– egy egyetemi származó Michiganérdekes kérdés! A gyors válasz az, hogy a gyerekek nem lesznek azonosak. Ha belegondolsz, ez a forgatókönyv nem igazán különbözik, mint az azonos férfi és nő, amelynek két gyerek az azonos sex.So miért nem hasonlítanak a nővérek és a testvérek? És nem csak az, hogy lehet, hogy ilyen másképp néznek ki? Két konkrét esemény van, amelyek hozzájárulnak ahhoz, hogy mindenki annyira más legyen. Lássuk, mik ezek.Mint tudják, a DNS-ünk segít meghatározni, hogy nézünk ki, hogyan viselkedünk, milyen betegségeket kaphatunk, és még sok más. És végső soron, hogy milyen DNS-t kapunk, azt a petesejtből és spermából határozzuk meg, amelyek együttesen alkotnak minket. Ahhoz, hogy megértsük, miért különböznek egymástól annyira a testvérek, ki kell derítenünk, hogy a sperma és a tojás hogyan kapja meg a DNS-ét. Először is, amint azt valószínűleg tudod, az összes DNS-t csomagoljuk és tároljuk néhány fehérjével együtt a sejtjeinkben kromoszómákként (kattintson ide, hogy többet megtudjon a kromoszómákról). A legtöbb sejtünk 23 pár kromoszómával rendelkezik, összesen 46-ra. Az egyik 23 készlet anyától származik, a másik 23 apától származik.A petesejtek és a spermiumok kivételnek számítanak, mindössze 23 kromoszómájuk van. A férfi spermája egy nő méhében lévő tojással kombinálódik, hogy zigótát készítsen. A zigóta összesen 46 kromoszómával végződik, és már csecsemővé is nőhet.A spermiumok és a tojások a DNS-ét kapják, amit egy meiózisnak nevezett folyamaton keresztül érnek el. Amikor a sejtek általában új másolatokat készítenek magukról, az új sejtek mindegyike 46 kromoszómával végződik (legalábbis az emberek számára). A meiózisban azonban minden új sejt 23-mal végződik. Hogyan választják ki a 23-at? A 23 pár mindegyikére a kettő egyike a spermiumba vagy a tojásba kerül. Az egyes kromoszómák párjának kiválasztása teljesen véletlenszerű. Tehát, ha semmi más nem vett részt, mi lenne az esélye, hogy pontosan ugyanazok a gyerekek? Mint látni fogja, egyáltalán nem valószínű. Ahhoz, hogy ezt kitaláljuk, meg kell vizsgálnunk a statisztikákat(sajnálom!). Nevezzük meg az ikertestvéreket, Sally-t és Jane-t. És a közös társuk, Bob. Ki fogjuk deríteni annak az esélyét, hogy Sally és Jane ugyanolyan DNS-sel készítsenek tojást. Azt is kitaláljuk, hogy Bob pontosan ugyanazt a spermát készíti. És végül rájövünk, mennyire valószínű, hogy a Bob-ból származó két azonos spermium pontosan ugyanazt a tojást megtermékenyíti Sally-től és Jane.To tegyük egyszerűbbé ezt a félelmetes feladatot, képzeljük el, hogy az embereknek 1 óriás kromoszómájuk van. Tehát Sally, Jane és Bob mindegyiknek két példánya van ebből a kislemezből chromosome.To Kövesse nyomon, kinek a kromoszómája, különböző neveket adunk nekik. Sally és Jane párja a és a lesz (ne feledje, hogy egypetéjű ikrek, tehát mindkettőjüknek ugyanaz a DNS-e), Bobé pedig B és b. oké, kezdődjön a móka! Amikor Sally tojást készít, 50% esély van arra, hogy a tojásnak 50% – os esélye lesz a. Ugyanez igaz Jane-re is. Amikor Bob teszi a sperma, van egy 50% esély a sperma lesz a B és egy 50% esély ez lesz b. Tehát mi az összes lehetőséget a sperma és a tojás találkozó ebben a példában? Ezek a következők:A + B = ABA + b = Aba + B = aBa + b = abIn más szóval, 4-ből 1 csecsemő AB, 1-ben 4 Ab stb. Tehát az esélye, hogy Sally és Jane ugyanazt a babát szülik, 1 A 4-ből. Mint látható, még ebben a nagyon egyszerű példában is, Sally és Jane csak az idő 25% – ában rendelkezik ugyanazzal a babával.Most próbáljuk meg 2 kromoszómát. Jane-nek és Sally-nek két példánya lesz ebből a 2 kromoszómából, amit A, A, C és C-nek nevezünk, Bob pedig B, b, D és d. amikor Sally vagy Jane tojást készít, Véletlenszerű, hogy melyik a és melyik C kromoszóma megy be. A lehetséges tojások AC, Ac, aC és ac. Bob számára a lehetséges spermiumok a BD, Bd, bD és bd. 4 helyett most 16 különböző lehetséges kombináció létezik. Ez azt jelenti, hogy ugyanaz a gyermek esélye 1-re csökken 16-ban (amint az a táblázatban látható). Három kromoszómával az esélyek 64-ből 1-re emelkednek. 23 kromoszóma esetében több mint 10 000 000 000 000 lehetőség van*. Más szóval, van egy 1 ban ben 10 billió esélye, hogy pontosan ugyanaz a baba. Ez az esély lényegében nulla. És az esélyek még ennél is kisebbek! Nem ugyanazt a kromoszómát kapjuk, mint a szüleink. A meiózis során minden kromoszómapár keveredik egymással, hogy két új kromoszómát hozzon létre. Ezt a folyamatot rekombinációnak nevezik. Például a B kromoszóma, amelyet Bob apától kapott, valójában az apja két B kromoszómájának kombinációja. És Bob testvéreinek más kombinációja van apa két B kromoszómájának, és ez igaz apa és anya összes kromoszómájára.Hogyan tudja a sejt kitalálni, hogy mely részeket keverje össze? Nos, először is, minden DNS-kereskedés, ami folyik, két azonos kromoszóma között van. Más szóval, a Kromoszóma 5 csak keveri a többi 5 nem, 6, vagy 8 kromoszóma 6 keveredik csak 6, semmi más. Valójában problémák merülhetnek fel, amikor a keverés különböző kromoszómák között történik.A legtöbb esetben, milyen részek cserélődnek két azonos típusú kromoszóma között, szinte véletlenszerű. A rekombináció során átlagosan 2-3 darab DNS-t cserélnek az emberi kromoszómák minden párja között. Általában a pár egyik kromoszómája sem több DNS-t eredményez. Ez azért történik, mert a DNS csere kölcsönös–ez egy kétirányú csere a kettő között. Ez a folyamat összekuszálja az egyes kromoszómák genetikai összetételét. Csak két fontos lépést követtünk, amelyek akkor történnek, amikor tojást vagy spermát készítenek. Ezek a következők: kromoszómális tartomány és a kromoszómális szegmensek cseréje. Annak alapján, hogy mi történik e két esemény során, magabiztosan mondhatjuk, hogy az ember által termelt milliárd sperma vagy a nő által készített tojások mindegyike más. Vissza a kérdésedre. Az egypetéjű ikreknek ugyanaz a genetikai anyaguk van, de mint látható, minden tojás, amelyet mindkettő készít, más. Minden Sperma, amit az ember csinál, más.Ezért az esélye, hogy a babák azonosak, elég közel nulla. A gyerekek már nem lennének egyformák, mint bármelyik testvér. * Ennek kitalálásához használja az 1 képletet (2n X 2n), ahol n az egyes kromoszómák száma. Tehát az esélyek 1 ban ben (223 X 223).