prometazin kúpok

általános név: prometazin hidroklorid
adagolási forma: végbélkúp

orvosilag felül Drugs.com. Utoljára frissítve augusztus 1, 2019.

  • áttekintés
  • mellékhatások
  • adagolás
  • szakmai
  • tippek
  • interakciók
  • több

Rx csak

prometazin kúpok leírás

minden végbélkúp 12-t tartalmaz.5 mg vagy 25 mg prometazin HCl aszkorbil-palmitáttal, kakaóvajjal, kolloid szilícium-dioxiddal és fehér viasszal. A prometazin-hidroklorid kúpok csak rektális beadásra szolgálnak.

a prometazin HCl racém vegyület; az empirikus képlet C17H20N2S * HCl, molekulatömege 320,88. A prometazin HCl, egy fenotiazin származék, kémiailag 10h-fenotiazin, 10-etanamin,N,n,α-trimetil -, monohidroklorid, ( ± ) – a következő szerkezeti képlettel rendelkezik:

a prometazin HCl fehér vagy halványsárga, gyakorlatilag szagtalan, kristályos porként jelenik meg, amely lassan oxidálódik, és kékre vált hosszabb ideig tartó levegőn. Vízben oldódik, alkoholban szabadon oldódik.

prometazin kúpok-Klinikai farmakológia

a prometazin egy fenotiazin származék, amely szerkezetileg különbözik az antipszichotikus fenotiazinoktól elágazó oldallánc jelenlétében, gyűrűhelyettesítés nélkül. Úgy gondolják, hogy ez a konfiguráció felelős a dopamin antagonista tulajdonságok relatív hiányáért (1/10, mint a klórpromazin). A prometazin egy H1 receptor blokkoló szer. Antihisztamin hatása mellett klinikailag hasznos nyugtató és antiemetikus hatást fejt ki.

a prometazin jól felszívódik a gyomor-bél traktusból. A klinikai hatások az orális beadást követő 20 percen belül jelentkeznek, és általában négy-hat órán át tartanak, bár 12 órán keresztül fennmaradhatnak. A Prometazint a máj különböző vegyületekké metabolizálja; a prometazin és az N-demetilprometazin szulfoxidjai a vizeletben megjelenő domináns metabolitok.

prometazin kúpok javallatai és alkalmazása

prometazin HCl kúpok hasznosak:

évelő és szezonális allergiás nátha.

vazomotoros rhinitis.

allergiás kötőhártya-gyulladás inhaláló allergének és élelmiszerek miatt.

urticaria és angioödéma enyhe, szövődménymentes allergiás bőrtünetei.

a vérre vagy plazmára adott allergiás reakciók enyhítése.

anafilaxiás reakciók, az epinefrin és egyéb standard intézkedések kiegészítő kezeléseként, az akut megnyilvánulások kontrollálása után.

preoperatív, posztoperatív vagy szülészeti szedáció.

bizonyos típusú érzéstelenítéssel és műtéttel összefüggő hányinger és hányás megelőzése és ellenőrzése.

a meperidinnel vagy más fájdalomcsillapítókkal kiegészített terápia a posztoperatív fájdalom kezelésére.

szedáció mind a gyermekek, mind a felnőttek esetében, valamint a könnyű alvás enyhítése és termelése, amelyből a beteg könnyen felébredhet.

mozgásszervi betegség aktív és profilaktikus kezelése.

antiemetikus terápia posztoperatív betegeknél.

ellenjavallatok

a prometazin HCl kúpok ellenjavallt két évnél fiatalabb gyermekgyógyászati betegeknél.

a prometazin HCl kúpok kómás állapotban ellenjavallt, valamint olyan személyeknél, akikről ismert, hogy túlérzékenyek vagy idioszinkratikus reakciót mutattak a prometazinra vagy más fenotiazinokra. Az antihisztaminok ellenjavallt az alsó légúti tünetek, köztük az asztma kezelésére.

figyelmeztetések

a prometazin HCl kúpokat nem szabad 2 évesnél fiatalabb gyermekgyógyászati betegeknél alkalmazni a halálos kimenetelű légzésdepresszió lehetősége miatt.

