A példa
azzal kezdem, hogy mi történhet az Ön esetében … két szülő, akik nem színvak, van egy fia. Kitaláljuk, mi folyik ebben a helyzetben.
ha ezeknek a kettőnek színes vak fia van, akkor tudjuk, hogy ezeknek a szülőknek az X kromoszómái valószínűleg hogyan néznek ki (legalábbis a vörös-zöld receptor gén tekintetében). Tudjuk, hogy apának van egy működő másolata a vörös-zöld receptorról, anyának pedig van egy működő és egy nem működő példánya. Az alábbiakban látni fogja, miért tudjuk ezt.
az, ahogyan az embereket képviselem ebben a válaszban, egy nagy XY az apáknak és a fiaknak, egy nagy XX az anyáknak és a lányoknak. Így fognak kinézni:
különböző színeket használok egy X-nek, amely színvaksághoz vezethet egy olyan X-től, amely nem képes. ha az X-nek van egy piros-zöld receptor génje, amely működik, akkor piros lesz. Ha az X-nek nem működő példánya van, akkor szürke lesz. Tehát egy színes vak apa így néz ki:
vegye figyelembe, hogy X szürke. Mivel ez az egyetlen X-je, színvak, mert nincs működő másolata a vörös-zöld receptor génnek. (Figyelmen kívül hagyhatjuk az Y.)
itt van, amit egy anya, aki látja a színt, de hordoz egy színvak gén nézne ki:
annak ellenére, hogy van egy szürke X (az egyik, hogy van egy nem működő Vörös-Zöld receptor gén), ő még mindig mondani piros zöld, mert az ő piros X. hogy X egy működő példányát a gén, és így tartja a színvakság el.
a genetikai kifejezés, amely leírja vonások, mint a színvakság ” X-kapcsolt recesszív.”X-kapcsolt, mert az X kromoszómán van, recesszív, mert egy másik változat uralhatja. A működő változat elrejti a nem munkát.
most készen állunk egy példa készítésére. Tegyük fel, hogy egy fuvarozó nő és egy férfi, aki meg tudja mondani red-nek a zöldtől, férjhez megy és gyerekei lesznek. Ezek a négy lehetséges gyerek az X és Y kromoszómájuk tekintetében:
menjünk át egy kis részletben, hogy kitaláljuk, honnan származik minden lehetőség.
ahogy korábban mondtam, minden kromoszómapár közül egyet anyánktól, egyet apánktól örökölünk. Amit nem mondtam, hogy amit kapsz, az véletlenszerű. Például 50% – os esélyed van arra, hogy Y-t kapj apától, és 50% – os esélyed van az X – re (ezért van a pároknak 50% – os esélyük egy fiúra, 50% – os esély a lányra.)
So brother 1 (B1), got mom ‘s gray X and dad’ s Y and brother 2 (B2) got mom ‘s red X and dad’ s Y.
ugyanez történt a két nővérrel. Mindegyik apa piros X, de nővér 1 (S1) van anya szürke X és nővér 2 (S2) van anya piros X.
most már láthatjuk, hogy ki az, és nem színvak. Először is, mivel a brother 2-nek és a sister 2-nek nincs szürke kromoszómája, nem színvak. Mindegyiknek csak a vörös-zöld receptor gén működő példányai vannak. Ugyanez nem igaz az 1. testvérre és az 1.nővérre.
Brother 1 and sister 1 both have a gray X but only brother 1 is color blind. Ennek oka az, hogy a sister 2-nek van egy piros X-je, amely biztosítja a dolgozó gént, amely szükséges ahhoz, hogy a pirosat zöldről mondja.
Ez az, ahol az 50% esély a fiúk származik. Ha Ön fuvarozó, partnere pedig nem színvak, akkor ez a helyzet Önre vonatkozik.
OK most nézzük meg, mi történik, hogy ebben a helyzetben legyen. Ez egy nagy:
mint látható, a szürke X-nek nagymamától anyáig kellett átadnia neked, hogy fiainak még esélye legyen arra, hogy színvak legyen. Ha anyádnak tényleg két vörös X-je volt, mint a feltételezett nővére a bal oldalán, akkor nem kaptál szürkét. Nem lenne színes vak fia.
még akkor is, ha anyád megkapta a nagymamád szürke X-jét, még mindig át kell adnia neked, hogy át tudja adni a gyerekeknek. Ha ehelyett átadta neked a vörös X-et, akkor ismét, egyik gyerek sem lenne színvak.
Ez egy nagy ok, amiért nem biztos, hogy a fiaid színvak lesznek. Lehet, hogy nem is örökölte a színvakság gént.
és még akkor is, ha megkaptad a szürke X-et, minden fiadnak még mindig csak 50% esélye van arra, hogy színvak legyen. Még a” legrosszabb ” esetben is, a fiaid nem lesznek automatikusan színvak.
amit most teszek, az még néhány példa arra, hogy bemutassak egy olyan helyzetet, ahol a fiúknak és lányaiknak 50% – os esélyük van arra, hogy színvak legyenek, és egy másik, ahol minden gyerek színvak. Mint látni fogod, ezek attól függnek, hogy apa színvak.
még néhány példa
kezdjük egy színes vak apával és egy hordozó anyával. Itt van a négy lehetőség a gyerekek számára:
mint látható, apa szürke X-szel rendelkezik, így anya is. Természetesen csak az apa színvak, mert az anyának van egy piros X-je, amely elegendő receptort adhat neki ahhoz, hogy a pirosat zöldről mondja.
egy gyors pillantás azt mutatja, hogy minden fiúnak 50% esélye van arra, hogy színvak legyen. A színvak fiú így végezte, mert megkapta anya szürke X-jét … apa nem tudja átadni X-jét a fiainak. Ha igen, akkor a Fiú Lánya lenne.
apa mindig átadja szürke X-jét lányainak. Különben Y-t kapnának és fiúk lennének!
mivel anya hordozó, minden lánynak 50% esélye van arra, hogy szürke X-et kapjon, 50% esélye van arra, hogy pirosat kapjon tőle. Ha ő kap egy szürke anya, ő lesz a végén két szürke X miatt apa. Színvak lesz.
tehát ebben az esetben a pár minden gyermekének 50% – os esélye van arra, hogy színvak legyen. Nem úgy néz ki, mintha anya a színvakságát átadná a gyerekeinek.
mint az utolsó példa, képzeljük el, a színes vak lány nő fel, és a gyermekek egy színes vak ember. Itt van a négy lehetőség a gyerekek számára:
egy elég unalmas családfa! Minden fekete és szürke, és nincs vörös…
mivel ebben a családban csak szürke X-ek vannak, a gyerekek csak szürke X-ekkel járnak. minden gyerek színvak lesz.
most, ha úgy érzi, készen áll rá, itt van az egyik, hogy megoldja:
mi az esélye annak, hogy minden gyermeknek színes vak? Más a helyzet a fiúkkal és a lányokkal?
kattintson ide a válasz megszerzéséhez.
Dr. Barry Starr, Stanford University