különbség a gén és az allél között

gén

a géneket a DNS olyan szakaszai határozzák meg, amelyek meghatározzák egy adott ember bizonyos tulajdonságait vagy jellemzőit. A gének olyan fehérjéket kódolnak, amelyek befolyásolják a hormontermelést, a bőr pigmentációját, az immunrendszert és a szem színét.

a szervezet genotípusa magában foglalja a teljes génkészletet. A gének az utódok szüleitől származnak. Ők felelősek az egyik generációról a másikra áthaladó funkciókért. Minden ember egyedi genotípust hordoz, amely felelős a megjelenés és a biológia hatalmas változatosságáért.

allél

amikor a gének mutációja bekövetkezik, különböző többszörös formákat öltenek. Ebben a folyamatban minden forma kissé eltér az alap DNS szekvenciájában. Ezek a génváltozatok még mindig ugyanolyan tulajdonsággal vannak kódolva, mint a hajszín, de különbség van a tulajdonság kifejezésében, azaz barna haj vs szőke haj. Ez a különbség ugyanazon gén változataiban allélként ismert.

A gének két vagy több lehetséges allélból állnak. Az egyes emberek minden gén két allélját vagy különböző változatát hordozzák. Mivel az emberek két génváltozatból állnak minden gén esetében, azt mondják, hogy diploid organizmus vagyunk.

az öröklődő tulajdonság sokfélesége a potenciális allélek számától függ. Ahogy a potenciális allélok száma növekszik,annál nagyobb a sokféleség egy adott öröklődő tulajdonságban. Hihetetlen számú gén és gén képződik az emberi genetikai sokféleségben. Ez az oka, amely hozza a különbség minden egyes teszi az emberek különböznek egymástól.

például szemszín. Tegyük fel, hogy csak egy gén kódolja a szem színét. Mivel több gén felelős a legtöbb fizikai tulajdonságokért. A barna, kék, zöld és mogyoró szemek mindegyikét egyedi allélok kódolják. A szem színének kifejezését az egyén kromoszómáin jelen lévő allélpár határozza meg.

gének és allél öröklődés

amikor az emberek reprodukción mennek keresztül, a gyermek 23 kromoszómát szerez minden szülőtől. Minden megfelelő kromoszómapár ugyanazt a génkészletet hordozza, egyedi génekkel, amelyek bizonyos helyeken jelen vannak, úgynevezett gén locus.

Ez az öröklés azt írja le, hogy az egyének egy adott tulajdonság két génmásolatából állnak. Az egyik génmásolatot az anyjuktól örökölték, míg a másikat az apjuktól örökölték. Ezek a génmásolatok állítólag anyai és apai allélok. Ez az allél kölcsönhatás felelős az egyedi jellemzőkért.

domináns gén és recesszív gén

a genotípus egy ember 46 kromoszómáján kódolt összes gén. De ez nem jelenti azt, hogy minden génvariáció kifejeződik. Például egy személynek lehet egy allélja a barna szemnek, a másik pedig a kék szemnek, de ennek a személynek nem lesz egy kék és egy barna szeme.

az egyének nem mutatnak minden egyes megfelelő génpárra titkosított jellemzőket. Inkább a kiállított gének a fenotípust eredményezik, így a géneket megfigyelhető jellemzőkben fejezik ki.

minden egyén két példányt, vagy allélokat vagy egyetlen gént hordoz. Ha hasonló allélok vannak jelen, homozigótáknak nevezik őket. Ha különböző allélek vannak jelen, azt mondják, hogy heterozigóták.

homozigóták kódja ugyanazt a tulajdonságot, például a kék szemeket. Ha az egyén két kék szem allélt hordoz, a szem kék lesz. De ha egy személynek van egy allélja a kék szemnek, a másik pedig a barna szemnek, akkor a szem színét a domináns allél határozza meg.

a domináns allélt úgy írják le, mint amely mindig meghatározza a fenotípust. A másik oldalon egy recesszív allélt úgy írnak le, mint amely nem jelez semmilyen tulajdonságot, ha egy domináns alléllel párosul.