A forgalomba hozatalt követően 2 évesnél fiatalabb gyermekgyógyászati betegeknél a prometazin HCl kúpok alkalmazása során légúti depressziót, köztük halálos kimenetelű eseteket jelentettek. A prometazin HCl kúpok tömeg alapú dózisainak széles skálája légúti depressziót eredményezett ezekben a betegekben.

óvatosság szükséges a prometazin HCl 2 éves vagy annál idősebb gyermekgyógyászati betegeknél történő alkalmazásakor. A prometazin HCl legkisebb hatásos dózisa javasolt 2 éves vagy annál idősebb gyermekgyógyászati betegeknél, és kerülni kell más, LÉGZÉSDEPRESSZÁNS hatású gyógyszerek egyidejű alkalmazását.

CNS depresszió-

a prometazin HCl kúpok ronthatják a potenciálisan veszélyes feladatok elvégzéséhez szükséges mentális és/vagy fizikai képességeket, például gépjárművezetés vagy gépek kezelése. A károsodás lehet által felerősített egyidejű alkalmazása más közép-ideges-rendszer depresszánsok, mint az alkohol, nyugtatók/altatók (beleértve a barbiturátok), kábítószer -, kábító fájdalomcsillapítók, általános érzéstelenítők, triciklikus antidepresszánsok, nyugtatók, valamint; ezért ilyen szerekkel vagy ki kell küszöbölni, vagy adott csökkentett dózis jelenlétében prometazin HCl (lásd ÓVINTÉZKEDÉSEK – Információk a Betegek Gyógyszer Kölcsönhatások).

légzésdepresszió –

a prometazin HCl kúpok potenciálisan halálos kimenetelű légzésdepresszióhoz vezethetnek. Kerülni kell a prometazin HCl kúpok alkalmazását károsodott légzési funkciójú betegeknél (pl. COPD, alvási apnoe).

alacsonyabb Görcsküszöb –

a prometazin HCl kúpok csökkenthetik a görcsküszöböt. A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni olyan betegeknél, akiknek görcsrohamai vannak, vagy olyan személyeknél, akik egyidejűleg gyógyszereket, például kábítószereket vagy helyi érzéstelenítőket használnak, amelyek szintén befolyásolhatják a görcsküszöböt.

csontvelő-depresszió-

a prometazin HCl kúpokat óvatosan kell alkalmazni csontvelő-depresszióban szenvedő betegeknél. Leukopeniáról és agranulocitózisról számoltak be, általában akkor, amikor prometazin HCl-t alkalmaztak más ismert csontvelő-toxikus szerekkel együtt.

neuroleptikus malignus szindróma –

a prometazin HCl önmagában vagy antipszichotikus gyógyszerekkel kombinálva potenciálisan halálos tünetkomplexet jelentettek, amelyet néha neuroleptikus malignus szindrómának (NMS) neveznek. Az NMS klinikai tünetei: hyperpyrexia, izomrigiditás, megváltozott mentális állapot és vegetatív instabilitás (szabálytalan pulzus vagy vérnyomás, tachycardia, verejtékezés és cardialis dysrhythmiák).

a szindrómában szenvedő betegek diagnosztikai értékelése bonyolult. A diagnózis megérkezésekor fontos azonosítani azokat az eseteket, amikor a klinikai bemutatás magában foglalja mind a súlyos orvosi betegséget (például tüdőgyulladást, szisztémás fertőzést stb.) és kezeletlen vagy nem megfelelően kezelt extrapiramidális jelek és tünetek (EPS). A differenciáldiagnózis egyéb fontos szempontjai közé tartozik a központi antikolinerg toxicitás, a hőguta, a gyógyszerláz és az elsődleges központi idegrendszer (CNS) patológiája.

