hat, 275 mg, 500 mg vagy 825 mg naproxen-t alkalmazó vizsgálatot tartalmaztunk mérsékelt vagy súlyos fájdalomintenzitású támadások kezelésére. Összességében 1241 résztvevő vett be naproxent (275 mg-825 mg), 229 szumatriptánt 50 mg-ot, 173 naratriptánt 2,5 mg-ot, 1092 placebót vett be. Egyetlen tanulmány sem kombinálta a naproxent antiemetikával. A naproxen 275 mg alkalmazásával végzett vizsgálatok nem szolgáltattak használható adatokat az elemzéshez.
a Naproxen (500 mg és 825 mg) jobb volt, mint a placebo a fájdalommentes válasz és a fejfájás enyhítésére. Két óra elteltével a fájdalommentes válaszra adott NNT 11 (95% CI 8,7-17) volt (17% Válasz naproxennel, 8% placebóval; kockázati arány 2,0 (1,6-2,6), mérsékelt minőség) és a fejfájás enyhítésére 6,0 (4,8-7,9) (45% válasz naproxennel, 29% placebóval; kockázati arány 1,6 (1,4-1,8), mérsékelt minőség). Az NNT a tartós fájdalom-mentes válasz alatt a 24 óra utáni adag 19 (13 34) (12% – os válasz a naproxen, 6,7% – át, míg a placebo), valamint a tartós fejfájás enyhítésére alatt a 24 óra utáni adag 8,3 (6.4 12) (30% – os válasz a naproxen, 18%, míg a placebo). Csak az 500 mg naproxen alacsonyabb dózisának elemzése nem változtatta meg jelentősen az eredményeket. Nemkívánatos esemény, amely többnyire enyhe -, vagy közepes súlyosságúak, ritkán vezetett visszavonása, volt gyakoribb betegség, mint a placebo, ha az 500 mg-os 825 mg-os adag tekintették együtt, de nem akkor, amikor az 500 mg-os adag elemezték, egyedül.
a naproxen analízisére nem volt elegendő adat a sumatriptánnal összehasonlítva, és a naproxen analízisére nem volt alkalmas adat a naratriptánnal összehasonlítva.