Lieff Cabraser edustaa Yhdysvalloissa yli 300: aa naista, jotka ovat kärsineet transvaginaaliverkon aiheuttamista vakavista komplikaatioista ja vammoista. Keväästä 2018 alkaen olemme kaikissa oikeudenkäynti-ja sovintovaiheissa näissä jutuissa. U. S. News, Best Lawyers ja National Law Journal ovat tunnustaneet Lieff Cabraserin yhdeksi maan parhaista kantajien lakifirmoista.
Attorney Wendy Fleishman Provides an Update on Transvaginal Mesh Risks & Injuries
Transvaginal Mesh Complications and Side Effects
transvaginal mesh, joka tunnetaan myös nimellä lantion mesh tai virtsarakon rintareppu, käytetään lantion elimen esiinluiskahdusten (”POP”) ja ponnistusinkontinenssin (sui) hoitoon.
vuosina 2005-2010 Yhdysvaltain elintarvike-ja lääkevirastolle (FDA) ilmoitettiin lähes 4 000 vammaa transvaginaalien / lantion verkkolaitteiden yhteydessä.Viimeisten kolmen vuoden aikana FDA on saanut yli 1,500 raportteja komplikaatioista, jotka johtuvat kirurgisista mesh-laitteista, joita käytetään pop: n korjaamiseen, ja yli 650 alkuvuodesta 2015, yli 70,000-potilaat ovat nostaneet oikeusjuttuja transvaginal meshin aiheuttamien vammojen vuoksi. Tänä aikana seitsemän raportoitua kuolemaa liittyi POP-korjauksiin, joista kolme liittyi verkkosijoitusmenettelyyn.
heinäkuussa 2011 FDA antoi turvallisuusvaroituksen, jonka mukaan kirurgiseen mesh: iin liittyvät vakavat komplikaatiot POP: n korjaamiseen eivät ole harvinaisia. FDA ilmoitti, että” ei ole selvää”, että kirurgisten lantion mesh korjata POP on tehokkaampi kuin perinteiset menettelyt, joissa ei käytetä kirurgisia lantion mesh. Syyskuussa 2011 FDA: n neuvoa-antava paneeli suositteli, että mesh for POP luokiteltaisiin uudelleen ”kohtalaisesta riskistä” ”korkean riskin” lääketieteelliseen laitteeseen.
vuonna 2011 public interest safety group Public Citizen vaati FDA: ta kutsumaan takaisin ei-imeytyvän synteettisen transvaginaalisen kirurgisen meshin. Public Citizen totesi, että silmät, jotka eivät imeydy, ”tulisi muistaa, koska niistä ei ole merkittävää hyötyä, mutta ne altistavat potilaat vakaville riskeille ja pysyville, elämää muuttaville haitoille.”
mesh-tuotteita valmistavat useat yritykset, kuten American Medical Systems, C. R. Bard Inc., Boston Scientific Corp. ja Johnson & Johnson.
plastiikkakirurgisten verkkolaitteiden yleisimpiä komplikaatioita ja sivuvaikutuksia voivat olla:
- krooninen emättimen tyhjennys
- emättimen kudoksen eroosio
- tunne kuin jokin työntyisi ulos emättimestä
- Mesh trim tai poisto lääkärin vastaanotolla
- yksi tai useampi leikkaus meshin korjaamiseksi tai poistamiseksi
- kipu yhdynnän aikana
- suolen, virtsarakon tai verisuonten rei ’ itys
- paine tai ”täyteläisyyden” tunne alavatsan
- virtsaamisongelmat
- emätininfektiot
- emättimen kipu ei liity yhdyntään
- emättimen arpeutuminen
alaselkäkipu
mätinverenvuoto