Az Y kromoszóma a férfiasság szimbóluma lehet, de egyre világosabbá válik, hogy csak erős és tartós. Bár hordozza a” master switch ” gént, a SRY-t, amely meghatározza, hogy az embrió hím (XY) vagy nőstény (XX) lesz-e, nagyon kevés más gént tartalmaz, és ez az egyetlen kromoszóma, amely nem szükséges az élethez. A nők, végül, kezelni csak finom nélkül egy.
Mi több, az Y kromoszóma van degenerált gyorsan, így a nőstények két teljesen normális X kromoszómájuk van, de a férfiak egy X a v. Y. Ha ugyanaz az arány, a hanyatlás folytatódik, az Y kromoszóma csak 4.6 m év van hátra, mielőtt teljesen eltűnik. Ez úgy hangzik, mint egy hosszú idő, de ez nem, ha figyelembe vesszük, hogy az élet létezett a Földön 3.5 milliárd év.
Az Y kromoszóma nem mindig volt ilyen. Ha visszatekerjük az órát 166M évvel ezelőtt, az első emlősökhöz, a történet teljesen más volt. A korai “proto-Y” kromoszóma eredetileg ugyanolyan méretű volt, mint az X kromoszóma, és ugyanazokat a géneket tartalmazta. Az Y kromoszómáknak azonban alapvető hibája van. Ellentétben az összes többi kromoszómával, amelynek két példánya van mindegyik sejtünkben, az Y kromoszómák csak egyetlen példányként vannak jelen, az apáktól a fiaikig.
Ez azt jelenti, hogy az Y kromoszómán lévő gének nem végezhetnek genetikai rekombinációt, az egyes generációkban előforduló gének “keverését”, amely segít a káros génmutációk megszüntetésében. A rekombináció előnyeitől megfosztva az Y kromoszómális gének idővel degenerálódnak, végül elvesznek a genomból.
ennek ellenére a legújabb kutatások kimutatták, hogy az Y kromoszóma kifejlesztett néhány nagyon meggyőző mechanizmust, hogy” fékezzen”, lassítva a génveszteség sebességét egy lehetséges leállásra.
például egy közelmúltbeli dán megjelent tanulmány a PLoS Genetics, szekvenált részeit az Y kromoszóma a 62 különböző embereket talált, hogy hajlamos a nagyszabású strukturális rearrangements lehetővé teszi a “gén amplifikáció” – a megszerzése több példányban gén, ami elősegíti az egészséges sperma funkció enyhítésére gén elvesztése.
A tanulmány azt is kimutatta, hogy az Y kromoszóma szokatlan struktúrákat fejlesztett ki “palindromoknak” (olyan DNS – szekvenciák, amelyek ugyanazt az előre olvasják, mint a hátrafelé-mint a “kajak” szó), amelyek megvédik a további lebomlástól. Az Y kromoszómán a palindromikus szekvenciákon belül nagy mennyiségű “génkonverziós eseményt” rögzítettek-ez alapvetően egy “másolás és beillesztés” folyamat, amely lehetővé teszi a sérült gének javítását egy sértetlen biztonsági másolat mint sablon segítségével.
más fajokra (az emlősökben és más fajokban is léteznek Y kromoszómák) nézve a növekvő bizonyítékok azt mutatják, hogy az Y-kromoszóma gén amplifikációja általános elv. Ezek az erősített gének kritikus szerepet játszanak a spermatermelésben és (legalábbis rágcsálókban) az utódok nemi arányának szabályozásában. Írásban molekuláris biológia és evolúció a közelmúltban, a kutatók azt mutatják, hogy ez a növekedés a génmásolatok száma egerekben az eredménye a természetes szelekció.
arra a kérdésre, hogy az Y kromoszóma valóban eltűnik-e, a tudományos közösség, mint jelenleg az Egyesült Királyság, jelenleg a “elhagyókra” és a “maradókra”oszlik. Utóbbi csoport azzal érvel, hogy védelmi mechanizmusai nagy munkát végeznek, és megmentették az Y kromoszómát. De a távozók azt mondják, hogy csak annyit tesznek, hogy lehetővé teszik az Y kromoszóma számára, hogy a körmeivel ragaszkodjon, mielőtt végül leesne a szikláról. A vita ezért folytatódik.
a szabadság érvének vezető támogatója, Jenny Graves az ausztráliai La Trobe Egyetemen azt állítja, hogy ha hosszú távú perspektívát vesz igénybe, az Y kromoszómák elkerülhetetlenül ítélve vannak-még akkor is, ha néha a vártnál kissé hosszabb ideig tartanak. Egy 2016-os tanulmányban rámutat arra, hogy a japán tüskés patkányok és vakondok teljesen elvesztették Y kromoszómáikat – és azt állítja, hogy az Y kromoszómán elveszett vagy létrehozott gének folyamata elkerülhetetlenül termékenységi problémákhoz vezet. Ez viszont végül teljesen új fajok kialakulását eredményezheti.
A férfiak halála?
ahogy egy új e-könyv fejezetében vitatkozunk, még akkor is, ha az emberben az Y kromoszóma eltűnik, ez nem feltétlenül jelenti azt, hogy maguk a férfiak is úton vannak. Még azokban a fajokban is, amelyek teljesen elvesztették Y kromoszómájukat, a hímek és a nőstények még mindig szükségesek a szaporodáshoz.
ezekben az esetekben a genetikai malenitást meghatározó SRY “master switch” gén egy másik kromoszómára költözött, ami azt jelenti, hogy ezek a fajok Y kromoszóma nélkül termelnek hímeket. Azonban, az új szex-meghatározó kromoszóma-az egyik, hogy SRY mozog – majd indítsa el a folyamatot a degeneráció újra miatt ugyanaz a rekombináció hiánya, hogy ítélve a korábbi Y kromoszóma.
Azonban az az érdekes emberek, hogy míg az Y kromoszóma szükséges a normális emberi szaporodás, sok a géneket hordoz nem szükséges, ha használja asszisztált reprodukciós technikák. Ez azt jelenti, hogy a géntechnológia hamarosan képes helyettesíteni az Y kromoszóma génfunkcióját, lehetővé téve az azonos nemű női Párok vagy terméketlen férfiak elképzelését. Azonban, még akkor is, ha mindenki számára lehetővé vált, hogy ilyen módon foganjon, nagyon valószínűtlennek tűnik, hogy a termékeny emberek csak abbahagyják a természetes szaporodást.
bár ez a genetikai kutatás érdekes és hevesen vitatott területe, kevés aggodalomra van szükség. Azt sem tudjuk, hogy az Y kromoszóma eltűnik-e egyáltalán. És, amint azt már megmutattuk, még ha így is lesz, valószínűleg továbbra is szükségünk lesz férfiakra, hogy a normál reprodukció folytatódjon.
valóban, a kilátás a “haszonállat” típusú rendszer, ahol néhány “szerencsés” hímek választják apa a legtöbb gyermekünk biztosan nem a láthatáron. Mindenesetre a következő 4, 6 m-es években sokkal sürgetőbb aggodalmak merülnek fel.