Lehet, hogy ez a gyógyszer kombinált fordított ízületi gyulladás?

a tudósok felfedezték, hogy két kísérleti osteoarthritis gyógyszer kombinációja jelentősen csökkenti az ízületi gyulladást patkányokban.

a patkányokon végzett új kutatások reményt adnak az esetleges új arthritis-kezelésre emberekben.

a La Jolla, CA Salk biológiai Tanulmányok Intézetének csapata azt is megállapította, hogy a gyógyszerek izolált emberi porcsejteken működnek.

a legújabb kutatások eredményei most a Protein& Cell folyóiratban jelennek meg.

szerint a Centers for Disease Control and Prevention (CDC), osteoarthritis, vagy “kopás” arthritis, általában akkor fordul elő, egy személy kezében, csípő, vagy térd.

az Osteoarthritis miatt a csontok közötti porc lebomlik, és a csontok maguk is megváltoztatják az alakjukat, ami fájdalmat, merevséget és duzzanatot okoz az ízületekben és azok környékén.

az Osteoarthritis több mint 30 millió felnőttet érint az Egyesült Államokban. A Bone Research folyóirat egyik cikke szerint ez az Egyesült Államokban a fogyatékosság fő oka a fájdalom miatt, amelyet az emberek társítanak a betegséghez.

jelenleg nincs gyógymód az osteoarthritisre, ezért az orvosok általában fájdalomcsillapítással, a fizikai aktivitás növelésével, fogyással, támogató eszközökkel, például mankókkal, és szükség esetén műtéttel kezelik a tüneteket.

a Salk Intézet tudósai megjegyezték, hogy a szervezet képes az ízületek kopás-és könnykárosodás degenerációjának leküzdésére az életkorral csökken, és hogy a nagyon fiatal Emlősök ízületei gyakran sokkal jobb regeneratív tulajdonságokkal rendelkeznek.

Ez arra késztette őket, hogy spekuláljanak arról, hogy kifejleszthető-e olyan kezelés, amely ösztönözte ezeket a regeneratív tulajdonságokat az idősebb Emlősök ízületeiben.

korábbi kutatások szerint az alfa-KLOTHO (aKLOTHO) és a TGF béta-receptor 2 (TGFßR2) molekulák lehetséges gyógyszerek az osteoarthritis kezelésében.

az aKLOTHO befolyásolja a porcsejteket körülvevő molekulákat, segítve ezzel a támogató háló lebomlását, míg a tgfßr2 közvetlenül a porcsejteket célozza meg, megakadályozva őket abban, hogy lebomlanak, és arra ösztönözve őket, hogy több sejtet termeljenek.

minden gyógyszer sikeresen megállította az osteoarthritist állati modellekben. Az eredmények azonban szerények voltak. A Salk Intézet csapata azon tűnődött, vajon a két gyógyszer kombinációja jobb eredményeket hoz-e.

“úgy gondoltuk, hogy ha összekeverjük ezt a két molekulát, amelyek különböző módon működnek, talán jobbá tehetnénk valamit” -mondja Paloma Martinez-Redondo, a Salk posztdoktori munkatársa, az új tanulmány társ-első szerzője.

Vélemény, hozzászólás?

Az e-mail-címet nem tesszük közzé. A kötelező mezőket * karakterrel jelöltük