Forráspontokszerkesztés
a neopentán forráspontja mindössze 9,5 °C, lényegesen alacsonyabb, mint az izopentáné (27,7 °C) és a normál pentáné (36,0 °C). Ezért a neopentán szobahőmérsékleten és légköri nyomáson gáz, míg a másik két izomer (alig) folyadék.
a neopentán olvadáspontja (-16,6 °C) viszont 140 fokkal magasabb, mint az izopentáné (-159,9 °C) és 110 fokkal magasabb, mint az n-pentáné (-129,8 °C). Ezt az anomáliát a tetraéderes neopentán molekulával feltételezhetően jobb szilárdtest-csomagolásnak tulajdonították; de ezt a magyarázatot megkérdőjelezték, mivel alacsonyabb sűrűségű, mint a másik két izomer. Ezenkívül a fúzió entalpiája alacsonyabb, mint mind az n-pentán, mind az izopentán fúziójának entalpiái, ami azt jelzi, hogy magas olvadáspontja a magasabb molekuláris szimmetriából eredő entrópia hatásának köszönhető. Valójában a neopentán fúziójának entrópiája körülbelül négyszer alacsonyabb, mint az n-pentáné és az izopentáné.
1H NMR spectrumEdit
a neopentán teljes tetraéderes szimmetriája miatt minden proton kémiailag egyenértékű, ami egyetlen NMR kémiai eltolódáshoz vezet δ = 0, 902 szén-tetrakloridban oldva. Ebben a tekintetben a neopentán hasonló a szilán analógjához, a tetrametilszilánhoz, amelynek egyetlen kémiai eltolódása egyezmény szerint nulla.
a neopentán molekula szimmetriája megszakítható, ha egyes hidrogénatomokat deutériumatomok váltanak fel. Különösen, ha minden metilcsoportnak különböző számú szubsztituált atomja van (0, 1, 2 és 3), akkor egy királis molekulát kapunk. A chiralitás ebben az esetben kizárólag a magok tömegeloszlásával merül fel, míg az elektron eloszlása még mindig lényegében achirális.