A menedzsment NMS tartalmaznia kell 1) azonnali abbahagyása prometazin HCl, antipszichotikus gyógyszerek, ha semmilyen más gyógyszerekkel nem lényeges, hogy egyidejű terápia, 2) intenzív tüneti kezelés, az orvosi felügyelet, valamint 3) kezelés minden egyidejű súlyos egészségügyi problémákat, amelyek számára speciális kezelések állnak rendelkezésre. Nincs általános egyetértés a nem szövődményes NMS specifikus farmakológiai kezelési rendjeiről. Mivel fenotiazinokkal kapcsolatban NMS kiújulását jelentették, gondosan mérlegelni kell a prometazin HCl újbóli bevezetését.

gyermekgyógyászati betegeknél

a prometazin HCl kúpok alkalmazása ellenjavallt két évnél fiatalabb gyermekgyógyászati betegeknél.

óvatosság szükséges a prometazin HCl kúpok 2 éves vagy annál idősebb gyermekgyógyászati betegeknél történő alkalmazásakor a halálos kimenetelű légzésdepresszió lehetősége miatt. A LÉGZÉSDEPRESSZIÓ ÉS AZ APNOE, AMELYEK NÉHA HALÁLHOZ KAPCSOLÓDNAK, ERŐSEN ÖSSZEFÜGGENEK A PROMETAZIN TERMÉKEKKEL, ÉS NEM KAPCSOLÓDNAK KÖZVETLENÜL AZ EGYÉNRE SZABOTT SÚLY ALAPÚ ADAGOLÁSHOZ, AMI EGYÉBKÉNT LEHETŐVÉ TESZI A BIZTONSÁGOS ALKALMAZÁST. A PROMETAZIN KÉSZÍTMÉNYEK EGYIDEJŰ ALKALMAZÁSA MÁS LÉGZŐSZERVI DEPRESSZÁNSOKKAL KAPCSOLATBAN ÁLL A LÉGZÉSDEPRESSZIÓVAL, NÉHA A HALÁLLAL GYERMEKGYÓGYÁSZATI BETEGEKNÉL.

az antiemetikumok nem ajánlottak nem szövődményes hányás kezelésére gyermekgyógyászati betegeknél, és alkalmazásukat az ismert etiológiájú hosszan tartó hányásra kell korlátozni. A prometazin HCl kúpok beadásának következtében fellépő extrapiramidális tünetek összetéveszthetők a nem diagnosztizált primer betegség központi idegrendszeri jeleivel, például encephalopathiával vagy REYE-szindrómával. Kerülni kell a prometazin HCl kúpok alkalmazását olyan gyermekgyógyászati betegeknél, akiknek tünetei REYE-szindrómára vagy más májbetegségre utalhatnak.

gyermekgyógyászati betegeknél az antihisztaminok túlzottan nagy dózisai, beleértve a prometazin HCl kúpokat is, hirtelen halált okozhatnak (lásd túladagolás). Gyermekgyógyászati betegeknél hallucinációk és görcsök fordultak elő a prometazin HCl terápiás adagjaival és túladagolásával kapcsolatban. A dehidrációval járó akut betegségben szenvedő gyermekgyógyászati betegeknél a prometazin HCl alkalmazásával fokozott a dystoniák iránti érzékenység.

egyéb megfontolások-

a prometazin HCl alkalmazása jelentett kolesztatikus sárgasággal járt.

óvintézkedések

Általános-

antikolinerg tulajdonságokkal rendelkező gyógyszereket óvatosan kell alkalmazni szűk zugú glaukómában, prosztata hipertrófiában, peptikus fekély stenózisában, pyloroduodenális elzáródásban és húgyhólyag-nyak elzáródásban szenvedő betegeknél. A prometazin HCl kúpokat óvatosan kell alkalmazni kardiovaszkuláris betegségben vagy májfunkció károsodásban szenvedő betegeknél.

