Etsi lähteet:” Y linkage ” – uutiset · sanomalehdet · kirjat · scholar · JSTOR (huhtikuu 2009) (Opi miten ja milloin poistaa tämä malliviesti)
Y linkage, joka tunnetaan myös nimellä holandric inheritance (muinaiskreikasta ὅλος hólos,” kokonainen ”+ννδρός andrós,” mies”), kuvaa piirteitä, jotka ovat Y-kromosomissa sijaitsevien geenien tuottamia. Se on sukupuoliyhteyden muoto.
y-sidos voi olla vaikea havaita. Tämä johtuu osittain siitä, että Y-kromosomi on pieni ja sisältää vähemmän geenejä kuin autosomaaliset kromosomit tai X-kromosomi. Sen arvioidaan sisältävän noin 200 geeniä. Aiemmin ihmisen Y-kromosomilla ei ajateltu olevan juurikaan merkitystä;. Vaikka Y-kromosomi määrittää sukupuolta ihmisillä ja joillakin muilla lajeilla, kaikki sukupuolen määrittämiseen vaikuttavat geenit eivät ole Y-linkittyneitä. Y-kromosomi ei yleensä läpikäy geneettistä rekombinaatiota ja vain pienillä pseudoautosomaalisilla alueilla esiintyy rekombinaatiota. Suurin osa rekombinoimattomista Y-kromosomin geeneistä sijaitsee ”ei-rekombinoituvalla alueella”.
jotta ominaisuutta voidaan pitää y-yhdyssiteenä, sillä on oltava nämä ominaisuudet:
- esiintyy vain uroksilla
- esiintyy kaikilla urosten pojilla, joilla on tämä ominaisuus
- puuttuu piirteen kantajien tyttäristä; sen sijaan tyttäret, jotka ovat fenotyyppisesti normaaleja ja joilla ei ole vaikutusta jälkeläisiin.
nämä vaatimukset asetti Y-linjan uranuurtaja Curt Stern. Stern kertoi lehdessä geeneistään, joiden hän epäili olevan y-kytköksissä. Hänen vaatimuksiaan oli aluksi vaikea todistaa. 1950-luvulla ihmisen sukutauluja käyttäen monet geenit määritettiin virheellisesti Y-linkitetyiksi. Myöhempi tutkimus omaksui kehittyneempiä tekniikoita ja kehittyneempää tilastollista analyysia. Karvaiset korvat ovat esimerkki geenistä, jonka kerran ajateltiin olevan y-linkitetty ihmisillä; tämä hypoteesi kuitenkin hylättiin. Koska edistysaskeleet DNA sekvensointi, Y linkage on saada helpompi määrittää ja todistaa. Y-kromosomi on lähes kokonaan kartoitettu, paljastaen monia y-toisiinsa liittyviä piirteitä.
y-yhteys on samanlainen, mutta erilainen kuin X-yhteys; tosin molemmat ovat sukupuoliyhteyden muotoja. X-linkitys voi olla geneettisesti linkitetty ja sukupuolisidonnainen, kun taas Y-linkitys voi olla vain geneettisesti linkitetty. Tämä johtuu siitä, että urosten soluissa on vain yksi kopio Y-kromosomista. X-kromosomeissa on kaksi kopiota, yksi kummaltakin vanhemmalta, mikä mahdollistaa rekombinaation. X-kromosomissa on enemmän geenejä ja se on huomattavasti suurempi.
joitakin näennäisesti Y-yhteyksiä ei ole vahvistettu. Yksi esimerkki on kuulon heikkeneminen. Kuulovamma seurattiin yhdessä tietyssä perheessä ja seitsemän sukupolven aikana tämä ominaisuus vaikutti kaikkiin miehiin. Tämä piirre esiintyy kuitenkin harvoin, eikä sitä ole täysin ratkaistu.
Y-kromosomin deleetiot ovat yleinen geneettinen syy miesten hedelmättömyyteen.