Hüvelyi Mesh & hólyag Parittya szövődmények és perek

Lieff Cabraser jelentése több mint 300 nő az Egyesült Államokban, akik szenvedtek súlyos szövődmények és sérülések eredő transzvaginális háló. 2018 tavaszától a pereskedés és az ügyek rendezése minden fázisában vagyunk. Lieff Cabrasert az amerikai hírtelevízió, a legjobb ügyvédek és a National Law Journal is elismerték, mint az ország egyik legnagyobb felperesének ügyvédi irodáját.

Ügyvéd Wendy Fleishman Frissítést tartalmaz a Hüvelyi Háló Kockázatok & Sérülések

Hüvelyi Háló Szövődmények, illetve a Mellékhatások

Trans hüvelyi háló, is ismert, mint medencei háló vagy a húgyhólyag parittya, kezelésére használják kismedencei szerv süllyedés (“POP”), valamint a stressz inkontinencia (SUI).

2005 és 2010 között közel 4000 sérülésről számoltak be az amerikai Food and Drug Administration (FDA) – nak a transzvaginális/kismedencei mesh eszközökkel kapcsolatban.Az elmúlt három évben, az FDA kapott több mint 1500 jelentések szövődmények eredő sebészeti háló használt készülékek javítása POP, pedig több mint 650, Mint a korai 2015-re több mint 70.000 betegek benyújtott perek eredményeként az állítólagos sérülések a hüvelyi háló. Ez idő alatt hét halálesetet jelentettek a POP javításokkal kapcsolatban, amelyek közül három a mesh elhelyezési eljáráshoz kapcsolódott.

2011 júliusában az FDA biztonsági figyelmeztetést adott ki, amely szerint a POP javításához használt sebészeti hálóval kapcsolatos súlyos szövődmények nem ritkák. Az FDA arról számolt be, hogy “nem világos”, hogy a sebészeti kismedencei háló használata a POP javítására hatékonyabb, mint a hagyományos eljárások, amelyek nem használnak sebészeti kismedencei hálót. 2011 szeptemberében az FDA tanácsadó testülete azt javasolta, hogy a mesh for POP-ot “mérsékelt kockázatról” “magas kockázatú” orvosi eszközre sorolják át.

2011 – ben a közérdek közbiztonsági csoportja felszólította az FDA-t, hogy visszahívja a nem felszívódó szintetikus transzvaginális sebészeti hálót. A polgár megjegyezte, hogy a nem felszívódó hálókat “vissza kell hívni, mert nem nyújtanak jelentős előnyöket, hanem súlyos kockázatoknak teszik ki a betegeket, és fennáll a tartós, életet megváltoztató kár lehetősége.”

a mesh termékeket több vállalat gyártja, köztük az American Medical Systems, A C. R. Bard Inc., Boston Scientific Corp.and Johnson & Johnson.

a műanyag sebészeti hálóeszközök leggyakoribb szövődményei és mellékhatásai a következők lehetnek:

  • Krónikus hüvelyi vízelvezető
  • Erózió a hüvelyi szövetek
  • Érzésem, mintha valami kiáll a hüvely
  • derékfájás
  • Háló trim vagy eltávolítása orvosnál
  • Egy vagy több műtét javítás vagy távolítsa el a háló
  • Fájdalmat közösülés közben
  • Perforáció, a bél, húgyhólyag vagy a vérerek
  • a Nyomás, vagy az érzés, a “teljesség”, a has alsó
  • a Húgyúti problémák
  • Hüvelyi vérzés
  • Hüvelyi fertőzések
  • Hüvelyi fájdalom nem kapcsolódik a közösülés
  • Hüvelyi hegesedés

Vélemény, hozzászólás?

Az e-mail-címet nem tesszük közzé. A kötelező mezőket * karakterrel jelöltük