információk a betegek számára

a prometazin HCl kúpok súlyos álmosságot okozhatnak, vagy ronthatják a potenciálisan veszélyes feladatok elvégzéséhez szükséges mentális és/vagy fizikai képességeket, például gépjárművezetést vagy gépek kezelését. Az alkohol vagy más központi idegrendszeri depresszánsok, például nyugtatók/ altatók (beleértve a barbiturátokat), kábító fájdalomcsillapítók, általános érzéstelenítők, triciklusos antidepresszánsok és nyugtatók használata fokozhatja a károsodást (lásd figyelmeztetések-központi idegrendszeri depresszió és óvintézkedések-gyógyszerkölcsönhatások). A gyermekgyógyászati betegeket felügyelni kell, hogy elkerüljék a biciklizés vagy más veszélyes tevékenységek esetleges károsodását. A betegeket figyelmeztetni kell arra, hogy jelentsenek bármilyen akaratlan izommozgást.

kerülje a hosszan tartó napsugárzást.

Gyógyszerkölcsönhatások

központi idegrendszeri Depresszánsok –

Prometazin HCl Kúp növelheti, meghosszabbítsa, vagy fokozza a nyugtató akció más közép-ideges-rendszer depresszánsok, mint például az alkohol, nyugtatók/altatók (beleértve a barbiturátok), kábítószer -, kábító fájdalomcsillapítók, általános érzéstelenítők, triciklikus antidepresszánsok, nyugtatók, valamint; ezért ezeket a szereket kerülni kell, vagy csökkentett dózisban kell alkalmazni prometazin HCl-t kapó betegeknél. Prometazin HCl kúpokkal együtt adva a barbiturátok adagját legalább felére kell csökkenteni, a kábítószer adagját pedig egynegyedével felére kell csökkenteni. Az adagot egyénre kell szabni. Túlzott mennyiségű prometazin HCl képest narkotikus vezethet nyugtalanság és motoros hiperaktivitás a beteg fájdalom; ezek a tünetek általában eltűnnek a megfelelő kontroll a fájdalom.

epinefrin-

mivel a prometazin HCl visszafordíthatja az epinefrin vazopresszor hatását, az epinefrin nem alkalmazható a prometazin HCl kúpok túladagolásával járó hipotenzió kezelésére.

antikolinerg szerek –

más antikolinerg tulajdonságokkal rendelkező szerek egyidejű alkalmazását óvatosan kell végezni.

monoamin-oxidáz inhibitorok (MAOI) –

gyógyszerkölcsönhatásokról számoltak be, beleértve az extrapiramidális hatások fokozott előfordulását, amikor néhány MAOI-t és fenotiazint egyidejűleg alkalmaztak. Ezt a lehetőséget a prometazin HCl kúpokkal kell figyelembe venni.

gyógyszer – / laboratóriumi vizsgálati kölcsönhatások –

a következő laboratóriumi vizsgálatok befolyásolhatják a prometazin HCl-kezelésben részesülő betegeket:

terhességi tesztek-a HCG és az anti-HCG közötti immunológiai reakciókon alapuló diagnosztikai terhességi tesztek hamis negatív vagy hamis pozitív értelmezéseket eredményezhetnek.

glükóztolerancia teszt – prometazin HCl-t kapó betegeknél a vércukorszint emelkedéséről számoltak be.

Carcinogenesis, Mutagenitási a Fertilitás károsodását

a Hosszú távú állatkísérletek nem végeztek, hogy értékelje a karcinogén hatás a prometazin, sem más állati vagy emberi vonatkozó adatok a rákkeltő, mutagén, vagy a fertilitás károsodását ez a gyógyszer. A prometazin nem volt mutagén az Ames szalmonella vizsgálati rendszerében.

a Terhesség

Teratogén Hatások: a Terhesség Kategória C

Teratogén hatását még nem igazolták a patkány-takarmányozási vizsgálatok dózisban 6.25 pedig 12,5 mg/kg prometazin. Ezek az adagok körülbelül 2, 1-től 4-ig terjednek.A prometazin maximális ajánlott teljes napi dózisának 2-szerese egy 50 kg-os alanynál, attól függően, hogy a gyógyszert milyen indikációra írják fel. A napi 25 mg/ttkg intraperitoneális dózisok kimutatták, hogy patkányokban magzati mortalitást okoznak.

