109 beteg (26 férfi és 83 nő) Anti-Scl-70 és anti-centromere antitesteket kerestünk. Átlagos életkor volt 43 +/- 15 évek. Negyven beteg szisztémás szklerózisban szenvedett az ARA kritériumok szerint. A bőrelváltozás kiterjesztését Barnett és Coventry kritériumok alapján határozták meg: 12 beteg volt I. típusú (sclerodactyly), 20 II.típusú (acrosclerosis) és 8 III. típusú (diffúz scleroderma). Az I. típusú 12 beteg közül 8 CREST-szindróma esete volt a következőképpen definiálva: sclerodactylia, Raynaud jelensége és a 3 következő kritérium közül 2: nyelőcső diszmotilitás, kalcinózis, telangiectasia. Egyéb szervi részvételt rögzítettek. A kontroll betegeknél idiopátiás Raynaud-jelenség (n = 22), egyéb kötőszöveti betegségek (n = 20) és egyéb betegségek (n = 28) fordult elő. Ebben a vizsgálatban kilencvenkilenc beteget vontak be prospektív módon. A betegek szérumát -20 ° C-on tárolták. Az immunológiai vizsgálatokat egyidejűleg, a diagnózisra vonatkozó információk hiányában végezték el. Amikor az antinukleáris antitesteket indirekt immunfluoreszcenciával detektálták, kettős immunodiffúziót és immunoblotototot végeztek. Az anti-Scl-70 antitesteket csak szisztémás szklerózisban mutatták ki: 12 I. típusú, 20 II. típusú 11 és 8 III.típusú 4. egy immunodiffúzióval negatív szérum pozitív volt immunoblotting alkalmazásával. Megállapítottuk, hogy a szisztémás szklerózis elleni anti-Scl-70 antitestek specifikussága 100 p. 100, érzékenységük 40 p. 100 volt. Összefüggés volt az anti-Scl-70 antitestek jelenléte és az antinukleáris antitestek jelenléte (p kevesebb, mint 0,05) és a bőr érintettségének mértéke (p kevesebb, mint 0,05) között.(Absztrakt csonka 250 szó)