége gyorsabb, a nukleációs helyek száma pedig nagyobb. A legkorábbi gyémántokat magas hőmérsékleten gyorsan termesztették, gyenge, szögletes alakúak voltak, mozaik szerkezettel. Ezt az anyagot a General Electric RVG® kereskedelmi név alatt bocsátotta ki a gyanta üvegesített csiszolókorongokhoz. A gyémánt szintézis korai szabadalmainak többsége már lejárt, a feltörekvő gazdaságok versenye pedig az árat kilogrammonként 880 dollárra (400 dollár / font) csökkentette.) bár egyes források minősége és következetessége megkérdőjelezhető.
a növekedési feltételek, különösen az idő és a nukleációs sűrűség szabályozásával sokkal jobb minőségű köveket lehet termeszteni jól meghatározott kristályformákkal: alacsony hőmérsékleten köbös, közepes hőmérsékleten cubo-oktaéderes, a legmagasabb hőmérsékleten pedig oktaéderes.
a jó minőségű természetes kövek jellegzetes alakja oktaéderes, de a legkeményebb kőalak a cubo-oktaéderes. A természettől eltérően ezt a szintézis folyamatának manipulálásával következetesen lehet termeszteni. Ez számos szintetikus gyémánt fokozatot eredményezett, amelyeket a GE MBG® sorozata és a De Beers PremaDia® sorozata jellemez, amelyek a kő-és építőiparban használt fűrészek számára választott csiszolóanyagok, valamint az üveg csiszolására szolgáló kerekek.
a csiszolóanyag minőségét és árát a forma konzisztenciája, valamint a kövekben lévő beborított oldószer szintje szabályozza. Mivel a legtöbb blockiest csiszolóanyagot magas hőmérsékleten feldolgozott fémkötésekben használják, a gyémántban lévő fém zárványok differenciált hőtágulása csökkent szilárdsághoz vagy akár töréshez vezethet. Más alkalmazásokhoz gyengébb fenol – vagy poliamidgyanta kötések szükségesek, amelyeket sokkal alacsonyabb hőmérsékleten dolgoznak fel, és szögletesebb, kevésbé termikusan stabil gyémántokat használnak. Finomság a gyártók ezért jellemzik a teljes körű gyémánt fokozat által szobahőmérsékleten szívósság (TI), termikus szívósság után, melegítés, például 1000°C (1,800°F) (TTI), formáját (kockás, éles, vagy mozaik). A középkategóriában az éles fokozatok közé tartoznak a zúzott természetes, valamint a szintetikus anyagok.
A gyémánt bevonatok gyakoriak. Az egyik tartományba tartoznak a vastag rétegek vagy burkolatok Galvanizált nikkel, elektron nélküli Ni-P, valamint a réz vagy ezüst legfeljebb 60% wt. A bevonatok hűtőbordaként működnek, ugyanakkor növelik a kötés szilárdságát, és megakadályozzák a koptató töredékek kijutását. Galvanizált nikkel például termel egy tüskés felület, amely kiváló horgony fenolos kötések, amikor csiszolás nedves. A réz-és ezüstkötéseket inkább száraz csiszolásra használják, különösen poliamid kötések esetén, ahol a magasabb hővezető képesség meghaladja a bevonat alacsonyabb szilárdságát.
a bevonat mikron szinten is alkalmazható nedvesítőszerként vagy passzív rétegként, hogy csökkentse a gyémánt reaktivitását az adott kötéssel. A titánt nikkel, kobalt vagy vas alapú kötésekben használt gyémántokkal vonják be, hogy korlátozzák a gyémánt grafitizációját a gyémánt felületének nedvesítése közben. A krómot bronz alapú kötésekben használt gyémántokon vonják be, hogy fokozzák a gyémánt és a kötésösszetevők kémiai kötését és reakcióképességét.
a galván kötvények, a gyémántok savval maratott, hogy eltávolítsa a felületi csomók fém oldószer, hogy torzítaná a bevonat elektromos potenciál a kerék felületén, ami egyenetlen nikkel bevonat, vagy akár a göb kialakulását. A maratás kissé durvább felületet is létrehoz a mechanikai kötés elősegítésére.
1960 óta számos más módszert fejlesztettek ki a gyémánt termesztésére. 1970-ben a DuPont elindított egy polikristályos anyagot, amelyet egy robbanásveszélyes sokk hirtelen hője és nyomása okozott (Lásd az ábrát . 11.4). Az anyag a természetben wurtzitikus volt, és főleg mikron méretű részecskéket termelt, amelyek jobban alkalmasak lappingra és polírozásra, mint őrlésre.
11.4. Dupont Mypolex® polikristályos gyémánt által termelt robbanásveszélyes sokk.