a gyógyszernek a szülésre, a szoptatásra és az állati újszülött fejlődésére gyakorolt hatásának vizsgálatára irányuló specifikus vizsgálatokat nem végeztek, de patkányokon végzett általános előzetes vizsgálat nem mutatott hatást ezekre a paraméterekre. Bár az antihisztaminok kimutatták, hogy rágcsálókban magzati mortalitást termelnek, a hisztamin farmakológiai hatásai a rágcsálóban nem párhuzamosak az emberben. Terhes nőkön nem végeztek megfelelő és jól kontrollált vizsgálatokat prometazin HCl kúpokkal.

a prometazin HCl kúpokat terhesség alatt csak akkor szabad alkalmazni, ha a potenciális előny meghaladja a magzatra gyakorolt potenciális kockázatot.

nemTeratogén hatások-

prometazin HCl kúpok, amelyeket terhes nőnek adnak be a szülés után két héten belül, gátolhatják a vérlemezke-aggregációt az újszülöttben.

Labor and Delivery –

a prometazin HCl önmagában vagy narkotikus fájdalomcsillapítók kiegészítéseként alkalmazható szülés és szülés alatt (lásd adagolás és adagolás). A korlátozott adatok arra utalnak, hogy a prometazin HCl alkalmazása a szülés és szülés során nem befolyásolja jelentősen a szülés vagy a szülés időtartamát, és nem növeli az újszülött beavatkozásának szükségességét. Az újszülött későbbi növekedésére és fejlődésére gyakorolt hatás nem ismert (Lásd még a nemTeratogén hatásokat).

szoptató anyák-

nem ismert, hogy a prometazin HCl kiválasztódik-e a humán anyatejbe. Mivel sok gyógyszer kiválasztódik az anyatejbe, illetve azért, mert a lehetséges súlyos mellékhatások a szoptatott csecsemők Prometazin HCl Kúp, egy határozatot kell hozni arról, hogy megszüntesse a szoptatás, illetve, hogy hagyja abba a gyógyszer, figyelembe véve annak fontosságát, hogy a kábítószer az anya.

gyermekgyógyászati alkalmazás

a prometazin HCl kúpok alkalmazása ellenjavallt két évnél fiatalabb gyermekgyógyászati betegeknél (lásd figyelmeztetések-Black Box figyelmeztetés és alkalmazás gyermekgyógyászati betegeknél).

a prometazin HCl kúpokat óvatosan kell alkalmazni 2 éves vagy annál idősebb gyermekgyógyászati betegeknél (lásd figyelmeztetések – alkalmazás gyermekgyógyászati betegeknél).

máj -, epebetegségek –

Klinikai vizsgálatok prometazin készítmények nem tartalmaznak elegendő számú alanyok 65 éven felüli meghatározni, hogy másként reagálnak a fiatalabb betegek. Egyéb jelentett klinikai tapasztalatok nem mutattak ki különbségeket az idős és a fiatalabb betegek válaszaiban. Általában az idős betegek dózisának megválasztásakor óvatosnak kell lenni, általában az adagolási tartomány alsó végétől kezdve, ami a csökkent máj -, vese-vagy szívműködés, valamint az egyidejű betegség vagy más gyógyszeres kezelés nagyobb gyakoriságát tükrözi.

a szedatív gyógyszerek zavart és túlzott szedációt okozhatnak időseknél; az idős betegeket általában kis dózisú prometazin HCl kúpokkal kell kezdeni, és szorosan figyelni kell.

mellékhatások

központi idegrendszer-az álmosság a gyógyszer legjelentősebb központi idegrendszeri hatása. Szedáció, aluszékonyság, homályos látás, szédülés, zavartság, tájékozódási zavar, de extrapiramidális tünetek, mint a oculogyric válság, tortikollisz, valamint nyelv kiemelkedés; lassitude, fülzúgás, koordinációs problémák, kimerültség, eufória, idegesség, kettőslátás, álmatlanság, remegés, görcsös rohamok, gerjesztő, katatón -, mint a tagállamok, a hisztéria, vagy hallucinációk is beszámoltak.

cardiovascularis-emelkedett vagy csökkent vérnyomás, tachycardia, bradycardia, gyengeség.

dermatológiai-Dermatitis, fényérzékenység, urticaria.

hematológiai-Leukopenia, thrombocytopenia, thrombocytopeniás purpura, agranulocytosis.

gastrointestinalis-szájszárazság, hányinger, hányás, sárgaság.

légzési – asztma, orrfújás, légzésdepresszió (potenciálisan halálos kimenetelű) és apnoe (potenciálisan halálos kimenetelű). (Lásd figyelmeztetések – légzésdepresszió).

