Inaktivált Vero sejt kultúra eredetű Japán encephalitis (JE) vakcina (gyártott, mint IXIARO) az egyetlen JE vakcina engedéllyel, valamint az Egyesült Államokban érhető el. Ezt a vakcinát 2009 márciusában hagyták jóvá a 17 éves vagy annál idősebb, 2013 májusában pedig a 2 hónaptól 16 éves korig terjedő gyermekeknél történő alkalmazásra. Más JE vakcinákat más országokban gyártanak és használnak, de az Egyesült Államokban nem engedélyezett.a
IXIARO-t kétadagos sorozatként adják be, a dózisok 28 nap különbséggel vannak elosztva. A 18-65 éves felnőttek már az első adagot követő 7 napon belül megkaphatják a második adagot. Az utolsó adagot legalább 1 héttel az utazás előtt kell beadni. Emlékeztető oltást (harmadik adag) kell alkalmazni, ha egy személy egy vagy több évvel korábban megkapta a kétadagos alapimmunizálási sorozatot, és fennáll a JE vírusfertőzés vagy a reexponálás veszélye.
felnőttek és 3 éves vagy annál idősebb gyermekek esetében az IXIARO minden adagja 0, 5 mL. A 2 hónaptól 2 évig terjedő gyermekek esetében minden adag 0.25 mL.
a JE vakcinával kapcsolatos további információk megtalálhatók az Ixiaro japán Encephalitis vakcina Cdc-Pdfpdf ikonjára vonatkozó vakcina információs nyilatkozatban,valamint az IXIARO termékinformációban, amely elérhető az FDA Ixiaro webpageExternalexternal icon.
JE vakcina utazóknak
JE egy nagyon alacsony kockázatú betegség a legtöbb utazó JE-endémiás országokban. Egyes utazók azonban fokozott fertőzésveszélynek vannak kitéve olyan tényezők alapján, mint a hosszabb utazási idő, a JE vírusátviteli szezon alatt történő utazás, a vidéki területeken töltött idő, sok szabadtéri tevékenységben való részvétel, valamint a légkondicionálás, képernyők vagy hálók nélküli szálláson való tartózkodás.
a JE-endémiás országokba utazóknak lépéseket kell tenniük a szúnyogcsípések elkerülése érdekében, és meg kell beszélniük az oltás szükségességét egészségügyi szolgáltatójukkal. A megbeszélésnek ki kell terjednie a konkrét utazási útvonalhoz kapcsolódó kockázatokra, a jövőbeli utazás valószínűségére azon országokba, ahol a JE előfordul, a JE-betegség lehetséges súlyos kimenetelére, valamint a vakcinával kapcsolatos információkra, beleértve a költségeket és a lehetséges mellékhatásokat.
JE Vakcina Ajánlások
JE vakcina ajánlott személyek mozog egy JE-endémiás országban élni, hosszabb távú (pl., 1 hónapos vagy annál hosszabb) utazó, a gyakori utazók, hogy JE-endémiás területeken. A JE vakcinát rövidebb távon is fontolóra kell venni (pl., kevesebb, mint 1 hónap) a tervezett utazási időtartam, szezon, helyszín, tevékenységek és szálláshelyek alapján a JE fokozott kockázatával rendelkező utazók. Figyelembe kell venni a vakcinázást azon endemikus területekre utazók számára is, akik bizonytalanok az utazás, a rendeltetési helyek vagy a tevékenységek meghatározott időtartamában.
a JE vakcina nem ajánlott nagyon alacsony kockázatú útvonalakkal rendelkező utazók számára, mint például a városi területekre korlátozott rövidebb távú utazás vagy a jól meghatározott JE vírusátviteli szezonon kívüli utazás.
óvintézkedések és ellenjavallatok
- súlyos allergiás reakció az IXIARO korábbi adagja után, bármely más JE vakcina után vagy az IXIARO bármely összetevője után a további adagok ellenjavallata. A vakcina protamin-szulfátot tartalmaz, amely egy olyan vegyület, amelyről ismert, hogy néhány embernél allergiás reakciókat okoz.
- terhes nőkön nem végeztek vizsgálatokat az IXIARO-val. Ezért az IXIARO terhes nőknek történő alkalmazását általában el kell halasztani. Azonban azokat a terhes nőket, akiknek olyan területre kell utazniuk, ahol a fertőzés kockázata magas, be kell oltani, ha az immunizálás elméleti kockázatát meghaladja a fertőzés kockázata.
JE vakcinára adott reakciók
az IXIARO-ra adott reakciók általában enyhék, és a következők: fájdalom és érzékenység, enyhe fejfájás, myalgia (izomfájdalom) és alacsony fokú láz.
az egészségügyi szolgáltatókat arra ösztönzik, hogy jelentsék az összes olyan mellékhatást, amelyet a vakcinázás okozhat a CDC / FDA vakcina nemkívánatos események jelentési rendszerének (VAERSexternal icon) az alábbi módszerek egyikével:
- Submit a report onlineexternal icon
- Print a VAERS Form pdf iconexternal icon and fax or mail as instructed at https://vaers.hhs.gov/contactexternal icon
- Call (800) 822-7967