Egyéb-angioneurotikus ödéma. Neuroleptikus malignus szindrómáról (potenciálisan halálos kimenetelű) is beszámoltak. (Lásd figyelmeztetések-neuroleptikus malignus szindróma).

paradox reakciók-a prometazin HCl egyszeri alkalmazását követően Hyperexcitabilitást és abnormális mozgásokat jelentettek a betegeknél. Meg kell fontolni a prometazin HCl abbahagyását és más gyógyszerek alkalmazását, ha ezek a reakciók előfordulnak. Néhány betegnél légzési depresszióról, rémálmokról, delíriumról és izgatott viselkedésről is beszámoltak.

Túladagolás

a tünetek a túladagolás a prometazin HCl tartományban enyhe depresszió, a központi idegrendszer, illetve keringési rendszer mély alacsony vérnyomás, légzési depresszió, eszméletvesztés, hirtelen halál. Egyéb jelentett reakciók: hyperreflexia, hypertonia, ataxia, athetosis és extensor-plantar reflexek (Babinski reflex).

a stimuláció nyilvánvaló lehet, különösen gyermekek és idős betegek esetében. Görcsök ritkán fordulhatnak elő. Paradox típusú reakcióról számoltak be olyan gyermekeknél, akik szájon át egyszeri 75-125 mg-os adagot kaptak, melyet hiperexcitabilitás és rémálmok jellemeztek.

atropinszerű tünetek-szájszárazság, fixált, kitágult pupillák, kipirulás, valamint gastrointestinalis tünetek jelentkezhetnek.

kezelés-

a túladagolás kezelése alapvetően tüneti és szupportív. Csak extrém túladagolás vagy egyéni érzékenység esetén kell ellenőrizni a létfontosságú jeleket, beleértve a légzést, az impulzust, a vérnyomást, a hőmérsékletet és az EKG-t. Aktív szén orálisan vagy mosással adható, vagy nátrium-vagy magnézium-szulfát orálisan katartikusként. Figyelmet kell fordítani a megfelelő légzéscsere helyreállítására szabadalmi légutak és támogatott vagy ellenőrzött szellőzés biztosítása révén. A diazepám alkalmazható görcsök kezelésére. Az acidózist és az elektrolitveszteséget ki kell javítani. Vegye figyelembe,hogy a prometazin HCl bármilyen depresszáns hatását a naloxon nem fordítja meg. Kerülje az analeptikumokat, amelyek görcsöket okozhatnak.

az ebből eredő hipotenzió esetén választott kezelés intravénás folyadékok beadása, szükség esetén áthelyezéssel együtt. Abban az esetben, ha esetén vérnyomásfokozókat tartják, a kezelése súlyos hipotenzió, ami nem reagál intravénás folyadékot, s járult, a közigazgatás, a noradrenalin vagy fenilefrin kell tekinteni. Az epinefrint nem szabad alkalmazni, mivel részleges adrenerg blokádban szenvedő betegeknél történő alkalmazása tovább csökkentheti a vérnyomást. Az extrapiramidális reakciók antikolinerg antiparkinson szerekkel, difenhidraminnal vagy barbiturátokkal kezelhetők. Oxigén is beadható.

a dialízissel kapcsolatos korlátozott tapasztalat azt jelzi, hogy nem hasznos.

prometazin kúpok Adagolás és alkalmazás

a prometazin HCl kúpok alkalmazása ellenjavallt 2 év alatti gyermekek számára (lásd figyelmeztetések – Black Box figyelmeztetés és alkalmazás gyermekgyógyászati betegeknél).

a prometazin HCl kúpok csak rektális alkalmazásra szolgálnak.

allergia-az átlagos adag 25 mg a nyugdíjba vonulás előtt; azonban 12.5 mg étkezés előtt és szükség esetén nyugdíjazáskor is bevehető. Az egyszeri 25 mg-os dózis lefekvés előtt vagy 6, 25-12,5 mg naponta háromszor elegendő. A kezelés megkezdése után gyermekeknél vagy felnőtteknél a dózist a tünetek enyhítésére alkalmas legkisebb mennyiségre kell beállítani. A prometazin-hidroklorid 25 mg-os dózisokban történő alkalmazása szabályozza az allergiás jellegű kisebb transzfúziós reakciókat.

mozgásszervi betegség-az átlagos felnőtt adag 25 mg naponta kétszer. A kezdeti adagot a várható utazás előtt fél-egy órával kell bevenni, és szükség esetén 8-12 órával később meg kell ismételni. A következő utazási napokon ajánlott 25 mg-ot adni az esti étkezés előtt. Gyermekek esetében a prometazin HCl rektális kúpok, 12,5-25 mg, naponta kétszer adhatók be.

hányinger és hányás-antiemetikumok nem alkalmazhatók ismeretlen etiológiájú hányás esetén gyermekeknél és serdülőknél (lásd figyelmeztetések – alkalmazás gyermekgyógyászati betegeknél).

a prometazin HCl átlagos hatásos dózisa a hányinger és hányás aktív terápiájában gyermekeknél vagy felnőtteknél 25 mg; szükség esetén 12, 5-25 mg adag ismételhető 4-6 órás időközönként.

gyermekek hányingere és hányása esetén a szokásos adag testtömeg-kilogrammonként 0, 5 mg, és az adagot a beteg életkorához és súlyához, valamint a kezelendő állapot súlyosságához kell igazítani.

hányinger és hányás megelőzésére, mivel a műtét és a posztoperatív időszak alatt az átlagos adag 25 mg, szükség szerint 4-6 órás időközönként megismételve.

szedáció-ez a termék enyhíti a szorongást, és csendes alvást vált ki, amelyből a beteg könnyen felébredhet. A 12,5-25 mg prometazin HCl beadása rektális kúppal lefekvéskor gyermekek szedációját biztosítja. A felnőttek általában 25-50 mg-ot igényelnek éjszakai, presurgiai vagy szülészeti szedációhoz.

pre – és posztoperatív alkalmazás – a prometazin HCl 12, 5-25 mg-os adagban gyermekeknek és 50 mg-os adagban felnőtteknek a műtét előtti éjszaka enyhíti a szorongást és nyugodt alvást eredményez.

a preoperatív gyógyszerekhez a gyermekek 0 adagot igényelnek.Testtömeg-kilogrammonként 5 mg, megfelelően csökkentett narkotikus vagy barbiturát adaggal és atropinszerű gyógyszer megfelelő adagjával kombinálva. A szokásos felnőtt adag 50 mg prometazin HCl, megfelelően csökkentett narkotikus vagy barbiturát adaggal, valamint a belladonna alkaloid szükséges mennyiségével.

a posztoperatív szedáció és a fájdalomcsillapítókkal történő kiegészítő alkalmazás gyermekek esetében 12, 5-25 mg, felnőtteknél pedig 25-50 mg adag beadásával érhető el.

a prometazin HCl végbélkúpok nem ajánlottak 2 év alatti gyermekek számára.

Hogyan Prometazin Kúp Mellékelt

Prometazin HCl Végbél Kúp USP, rendelkezésre a következők:

Prometazin HCl Kúp USP, a 12,5 mg-os karton 12 kúp

(NDC 45802-758-30)

Prometazin HCl Kúp USP, 25 mg-os karton 12 kúp

(NDC 45802-759-30)

TÁROLÓ

Áruház hűtött között 2°-8°C (36°-46°F).

jól lezárt tartályban adagoljuk.

gyártó: Perrigo

Bronx, NY 10457

Perrigo®

Allegan, MI 49010

www.perrigo.com

Rev 12-18

3F400 RC J6

Fő Kijelző Panel – 12.5 mg-os Karton

Rx Csak

Prometazin-Hidroklorid Kúp USP, 12.5 mg

12 VÉGBÉL KÚP

A következő kép egy helyőrző képviselő termékazonosító ez sem elhelyezni, vagy nyomott, a kábítószer-csomag címke során a csomagolási művelet.

Fő Kijelző Panel – 25 mg-os Karton

Rx Csak

Prometazin-Hidroklorid Kúp USP, 25 mg

12 VÉGBÉL KÚP

A következő kép egy helyőrző képviselő termékazonosító ez sem elhelyezni, vagy nyomott, a kábítószer-csomag címke során a csomagolási művelet.

PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE
promethazine hydrochloride suppository
Product Information
Product Type HUMAN PRESCRIPTION DRUG LABEL Item Code (Source) NDC:45802-758
Route of Administration RECTAL DEA Schedule
Active Ingredient/Active Moiety
Ingredient Name Basis of Strength Strength
PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE (PROMETHAZINE) PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE 12.5 mg
Inactive Ingredients
Ingredient Name Strength
ASCORBYL PALMITATE
COCOA BUTTER
WHITE WAX
SILICON DIOXIDE
Packaging
# Item Code Package Description
1 NDC:45802-758-30 12 BLISTER PACK in 1 CARTON
1 NDC:45802-758-00 1 SUPPOSITORY in 1 BLISTER PACK
Marketing Information
Marketing Category Application Number or Monograph Citation Marketing Start Date Marketing End Date
ANDA ANDA040500 06/27/2006
PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE
promethazine hydrochloride suppository
Product Information
Product Type HUMAN PRESCRIPTION DRUG LABEL Item Code (Source) NDC:45802-759
Route of Administration RECTAL DEA Schedule
Active Ingredient/Active Moiety
Ingredient Name Basis of Strength Strength
PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE (PROMETHAZINE) PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE 25 mg
Inactive Ingredients
Ingredient Name Strength
ASCORBYL PALMITATE
COCOA BUTTER
WHITE WAX
SILICON DIOXIDE
Packaging
# Item Code Package Description
1 NDC:45802-759-30 12 BLISTER PACK in 1 CARTON
1 NDC:45802-759-00 1 SUPPOSITORY in 1 BLISTER PACK
Marketing Information
Marketing Category Application Number or Monograph Citation Marketing Start Date Marketing End Date
ANDA ANDA040500 05/17/2006

Labeler – Perrigo New York Inc (078846912)

Perrigo New York Inc

Gyakran Ismételt Kérdések

  • par prometazin kodein vs Hi-Tech prometazin kodein?
  • mennyi ideig marad a promethazine a rendszerében?

További információk a prometazin

  • Mellékhatások
  • a Terhesség vagy a Szoptatás
  • Adagolási Információ
  • Beteg Tippek
  • Kábítószer Képek
  • Gyógyszerkölcsönhatások
  • Hasonlítsa össze Alternatívák
  • Támogató Csoport
  • Árképzési & Kuponok
  • 294 Vélemények
  • a Kábítószer-osztály: antihisztaminok
  • FDA Alerts (3)

fogyasztói források

  • Beteginformációk
  • … +Még 5

Szakmai források

  • Felírása Információk
  • Prometazin (Szakmai Beteg Tanácsadás)
  • Prometazin (FDA)
  • Prometazin Injekció (FDA)
  • Prometazin Szirup (FDA)
  • Prometazin Tabletta (FDA)

Egyéb márkák Phenergan, Promethegan, Phenadoz

Kapcsolódó kezelési útmutatók

  • Fény Nyugtatás
  • Allergiás Reakciók
  • Allergiás Rhinitis
  • Anafilaxia
  • … + 6 további

orvosi nyilatkozat

Vélemény, hozzászólás?

Az e-mail-címet nem tesszük közzé. A kötelező mezőket * karakterrel jelöltük